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Constança Nobre, é uma menina de 8 anos, natural de Lagos.
Quando tinha apenas 1 ano de idade, a Constança foi diagnosticada com a síndrome KAT6A, uma doença genética rara que afeta cerca de 250 crianças em todo o mundo. Esta condição provoca diversas limitações, entre as quais atrasos severos na fala e no desenvolvimento global, dificuldades de alimentação, problemas de visão, hipotonia, alterações sensoriais, problemas gastrointestinais, anomalias cardíacas e convulsões.
Apesar dos inúmeros desafios que enfrenta diariamente, a Constança é uma verdadeira guerreira. Além das terapias convencionais, realiza tratamentos intensivos na Clínica CHS, que têm desempenhado um papel fundamental na sua evolução.
Antes de iniciar estes tratamentos intensivos, a Constança era completamente inativa. Hoje, graças ao trabalho desenvolvido e à sua enorme determinação, já consegue dar alguns passos com o apoio de um adulto ou de um andarilho, levantar-se sozinha apoiando-se nos móveis e alimentar-se de forma autónoma.
Para muitos, estes progressos podem parecer pequenos. Para a Constança e para a sua família, representam conquistas extraordinárias, uma melhoria significativa da qualidade de vida e uma renovada esperança num futuro com mais autonomia e oportunidades.
Para que a Constança possa continuar este caminho de evolução, precisamos da sua ajuda. O próximo tratamento intensivo tem um custo de 7.800€, valor que permitirá garantir a continuidade das terapias que têm feito a diferença na sua vida.
Cada contributo, independentemente do valor, aproxima-nos deste objetivo e ajuda a transformar desafios em conquistas.
Junte-se a nós nesta missão e ajude a Constança a continuar a alcançar aquilo que, há alguns anos, parecia impossível.
Obrigado pela sua solidariedade e generosidade.

Estamos a lançar uma campanha solidária para apoiar o pequeno Ilan Leite, de 10 anos, natural de Fafe. O Ilan foi diagnosticado com uma Malformação Arteriovenosa (MAV) cerebral, uma condição que afeta profundamente a sua mobilidade, a fala e a alimentação, sendo esta realizada através de um botão gástrico.
Devido a esta condição, o Ilan necessita de terapias especializadas e regulares, como fisioterapia, terapia ocupacional, terapia da fala e oxigenoterapia hiperbárica. Estas terapias são essenciais para maximizar o seu potencial, promover o seu desenvolvimento e melhorar a sua qualidade de vida.
Sempre que a situação financeira da família o permite, o Ilan realiza um programa intensivo de neurorreabilitação na Clínica Neuromegui. Cada ciclo de tratamento tem a duração de 6 semanas, com sessões diárias de 4 horas, e representa um custo de cerca de 6.000€, um valor muito difícil de suportar pela família.
É por isso que hoje apelamos à solidariedade de todos. Com a sua ajuda, o Ilan poderá continuar os tratamentos de que tanto precisa, dando-lhe mais oportunidades de evolução, conforto e esperança num futuro melhor.
Qualquer contributo faz a diferença.
Junte-se a nós nesta causa e ajude-nos a transformar a vida do Ilan.

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