A Mariana tem 17 anos é natural de Vila Nova de Gaia, e é portadora de um síndrome ainda não identificado pela ciência. Sofre de Atorgripose e Atrofia Muscular, esta doença afeta a parte motora, muscular e tendões, o que faz com que a menina não consiga andar.
A nível cerebral a Mariana é uma criança inteligente e autónoma. Devido a cirurgias que já foi submetida, hoje a Mariana alimenta-se sozinha e até já consegue dar alguns passos.
Até agora a Mariana faz terapias na Clinica Neuroglobal, uma ou duas vezes por semana, de acordo com a possibilidade financeira da família. Mas desde que foi operada aos pés em Dezembro de 2020, esta terapia deve ser diária, mas tem um custo semanal de 300€. E neste momento a família não consegue suportar este valor.
Desta forma, apelamos á vossa generosidade, para que todos juntos consigamos apoiar a Mariana com 8 semanas de tratamento, fazendo o valor total de 2.400€. Dando assim tempo para a família se organizar financeiramente, para poderem eles próprios darem continuidade a esta terapia tão fundamental para a recuperação da Mariana.