A Eloá é uma menina com 3 anos, nasceu em Angola mas desde os cinco meses que vive em Portugal na zona de Queluz com os Pais.
A menina nasceu com uma doença rara designada por Tetraparesia Espástica, esta doença afeta a mobilidade dos braços e das pernas. Ou seja a menina Eloá não consegue andar, nem falar, sendo a sua alimentação à base de papas e líquidos.
Devido a esta doença a Eloá está completamente dependente de equipamentos ortopédicos. Os pais já conseguiram a cadeira de rodas para a menina sair de casa, mas necessitam de uma cadeira de banho e uma cadeira de alimentação, esta cadeira além de facilitar na hora das refeições tem um suporte com rodas que permite a mobilidade pela casa.
Mais uma vez, estes equipamentos são muitos caros. Têm um valor a rondar os 4.500 euros, e a família recorreu à nossa associação para que todos juntos possamos ajudar a menina Eloá a ter acesso a tudo o que possa facilitar o seu dia-a-dia e da sua família também.
Por isso, recorremos a si, para conseguirmos atingir mais um objetivo.