CASOS SOLUCIONADOS
Mariana Sá
A mariana teve o nosso apoio no pagamento de dois meses de tratamentos realizados na clinica Neuroglobal. A menina faz estes tratamentos todos meses, nós apoiamos nestes dois meses para que os pais da menina consigam juntar o valor dos tratamentos para os restantes meses.
O nosso muito Obrigado!
Para tal, ajude-nos a ajudar!
O nosso muito Obrigado!
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Beatriz Morgado
A Carolina tem 14 anos de idade é natural de Braga, é portadora de uma doença genética rara designada por Cul4B ou Síndrome Cabezas, provocando um atraso em todas as áreas de desenvolvimento, bem como Epilepsia.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
Para tal, ajude-nos a ajudar!
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Carolina Malheiro
A Carolina tem 14 anos de idade é natural de Braga, é portadora de uma doença genética rara designada por Cul4B ou Síndrome Cabezas, provocando um atraso em todas as áreas de desenvolvimento, bem como Epilepsia.
Cedo os pais procuraram alternativas para complementarem com as terapias e fisioterapia fornecidas pelo SNS que são muito insuficientes, e por este motivo recorreram a clínicas privadas onde os tratamentos são muito caros, mas os resultados são muito positivos, a Carolina ainda não fala, mas a nível motor tem superado todas as expetativas.
E assim com estes resultados para os pais da Carolina é impensável desistir de conseguir angariar o valor necessário para cada intensivo que a menina necessita ao longo do ano.
A APAMS já ajudou anteriormente a Carolina e como temos acompanhado a evolução desta menina e não podemos desistir agora, por isso, apelamos uma vez mais à vossa generosidade para conseguirmos reunir o valor de 7980€, é o valor necessário para a realização de um novo tratamento intensivo, que terá início neste mês de janeiro.
Esta família tem só como único objetivo dar acesso a menina todos os tratamentos necessários para aumentar as suas capacidades, e assim, aumentar também as possibilidades de no futuro a menina possa tornar-se num adulto totalmente autónomo e independente.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Cedo os pais procuraram alternativas para complementarem com as terapias e fisioterapia fornecidas pelo SNS que são muito insuficientes, e por este motivo recorreram a clínicas privadas onde os tratamentos são muito caros, mas os resultados são muito positivos, a Carolina ainda não fala, mas a nível motor tem superado todas as expetativas.
E assim com estes resultados para os pais da Carolina é impensável desistir de conseguir angariar o valor necessário para cada intensivo que a menina necessita ao longo do ano.
A APAMS já ajudou anteriormente a Carolina e como temos acompanhado a evolução desta menina e não podemos desistir agora, por isso, apelamos uma vez mais à vossa generosidade para conseguirmos reunir o valor de 7980€, é o valor necessário para a realização de um novo tratamento intensivo, que terá início neste mês de janeiro.
Esta família tem só como único objetivo dar acesso a menina todos os tratamentos necessários para aumentar as suas capacidades, e assim, aumentar também as possibilidades de no futuro a menina possa tornar-se num adulto totalmente autónomo e independente.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Matilde Santos
A Matilde tem 15 anos, é natural de Vila Real e devido a problemas durante o parto ficou com paralisia cerebral apresentando sequelas de grave atraso psicomotor. Desde então, os pais desta menina lutam para que ela tenha acesso a todo o tipo de tratamentos/terapias que possam permitir a sua evolução.
E estão a conseguir! Neste momento a Matilde já segura a cabeça, diz algumas palavras e já consegue estar em pé sozinha, quando apoiada no sofá ou numa cadeira.
A Matilde faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clínica Kinésio de 3 em 3 meses. Trata-se de um tratamento intensivo com duração de 5 semanas e com um valor de 6.900€.
É crucial que a Matilde continue estes tratamentos, pelo que já tem um intensivo agendado para este mês de novembro.
Ajude-nos a ajudar a Matilde, para que no futuro ela possa ser o mais independente e autónoma possível.
E estão a conseguir! Neste momento a Matilde já segura a cabeça, diz algumas palavras e já consegue estar em pé sozinha, quando apoiada no sofá ou numa cadeira.
A Matilde faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clínica Kinésio de 3 em 3 meses. Trata-se de um tratamento intensivo com duração de 5 semanas e com um valor de 6.900€.
É crucial que a Matilde continue estes tratamentos, pelo que já tem um intensivo agendado para este mês de novembro.
Ajude-nos a ajudar a Matilde, para que no futuro ela possa ser o mais independente e autónoma possível.
Lara Vida
A Lara é uma menina com 11 anos de idade e reside na Praia de Mira - Coimbra. A menina Sofre de paralisia cerebral e epilepsia, o que afeta toda a parte motora fazendo com que esta criança seja completamente depende de terceiros para qualquer tarefa do seu dia-a-dia.
Na tentativa de tornar a Lara o mais independente possível, é submetida a tratamentos de reabilitação neurológica. Com estes tratamentos a Lara tem conseguido grandes vitórias: já fala e já consegue gatinhar, coisas simples, mas que para esta criança, há uns anos atrás, era impossível.
Neste mês de fevereiro apoiamos a Lara com um tratamento intensivo realizado na clinica Kinésio, de forma a dar continuidade á sua recuperação.
Bem Hajam a todos os que nos apoiam!
Na tentativa de tornar a Lara o mais independente possível, é submetida a tratamentos de reabilitação neurológica. Com estes tratamentos a Lara tem conseguido grandes vitórias: já fala e já consegue gatinhar, coisas simples, mas que para esta criança, há uns anos atrás, era impossível.
Neste mês de fevereiro apoiamos a Lara com um tratamento intensivo realizado na clinica Kinésio, de forma a dar continuidade á sua recuperação.
Bem Hajam a todos os que nos apoiam!
Martim Cruz
O Martim tem 2 anos de idade, mas neste mês de setembro completa 3 anos e é natural de Loulé. O Martim na barriga da mãe era um bebé saudável, mas devido a um parto muito longo e também por negligência médica o bebé nasceu com paragem cardio-respiratória e teve que ser reanimado, tendo como sequelas lesões cerebrais a nível motor dando assim um diagnóstico de tetraparesia distónica – paralisia cerebral.
Com o objetivo de reverter o diagnóstico, os pais do menino procuraram todo o tipo de tratamentos disponíveis e com apenas 15 dias de vida o bebé começou a fazer fisioterapia no hospital publico de Faro sendo mais tarde transferido para a Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral também em Faro, onde ainda continua. Mas não é suficiente e os pais pediram o nosso apoio para um tratamento intensivo de reabilitação neurológica na clínica Kinésio, este tratamento tem o valor de 6.740€.
O Martim já realizou 2 tratamentos intensivos e a cada tratamento ganha mais força muscular, mais equilíbrio na postura sentado e mesmo de pé, ganhou mais controlo da boca na mastigação e deglutição.
O Martim é uma criança que cognitivamente está equiparado a qualquer outra criança, é um menino inteligente e bem-disposto e necessita do nosso apoio para que faça o máximo de terapias para trabalhar a parte motora, para que no futuro consiga tornar-se o mais autónomo possível.
Com o objetivo de reverter o diagnóstico, os pais do menino procuraram todo o tipo de tratamentos disponíveis e com apenas 15 dias de vida o bebé começou a fazer fisioterapia no hospital publico de Faro sendo mais tarde transferido para a Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral também em Faro, onde ainda continua. Mas não é suficiente e os pais pediram o nosso apoio para um tratamento intensivo de reabilitação neurológica na clínica Kinésio, este tratamento tem o valor de 6.740€.
O Martim já realizou 2 tratamentos intensivos e a cada tratamento ganha mais força muscular, mais equilíbrio na postura sentado e mesmo de pé, ganhou mais controlo da boca na mastigação e deglutição.
O Martim é uma criança que cognitivamente está equiparado a qualquer outra criança, é um menino inteligente e bem-disposto e necessita do nosso apoio para que faça o máximo de terapias para trabalhar a parte motora, para que no futuro consiga tornar-se o mais autónomo possível.
Yuri Rodrigues
O menino Yuri tem 5 anos é natural de Godomar e nasceu prematuro com 34 semanas e com apenas 1.200kg. Logo ao segundo dia de vida foi-lhe diagnosticado uma hemorragia cerebral tipo 3 com hidrocefalia obstrutiva no cérebro. Neste mês de outubro a APAMS apoiou o menino com um tratamento intensivo realizado na Clinica Fisioqi.
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Gonçalo Teixeira
O Gonçalo é um menino de 11 anos é natural de Vila Nova de Gaia e sofre de Encefalopatia Hipóxico Isquémica e teve o nosso apoio na aquisição de uma cedeira auto, para que o menino se possa deslocar com algum conforto e total segurança.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam sem a vossa ajuda nada disto seria possível.
BEM HAJAM!
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam sem a vossa ajuda nada disto seria possível.
BEM HAJAM!
Ariana Almeida
A APAMS apoiou a Ariana com um tratamento intensivo realizado na clinica Neurosentidos, fundamental para o seu desenvolvimento.
Obrigado a todos que nos apoiam!
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Obrigado a todos que nos apoiam!
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Afonso Silva
O Afonso é um menino de 14 anos, sofre de um atraso de desenvolvimento psicomotor grave e teve o apoio o nosso para dois meses de fisioterapia realizados na Clínica Neuroglobal.
O nosso muito obrigado a quem nos apoiam! Sem a vossa ajuda nada disto seria possível.
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
O nosso muito obrigado a quem nos apoiam! Sem a vossa ajuda nada disto seria possível.
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Rodrigo Martins
O Rodrigo tem 13 anos e sofre de hipotonia generalizada e nos meses de junho e julho do corrente ano teve o nosso apoio no pagamento da fisioterapia que o menina realiza na Clinica Neuroglobal.
Muito obrigado a todos que nos apoiam, permitindo-nos assim ajudar mais crianças!
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Muito obrigado a todos que nos apoiam, permitindo-nos assim ajudar mais crianças!
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Aaron Benitez
O Aaron tem 10 anos de idade reside em Águas Santas – Maia. O Aaron apresenta um diagnóstico medico extenso, entre os quais: encefalopatia estática, atraso psicomotor, hipoaudição bilateral moderada.
Desde os 4 meses de idade que o menino faz terapias através do sistema nacional de saúde a sempre que possível a nível Particular. A tá á data realizou 2 tratamentos de reabilitação neurológica que foram uma grande ajuda para a sua recuperação: tem mais estabilidade ao caminhar com a ajuda de um adulto, melhorou a sua postura corporal, adquiriu também melhor postura de cabeça o que lhe permite caminhar com a cabeça levantada.
O Aaron iniciou em junho um tratamento intensivo, com a ajuda da recolha de tampinhas, familiares e amigos e a família têm esperança que no final deste intensivo o menino melhore os pré-requisitos motores (equilíbrio bipodal, equilíbrio nipodal, força nos membros inferiores e coordenação e planeamento motor) necessários para aquisição da marcha autónoma.
E para que continue a desenvolver e melhorar estes requisitos a família pediu o nosso apoio para garantirem que no início de 2024 o menino faça mais um tratamento intensivo na clínica FisioQi em que cada sessão de terapia intensiva com método Therasuit tem um custo 150€ o menino fará durante 4 semanas 20 sessões deste tratamento, fazendo assim um total de 3.000€.
Infelizmente são tratamentos muitos caros e as famílias não conseguem suportar estes valores, também sabemos que é difícil e demorado juntar as tampinhas necessárias. Desta forma, pedimos o vosso apoio para que o menino continue a realizar estes tratamentos intensivos e que no futuro se torne um adulto o mais autónomo possível.
Graças ao vosso apoio já conseguimos a totalidade do tratamento intensivo.
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Desde os 4 meses de idade que o menino faz terapias através do sistema nacional de saúde a sempre que possível a nível Particular. A tá á data realizou 2 tratamentos de reabilitação neurológica que foram uma grande ajuda para a sua recuperação: tem mais estabilidade ao caminhar com a ajuda de um adulto, melhorou a sua postura corporal, adquiriu também melhor postura de cabeça o que lhe permite caminhar com a cabeça levantada.
O Aaron iniciou em junho um tratamento intensivo, com a ajuda da recolha de tampinhas, familiares e amigos e a família têm esperança que no final deste intensivo o menino melhore os pré-requisitos motores (equilíbrio bipodal, equilíbrio nipodal, força nos membros inferiores e coordenação e planeamento motor) necessários para aquisição da marcha autónoma.
E para que continue a desenvolver e melhorar estes requisitos a família pediu o nosso apoio para garantirem que no início de 2024 o menino faça mais um tratamento intensivo na clínica FisioQi em que cada sessão de terapia intensiva com método Therasuit tem um custo 150€ o menino fará durante 4 semanas 20 sessões deste tratamento, fazendo assim um total de 3.000€.
Infelizmente são tratamentos muitos caros e as famílias não conseguem suportar estes valores, também sabemos que é difícil e demorado juntar as tampinhas necessárias. Desta forma, pedimos o vosso apoio para que o menino continue a realizar estes tratamentos intensivos e que no futuro se torne um adulto o mais autónomo possível.
Graças ao vosso apoio já conseguimos a totalidade do tratamento intensivo.
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Matilde Miranda
A Matilde tem 6 anos de idade e é natural de Matosinhos, a menina nasceu com o Síndrome de Cask, esta doença condiciona atraso no desenvolvimento psicomotor global de forma muito significativa. A Matilde ainda não anda sozinha, diz muito poucas palavras e necessita de ajuda para todas as tarefas do seu dia a dia.
Desde os 9 meses de idade que menina faz todo o tipo de terapias, as disponibilizadas pelo SNS e também sempre que conseguem pagar recorrem a clínicas privadas. Neste momento era importante para o desenvolvimento da Matilde realizar um intensivo de Cuevas Medek Exercise, este intensivo tem duração de 4 semanas e está orçamentado com o valor de 3000€.
A família neste momento não consegue suportar este valor e pediram o nosso apoio, e desta forma, a pelamos á vossa generosidade para que possamos a pagar este tratamento á Matilde e assim contribuir para o seu desenvolvimento.
Desde os 9 meses de idade que menina faz todo o tipo de terapias, as disponibilizadas pelo SNS e também sempre que conseguem pagar recorrem a clínicas privadas. Neste momento era importante para o desenvolvimento da Matilde realizar um intensivo de Cuevas Medek Exercise, este intensivo tem duração de 4 semanas e está orçamentado com o valor de 3000€.
A família neste momento não consegue suportar este valor e pediram o nosso apoio, e desta forma, a pelamos á vossa generosidade para que possamos a pagar este tratamento á Matilde e assim contribuir para o seu desenvolvimento.
Constança Ferreira
A Constança tem 6 anos de idade e é natural de Fânzeres concelho de Gondomar. A Constança nasceu prematura e com uma fenda facial rara, chamam-lhe a fenda de Tessir nº 5. Esta fenda percorre toda a bochecha começando no canto da boca até ao canto externo do olho. Devido a esta situação a bebé com apena 10 dias de vida foi submetida a uma cirurgia que correu bem e a Constança foi para casa, mas passados uns dias apanhou uma bactéria MRSA e ficou internada 3 meses no hospital.
Toda a esta situação afetou o desenvolvimento motor da bebé e com quase um ano de vida a Constança ainda não segurava sequer a cabeça. Com apenas 10 meses de idade deu início ás terapias disponibilizadas no SNS, mas o resultado não foi o esperado e dai os pais tentarem os tratamentos intensivos de reabilitação neurológica a nível particular, onde verificam uma evolução considerável da menina e por esse motivo não desistem de pedir apoio para estes tratamentos. O próximo intensivo está agendado para o mês de agosto que coincide com o fim do tratamento com células-tronco que a menina fará na Tailândia.
Assim sendo, este intensivo é de extrema importância para dar continuidade ao tratamento iniciado na Tailândia. O intensivo será realizo da clínica FisioQi onde a Constança será submetida a um tratamento Intensivo com o método Therasuit, com duração de 4 semanas e com o valor total 3.000€.
A parte cognitiva da Constança não foi afetada e é uma criança muito inteligente, feliz, fala muito e é muito e alegre e sonha em ser bailarina, mas para isso falta a parte mais importante que é caminhar autonomamente, desta forma apelamos á vossa generosidade para que juntos possamos realizar o sonho desta criança.
Toda a esta situação afetou o desenvolvimento motor da bebé e com quase um ano de vida a Constança ainda não segurava sequer a cabeça. Com apenas 10 meses de idade deu início ás terapias disponibilizadas no SNS, mas o resultado não foi o esperado e dai os pais tentarem os tratamentos intensivos de reabilitação neurológica a nível particular, onde verificam uma evolução considerável da menina e por esse motivo não desistem de pedir apoio para estes tratamentos. O próximo intensivo está agendado para o mês de agosto que coincide com o fim do tratamento com células-tronco que a menina fará na Tailândia.
Assim sendo, este intensivo é de extrema importância para dar continuidade ao tratamento iniciado na Tailândia. O intensivo será realizo da clínica FisioQi onde a Constança será submetida a um tratamento Intensivo com o método Therasuit, com duração de 4 semanas e com o valor total 3.000€.
A parte cognitiva da Constança não foi afetada e é uma criança muito inteligente, feliz, fala muito e é muito e alegre e sonha em ser bailarina, mas para isso falta a parte mais importante que é caminhar autonomamente, desta forma apelamos á vossa generosidade para que juntos possamos realizar o sonho desta criança.
Dinis Duarte
A APAMS apoiou o Dinis com os tratamentos intensivos que ele tanto necessita.
Obrigado a todos pelo vosso apoio!
Obrigado a todos pelo vosso apoio!
Manuel Rodrigues
O Manuel é um menino de 12 anos que devido a nascer prematuro sofre de paralisia cerebral, afetando toda parte motora e cognitiva.
Muito obrigado pelo vosso apoio!
Muito obrigado pelo vosso apoio!
Kwame Silva
O Kwame tem 11 anos, é natural de Luanda, e sofre de paralisia cerebral mista (espático/distónico).
O Kwame, não anda e tem dificuldade no controlo da parte motora ficando dependente de terceiros para as suas tarefas diárias.
Há 5 anos que o menino se desloca para Portugal para realizar tratamentos de reabilitação neurológica na clínica Kinésio. As melhorias são muitas: fica sentado mais tempo, com a postura mais direita, colabora mais nas terapias e está muito mais comunicativo.
Em 2019 a família pediu o nosso apoio para a realização de um tratamento intensivo, ao qual, graças a apoio de todos, conseguimos ajudar. Agora pedem apoio para a aquisição de uma cadeira de rodas totalmente adaptada ás necessidade do Kwame para que no seu dia a dia o menino esteja o mais confortável possível e principalmente com a postura correta. Esta cadeira possui ainda almofada anti úlceras e colete de tronco para que o menino esteja em segurança.
O orçamento total da cadeira é de 6207,70€, assim sendo, vamos unir esforços para que juntos consigamos apoiar o Kwame e melhorar um pouco o dia a dia desta criança.
O Kwame, não anda e tem dificuldade no controlo da parte motora ficando dependente de terceiros para as suas tarefas diárias.
Há 5 anos que o menino se desloca para Portugal para realizar tratamentos de reabilitação neurológica na clínica Kinésio. As melhorias são muitas: fica sentado mais tempo, com a postura mais direita, colabora mais nas terapias e está muito mais comunicativo.
Em 2019 a família pediu o nosso apoio para a realização de um tratamento intensivo, ao qual, graças a apoio de todos, conseguimos ajudar. Agora pedem apoio para a aquisição de uma cadeira de rodas totalmente adaptada ás necessidade do Kwame para que no seu dia a dia o menino esteja o mais confortável possível e principalmente com a postura correta. Esta cadeira possui ainda almofada anti úlceras e colete de tronco para que o menino esteja em segurança.
O orçamento total da cadeira é de 6207,70€, assim sendo, vamos unir esforços para que juntos consigamos apoiar o Kwame e melhorar um pouco o dia a dia desta criança.
Dinis Duarte
O Dinis Duarte teve o nosso apoio com dois meses de tratamentos realizados na clínica Kinésio.
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
Rui Mario Sousa
A APAMS apoiou o Rui Sousa com 2 meses de tratamentos intensivos , para o ajudar no seu desenvolvimento.
Obrigado pelo vosso apoio!
Obrigado pelo vosso apoio!
Anselmo Cavaco
O Anselmo tem 6 anos de idade e reside e é natural de Beja. O menino nasceu saudável, mas infelizmente, apenas com 3 meses de vida teve uma meningite bacteriana, ficando entre a vida e a morte. Ao fim de muita luta consegui sobreviver, mas ficou com muitas sequelas a nível cerebral, sofre de paralisia cerebral e epilepsia, que neste momento está estável.
Agora com 6 anos de idade o Anselmo não se senta, não anda, não fala e compreende muito pouco do que se passa á sua volta.
O menino faz todos os tratamentos disponibilizados pelo Sistema Nacional de Saúde, mas infelizmente são poucos os que se adequam á sua condição física. Dai a família unir todos os esforços para que o Anselmo realize, sempre que possível, um tratamento intensivo na CHS. Tratamentos que já demostraram que o Anselmo tem capacidades para evoluir, o problema é que cada tratamento intensivo com duração de 8 semanas / 7 horas diárias tem um valor de 6300€.
Mesmo com a recolha das tampinhas e com a realização de eventos, não é fácil conseguir juntar este valor e mais uma vez o Anselmo teve que cancelar um tratamento que estava agendado para o final de 2022.
Por este motivo, apelamos á vossa generosidade para que o Anselmo possa realizar este tratamento intensivo que foi reagendado para fevereiro de 2023.
Juntos vamos permitir que o Anselmo adquira mais competências e que no futuro seja o mais autónomo possível, e assim, ganhar mais qualidade de vida, para ele e sua família.
Agora com 6 anos de idade o Anselmo não se senta, não anda, não fala e compreende muito pouco do que se passa á sua volta.
O menino faz todos os tratamentos disponibilizados pelo Sistema Nacional de Saúde, mas infelizmente são poucos os que se adequam á sua condição física. Dai a família unir todos os esforços para que o Anselmo realize, sempre que possível, um tratamento intensivo na CHS. Tratamentos que já demostraram que o Anselmo tem capacidades para evoluir, o problema é que cada tratamento intensivo com duração de 8 semanas / 7 horas diárias tem um valor de 6300€.
Mesmo com a recolha das tampinhas e com a realização de eventos, não é fácil conseguir juntar este valor e mais uma vez o Anselmo teve que cancelar um tratamento que estava agendado para o final de 2022.
Por este motivo, apelamos á vossa generosidade para que o Anselmo possa realizar este tratamento intensivo que foi reagendado para fevereiro de 2023.
Juntos vamos permitir que o Anselmo adquira mais competências e que no futuro seja o mais autónomo possível, e assim, ganhar mais qualidade de vida, para ele e sua família.
Constança Nobre
A Constança tem apenas 4 anos e é natural de Lagos. Com apenas 1 ano de idade foi diagnosticada com uma doença designada por KAT6A, é um síndrome raro que afeta cerca de 250 crianças em todo o mundo.
As características desta doença são várias: atrasos severos na fala; atrasos no desenvolvimento geral da criança; problemas de alimentação; problemas de visão; hipotonia; problemas sensoriais; problemas gastrointestinais; anomalias cardíacas e convulsões.
A Constança anda na escolinha e faz vários tipos de terapias: terapia da fala, terapia respiratória e terapia ocupacional, também faz fisioterapia e hidroterapia. Além destas terapias a menina sempre que os pais conseguem juntar, através de recolha das tampinhas e da solidariedade da família e amigos, o valor de 8.400€ a Constança desloca-se a Braga para ser submetida a um tratamento intensivo com duração 8 semanas na Clínica CHS.
Com estes tratamentos a melhorias da Constança são muitas: antes do primeiro intensivo a menina era completamente inativa, agora após a realização de 3 tratamentos intensivos a Constança já começou a gatinhar; já consegue levar o garfo á boca, já consegue com o olhar seguir os objetos. Todas estas “pequenas”conquistas representam muito para a vida desta criança e para a sua família.
Por este motivo pediram o nosso apoio para a realização de mais um intensivo que terá inicio a 24 de Outubro. Desta forma apelamos á vossa atenção que consigamos juntar o valor total deste tratamento para que a menina possa ser estimulada, continuando assim a alcançar “pequenas “ melhorias e quem sabe um dia conseguir andar e falar.
As características desta doença são várias: atrasos severos na fala; atrasos no desenvolvimento geral da criança; problemas de alimentação; problemas de visão; hipotonia; problemas sensoriais; problemas gastrointestinais; anomalias cardíacas e convulsões.
A Constança anda na escolinha e faz vários tipos de terapias: terapia da fala, terapia respiratória e terapia ocupacional, também faz fisioterapia e hidroterapia. Além destas terapias a menina sempre que os pais conseguem juntar, através de recolha das tampinhas e da solidariedade da família e amigos, o valor de 8.400€ a Constança desloca-se a Braga para ser submetida a um tratamento intensivo com duração 8 semanas na Clínica CHS.
Com estes tratamentos a melhorias da Constança são muitas: antes do primeiro intensivo a menina era completamente inativa, agora após a realização de 3 tratamentos intensivos a Constança já começou a gatinhar; já consegue levar o garfo á boca, já consegue com o olhar seguir os objetos. Todas estas “pequenas”conquistas representam muito para a vida desta criança e para a sua família.
Por este motivo pediram o nosso apoio para a realização de mais um intensivo que terá inicio a 24 de Outubro. Desta forma apelamos á vossa atenção que consigamos juntar o valor total deste tratamento para que a menina possa ser estimulada, continuando assim a alcançar “pequenas “ melhorias e quem sabe um dia conseguir andar e falar.
Leandro Moreira
A APAMS apoiou o Leandro com 2 meses de tratamentos intensivos para o ajudar a melhorar a sua qualidade de vida.
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Gabriel Cerqueira
O menino Gabriel recebeu da APAMS uma cadeira adaptada as suas necessidades.
Obrigado a todos que nos apoiam!
Obrigado a todos que nos apoiam!
Lara Vida
A Lara é uma menina com 10 anos de idade e reside na Praia de Mira - Coimbra. A menina Sofre de paralisia cerebral e epilepsia, o que afeta toda a parte motora fazendo com que esta criança seja completamente depende de terceiros para qualquer tarefa do seu dia-a-dia.
Na tentativa de tornar a Lara o mais independente possível, é submetida a tratamentos de reabilitação neurológica. Com estes tratamentos a Lara tem conseguindo grandes vitórias: já fala e já consegue gatinhar, coisas simples, mas que para esta criança, há uns anos atrás, era impossível.
O objetivo destes pais é ver a Lara a andar, por esse motivo não cruzam os braços e pediram a nossa ajuda para que no mês de outubro inicie mais um plano de intervenção com duração de 1 mês na Clínica FisioPedia - Intervenção Terapêutica Especializada em Pediatria e Neurologia, este tratamento tem um valor final de 3.000€. Para dar continuidade á sua recuperação é fundamental que a menina realize mais este tratamento, para que desta forma, consiga no futuro mais qualidade de vida.
Na tentativa de tornar a Lara o mais independente possível, é submetida a tratamentos de reabilitação neurológica. Com estes tratamentos a Lara tem conseguindo grandes vitórias: já fala e já consegue gatinhar, coisas simples, mas que para esta criança, há uns anos atrás, era impossível.
O objetivo destes pais é ver a Lara a andar, por esse motivo não cruzam os braços e pediram a nossa ajuda para que no mês de outubro inicie mais um plano de intervenção com duração de 1 mês na Clínica FisioPedia - Intervenção Terapêutica Especializada em Pediatria e Neurologia, este tratamento tem um valor final de 3.000€. Para dar continuidade á sua recuperação é fundamental que a menina realize mais este tratamento, para que desta forma, consiga no futuro mais qualidade de vida.
José Carlos Barros
O José Carlos Barros recebeu o nosso apoio de 2 meses de tratamentos intensivos na Clínica Neuroglobal, para que melhore a sua condição e o seu desenvolvimento.
Obrigado a todos que nos apoiam!
Obrigado a todos que nos apoiam!
Jorge Franco
O Jorge tem 16 anos é natural de Cabreiro/ Arcos de Valdevez e sofre de paralisia cerebral espástica bilateral, provocando um atraso no desenvolvimento psicomotor.
Até aos dois anos, esta criança era uma criança saudável feliz e muito traquina, como se recorda a mãe do menino. Mas um fatídico dia um Jorge sofreu uma queda de um muro e ficou entre a vida e a morte. A partir deste o dia a vida do Jorge mudou radicalmente, perdeu a visão, a audição e passou a alimentar-se por uma sonda. Quando teve alta do hospital os médicos disseram aos pais que o menino nunca mais conseguiria mexer, nem sequer com um dedo.
Mas estes pais não acreditaram nesse diagnóstico e não desistiram e através de muito esforço da família e amigos conseguiram realizar tratamentos intensivos na CHS em Braga e graças a estes tratamentos o Jorge começou a recuperar “quase” tudo que perdeu no fatídico acidente. Hoje com 16 anos, já um adolescente, o Jorge recuperou a fala, a audição e já consegue alimentar-se sozinho.
Por este motivo, a família pediu o nosso apoio, para que no próximo mês de Julho o Jorge possa iniciar mais um tratamento intensivo de 8 semanas, com um valor total de 8.400€ e desta forma, apelamos á vossa atenção para que juntos possamos apoiar este jovem a conquistar a sua autonomia e tornar-se num adulto o mais independente possível.
Até aos dois anos, esta criança era uma criança saudável feliz e muito traquina, como se recorda a mãe do menino. Mas um fatídico dia um Jorge sofreu uma queda de um muro e ficou entre a vida e a morte. A partir deste o dia a vida do Jorge mudou radicalmente, perdeu a visão, a audição e passou a alimentar-se por uma sonda. Quando teve alta do hospital os médicos disseram aos pais que o menino nunca mais conseguiria mexer, nem sequer com um dedo.
Mas estes pais não acreditaram nesse diagnóstico e não desistiram e através de muito esforço da família e amigos conseguiram realizar tratamentos intensivos na CHS em Braga e graças a estes tratamentos o Jorge começou a recuperar “quase” tudo que perdeu no fatídico acidente. Hoje com 16 anos, já um adolescente, o Jorge recuperou a fala, a audição e já consegue alimentar-se sozinho.
Por este motivo, a família pediu o nosso apoio, para que no próximo mês de Julho o Jorge possa iniciar mais um tratamento intensivo de 8 semanas, com um valor total de 8.400€ e desta forma, apelamos á vossa atenção para que juntos possamos apoiar este jovem a conquistar a sua autonomia e tornar-se num adulto o mais independente possível.
Carolina Malheiro
A Carolina tem 12 anos de idade é natural de Braga, é portadora de uma doença genética rara designada por Cul4B ou Síndrome Cabezas, provocando um atraso em todas as áreas de desenvolvimento, bem como Epilepsia.
Desde 2012 que a menina está a ser acompanhada na clínica de Reabilitação Neurológica em Braga – CHS e os resultados são muito positivos, em que se verifica uma evolução notável na criança.
Em 2018 a APAMS já ajudou a Carolina com um tratamento intensivo, mas é crucial continuar. Por isso, apelamos uma vez mais à vossa generosidade para conseguirmos reunir o valor de 6600€, necessário para o novo tratamento, de forma a ver as capacidades da menina aumentadas, para que no futuro se possa tornar o mais independente possível. É por este objetivo que a família luta todos os dias.
Graças ao vosso apoio, conseguimos juntar o valor total do tratamento. BEM HAJAM!
Desde 2012 que a menina está a ser acompanhada na clínica de Reabilitação Neurológica em Braga – CHS e os resultados são muito positivos, em que se verifica uma evolução notável na criança.
Em 2018 a APAMS já ajudou a Carolina com um tratamento intensivo, mas é crucial continuar. Por isso, apelamos uma vez mais à vossa generosidade para conseguirmos reunir o valor de 6600€, necessário para o novo tratamento, de forma a ver as capacidades da menina aumentadas, para que no futuro se possa tornar o mais independente possível. É por este objetivo que a família luta todos os dias.
Graças ao vosso apoio, conseguimos juntar o valor total do tratamento. BEM HAJAM!
Renato Rocha
Mais uma vez o Renato contou com o nosso apoio para o pagamento de 2 meses de tratamentos de fisioterapia fundamentais para a sua recuperação.
BEM HAJAM a rodos os que nos apoiam!
BEM HAJAM a rodos os que nos apoiam!
Brian Leite
O Brian tem 6 anos e reside em Quinchães / Fafe. É portador de uma doença designada por Hipotonia Axial. Esta patologia causa na criança moleza e flacidez, provocando assim, um elevado atraso no seu desenvolvimento psicomotor, dificultando a execução das tarefas básicas da criança, bem como, sentar, gatinhar, andar e alimentar-se sozinho.
Para que no futuro esta criança seja mais autónoma, a família desdobrou-se em eventos e campanhas, pra que o Brian fosse submetido a um tratamento de Células-tronco na Tailândia. E conseguiram! Hoje o Brian encontra-se nesse pais, para realizar este tratamento imprescindível para a sua evolução, e regressa no próximo dia 16 de março.
O grande problema, é que quando chegar a Portugal o Brian de imediato terá que realizar um tratamento de reabilitação intensiva para dar continuidade ao trabalho feito na Tailândia. Este tratamento intensivo será realizado na Clínica CHS em Braga durante 8 semanas, tendo um valor final de 8.900€.
Sabendo, da dificuldade da família em juntar o valor total para se deslocarem para fora do nosso país e sabendo a importância deste tratamento para a reabilitação do menino, estamos a fazer esta campanha para que o Brian consiga alcançar o que a família mais deseja para esta criança, que é ser completamente autónoma.
Para que no futuro esta criança seja mais autónoma, a família desdobrou-se em eventos e campanhas, pra que o Brian fosse submetido a um tratamento de Células-tronco na Tailândia. E conseguiram! Hoje o Brian encontra-se nesse pais, para realizar este tratamento imprescindível para a sua evolução, e regressa no próximo dia 16 de março.
O grande problema, é que quando chegar a Portugal o Brian de imediato terá que realizar um tratamento de reabilitação intensiva para dar continuidade ao trabalho feito na Tailândia. Este tratamento intensivo será realizado na Clínica CHS em Braga durante 8 semanas, tendo um valor final de 8.900€.
Sabendo, da dificuldade da família em juntar o valor total para se deslocarem para fora do nosso país e sabendo a importância deste tratamento para a reabilitação do menino, estamos a fazer esta campanha para que o Brian consiga alcançar o que a família mais deseja para esta criança, que é ser completamente autónoma.
Iris Lopes
A Iris recebeu o apoio da APAMS, para a realização de 2 meses de tratamentos de reabilitação neurológica na Clínica Neuroglobal, estes tratamentos são fundamentais para o desenvolvimento da menina.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
Rafaela Tavares
A Rafaela tem 6 anos, reside na Quinta da Portela – Coimbra. A Rafinha, como é conhecida por todos, é fruto de uma gravidez planeada e muito desejada pelos pais. Mas, desde o primeiro mês de vida da bebé, que os pais achavam qua alguma coisa estaria errada, mas os médicos ignoraram e só aos 9 meses, após uma ressonância magnética, foi descoberto que a bebé tinha muitas lesões cerebrais, de causa desconhecida.
Mais tarde, após vários exames e consultas, foi descoberto uma alteração rara ao nível do gene CACNA1G, ficando assim a Rafinha com um diagnóstico de leucomalácia periventricular e encefalopatia epiléptica. Foi dito aos pais que a menina nunca iria falar, andar, gatinhar e que não iria passar dos dois anos de vida.
Mas a Rafinha é uma lutadora e não desiste. E, mesmo com muitas limitações e muitas quedas á mistura, a menina já consegue andar e falar, tudo fruto dos vários tratamentos/terapias a que a menina é submetida desde os 9 meses de vida.
A Rafaela faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clínica CHS em Braga. Este programa de reabilitação neurológica tem duração de 8 semanas e tem um custo de 8.700€, não estando contabilizado neste valor as deslocações nem a estadia dos pais durante as semanas que dura o tratamento intensivo.
Nesta altura de vida da menina, em que, este mês completa o sexto aniversário e sendo este o último ano antes de ingressar na escola é fundamental iniciar 2022 com mais um tratamento intensivo, para que a Rafaela consiga alcançar a maior autonomia e independência possível.
Por este motivo pediram o nosso apoio para um novo tratamento intensivo, tão crucial para que a Rafinha continue a superar todas as limitações e adversidades da doença e consiga um futuro mais risonho para si e para a sua família.
Mais tarde, após vários exames e consultas, foi descoberto uma alteração rara ao nível do gene CACNA1G, ficando assim a Rafinha com um diagnóstico de leucomalácia periventricular e encefalopatia epiléptica. Foi dito aos pais que a menina nunca iria falar, andar, gatinhar e que não iria passar dos dois anos de vida.
Mas a Rafinha é uma lutadora e não desiste. E, mesmo com muitas limitações e muitas quedas á mistura, a menina já consegue andar e falar, tudo fruto dos vários tratamentos/terapias a que a menina é submetida desde os 9 meses de vida.
A Rafaela faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clínica CHS em Braga. Este programa de reabilitação neurológica tem duração de 8 semanas e tem um custo de 8.700€, não estando contabilizado neste valor as deslocações nem a estadia dos pais durante as semanas que dura o tratamento intensivo.
Nesta altura de vida da menina, em que, este mês completa o sexto aniversário e sendo este o último ano antes de ingressar na escola é fundamental iniciar 2022 com mais um tratamento intensivo, para que a Rafaela consiga alcançar a maior autonomia e independência possível.
Por este motivo pediram o nosso apoio para um novo tratamento intensivo, tão crucial para que a Rafinha continue a superar todas as limitações e adversidades da doença e consiga um futuro mais risonho para si e para a sua família.
Leonor Barbosa
A Leonor tem 2 anos, é natural de Braga. A menina tem um diagnóstico de Anoxia Neonatal Hipóxico-isquémica, este quadro é resultado de negligência médica durante o parto. O Cérebro da Leonor esteve privado de oxigénio do qual resultaram sequelas graves, tais como: atraso grave do desenvolvimento psicomotor, capacidade de visão muito comprometida, tetra paresia espática, microcefalia e epilepsia.
Os pais da menina não baixam os braços e querem que ela seja no futuro o mais independente possível. Dai, recorrem a todos meios de apoio solidário para conseguirem pagar os tratamentos intensivos de reabilitação neurológica que a Leonor tanto necessita.
Com estes tratamentos, realizados na Clínica CHS em Braga a Leonor tem tido muitas evoluções, como por exemplo: algum contro de cabeça e tronco, a deglutição já é mais rápida e eficaz, melhor controlo visual, mais atenta ao que se passa ao seu redor e já não chora tanto. São pequenas conquistas, mas que representam muito para a Leonor e sua família.
Infelizmente devido á pandemia foi impossível realizar eventos e a família não consegue financiar o próximo tratamento intensivo qua está marcado para Janeiro de 2022, então decidiram pedir a nossa ajuda. Porque, cada tratamento intensivo de 8 semanas tem um custo de 8.400€.
Vimos desta forma, apelar ao vosso apoio para que juntos consigamos dar mais qualidade de vida e independência a esta bebé, e assim, proporciona-lhe um futuro mais risonho.
Graças ao vosso generoso apoio a Leonor já está a fazer o tratamento intensivo imprescindível para a sua recuperação.
BEM HAJAM!
Os pais da menina não baixam os braços e querem que ela seja no futuro o mais independente possível. Dai, recorrem a todos meios de apoio solidário para conseguirem pagar os tratamentos intensivos de reabilitação neurológica que a Leonor tanto necessita.
Com estes tratamentos, realizados na Clínica CHS em Braga a Leonor tem tido muitas evoluções, como por exemplo: algum contro de cabeça e tronco, a deglutição já é mais rápida e eficaz, melhor controlo visual, mais atenta ao que se passa ao seu redor e já não chora tanto. São pequenas conquistas, mas que representam muito para a Leonor e sua família.
Infelizmente devido á pandemia foi impossível realizar eventos e a família não consegue financiar o próximo tratamento intensivo qua está marcado para Janeiro de 2022, então decidiram pedir a nossa ajuda. Porque, cada tratamento intensivo de 8 semanas tem um custo de 8.400€.
Vimos desta forma, apelar ao vosso apoio para que juntos consigamos dar mais qualidade de vida e independência a esta bebé, e assim, proporciona-lhe um futuro mais risonho.
Graças ao vosso generoso apoio a Leonor já está a fazer o tratamento intensivo imprescindível para a sua recuperação.
BEM HAJAM!
Diogo Pais
O Diogo tem 5 anos, é natural de Anadia. O menino é portador de uma doença designada por Síndrome FOXP1, uma patologia rara, que causa em geral, atrasos neurológicos, físicos e motores.
Desde cedo que a mãe se apercebeu que algo não estaria bem com o seu bebé. O Diogo chorava muito, demorou muito a conseguir segurar a cabeça e tinha sempre as mãos fechadas. Situações que foram sempre ignoradas pelo pediatra por considerar o Diogo muito pequenino.
Após muitas consultas e exames, aos 4 anos o Diogo é diagnosticado com o Síndrome FOXP1, doença rara, existindo em todo mundo 20 casos diagnosticados.
Neste momento o Diogo anda, mas não fala, não come sozinho, não tem noção do perigo, sofre de híper atividade e défice de atenção.
O Diogo necessita da nossa ajuda para realizar um ciclo de tratamentos intensivos com duração de 8 semanas (7h/dia) na clínica CHS – Centro de Estimulação Intensiva em Braga, este ciclo tem um custo de 8.800€.
O grande objetivo destes tratamentos é o menino tornar-se o mais independente possível e que no futuro consiga fazer as pequenas coisas do dia-a-dia como: vestir, tomar banho, comer, andar na rua, etc.…. que faça tudo isto, mas sozinho. E até quem sabe consiga falar.
O Diogo já fez ao longo destes anos alguns tratamentos intensivos e os resultados são muito promissores, por isso é fundamental dar continuidade aos tratamentos.
Desta forma, apelamos ao vosso apoio, para que o Diogo possa se tornar numa criança mais autónoma e independente.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Desde cedo que a mãe se apercebeu que algo não estaria bem com o seu bebé. O Diogo chorava muito, demorou muito a conseguir segurar a cabeça e tinha sempre as mãos fechadas. Situações que foram sempre ignoradas pelo pediatra por considerar o Diogo muito pequenino.
Após muitas consultas e exames, aos 4 anos o Diogo é diagnosticado com o Síndrome FOXP1, doença rara, existindo em todo mundo 20 casos diagnosticados.
Neste momento o Diogo anda, mas não fala, não come sozinho, não tem noção do perigo, sofre de híper atividade e défice de atenção.
O Diogo necessita da nossa ajuda para realizar um ciclo de tratamentos intensivos com duração de 8 semanas (7h/dia) na clínica CHS – Centro de Estimulação Intensiva em Braga, este ciclo tem um custo de 8.800€.
O grande objetivo destes tratamentos é o menino tornar-se o mais independente possível e que no futuro consiga fazer as pequenas coisas do dia-a-dia como: vestir, tomar banho, comer, andar na rua, etc.…. que faça tudo isto, mas sozinho. E até quem sabe consiga falar.
O Diogo já fez ao longo destes anos alguns tratamentos intensivos e os resultados são muito promissores, por isso é fundamental dar continuidade aos tratamentos.
Desta forma, apelamos ao vosso apoio, para que o Diogo possa se tornar numa criança mais autónoma e independente.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Simão Silva
O Simão recebeu o apoio da APAMS para um tratamento intensivo realizado na Clínica CHS em Braga.
A todos os que nos apoiam, o nosso muito obrigado!
A todos os que nos apoiam, o nosso muito obrigado!
Filipa Jesus
A Filipa tem 25 anos, e até há pouco tempo era uma jovem cheia de saúde, e com uma vida muito promissora pela frente. Mas, há sete anos atrás sofreu 2 AVCs, ficando com uma incapacidade de 95%.
Os Pais da Filipa não desistem e têm um grande sonho de ver a filha a voltar a andar, por este motivo pediram a nossa ajuda para pagamento dos tratamentos intensivos na Clínica NeuroGlobal.
Graças ao vosso apoio, conseguimos pagar 2 meses de tratamentos á Filipa.
BEM HAJAM!
Os Pais da Filipa não desistem e têm um grande sonho de ver a filha a voltar a andar, por este motivo pediram a nossa ajuda para pagamento dos tratamentos intensivos na Clínica NeuroGlobal.
Graças ao vosso apoio, conseguimos pagar 2 meses de tratamentos á Filipa.
BEM HAJAM!
Diego Esteves
O Diego é um menino de 6 anos e sofre de paralisia cerebral e Síndrome de west. A mãe do menino pediu o nosso apoio para aquisição de um fato de contenção para correção postural.
Graças ao vosso generoso apoio o Diego já pode usar o fato e no futuro poderá melhorar a sua qualidade de vida.
BEM HAJAM!
Graças ao vosso generoso apoio o Diego já pode usar o fato e no futuro poderá melhorar a sua qualidade de vida.
BEM HAJAM!
Bárbara Camasão
A Bárbara tem 11 anos e é natural da Pocariça. A menina sofre de Paralisia Cerebral, devido a uma bactéria que se alojou no cérebro durante a gravidez.
A Bárbara tem inúmeras lesões cerebrais que comprometem todo o seu desenvolvimento. Aos seus pais foi-lhes dito, que a menina não iria consegui andar, falar ou realizar a mais simples tarefa do seu dia-a-dia sem ajuda de terceiros. Mas estes pais não desistiram e têm apostado nos tratamentos intensivos, e as melhorias da Bárbara são muitas. Hoje Bárbara já consegue, sozinha, comer alguns alimentos pastosos com a colher, já gatinha, já consegue dar alguns passos com a ajuda do andarilho, até já consegue sentar-se, dar beijinhos e abraços.
Por estes motivos, é crucial a Barbara continuar com estes tratamentos intensivos. Mas, devido á situação pandémica que o país atravessa, os eventos foram cancelados e é cada vez mais difícil juntar o valor total de cada intensivo, em que 1 mês de tratamento com internamento na Clinica CHS – Centro de Estimulação Intensiva em Braga tem um custo de 5.200€.
Desta forma, apelamos ao vosso apoio, para que a Bárbara faça mais este tratamento intensivo e que consiga alcançar mais uma conquista. Esta criança tem fortes possibilidades de conseguir no futuro ser uma pessoa autónoma. Os pais não desistem e nós também não podemos desistir.
A Bárbara tem inúmeras lesões cerebrais que comprometem todo o seu desenvolvimento. Aos seus pais foi-lhes dito, que a menina não iria consegui andar, falar ou realizar a mais simples tarefa do seu dia-a-dia sem ajuda de terceiros. Mas estes pais não desistiram e têm apostado nos tratamentos intensivos, e as melhorias da Bárbara são muitas. Hoje Bárbara já consegue, sozinha, comer alguns alimentos pastosos com a colher, já gatinha, já consegue dar alguns passos com a ajuda do andarilho, até já consegue sentar-se, dar beijinhos e abraços.
Por estes motivos, é crucial a Barbara continuar com estes tratamentos intensivos. Mas, devido á situação pandémica que o país atravessa, os eventos foram cancelados e é cada vez mais difícil juntar o valor total de cada intensivo, em que 1 mês de tratamento com internamento na Clinica CHS – Centro de Estimulação Intensiva em Braga tem um custo de 5.200€.
Desta forma, apelamos ao vosso apoio, para que a Bárbara faça mais este tratamento intensivo e que consiga alcançar mais uma conquista. Esta criança tem fortes possibilidades de conseguir no futuro ser uma pessoa autónoma. Os pais não desistem e nós também não podemos desistir.
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Onda solidária angaria
5.200 euros para tratamentos da “Kikas” A Associação
Portuguesa de Apoio à Mãe Solteira (APAMS) colocou “mãos à obra” assim que
soube da causa da menina de 11 anos, natural da Pocariça (Cantanhede), e
conseguiu, num curto espaço de tempo, angariar 5.200 euros para os
tratamentos intensivos de Bárbara Camasão, que sofre de pa... |
Mariana Sá
A Mariana tem 17 anos é natural de Vila Nova de Gaia, e é portadora de um síndrome ainda não identificado pela ciência. Sofre de Atorgripose e Atrofia Muscular, esta doença afeta a parte motora, muscular e tendões, o que faz com que a menina não consiga andar.
A nível cerebral a Mariana é uma criança inteligente e autónoma. Devido a cirurgias que já foi submetida, hoje a Mariana alimenta-se sozinha e até já consegue dar alguns passos.
Até agora a Mariana faz terapias na Clinica Neuroglobal, uma ou duas vezes por semana, de acordo com a possibilidade financeira da família. Mas desde que foi operada aos pés em Dezembro de 2020, esta terapia deve ser diária, mas tem um custo semanal de 300€. E neste momento a família não consegue suportar este valor.
Desta forma, apelamos á vossa generosidade, para que todos juntos consigamos apoiar a Mariana com 8 semanas de tratamento, fazendo o valor total de 2.400€. Dando assim tempo para a família se organizar financeiramente, para poderem eles próprios darem continuidade a esta terapia tão fundamental para a recuperação da Mariana.
A nível cerebral a Mariana é uma criança inteligente e autónoma. Devido a cirurgias que já foi submetida, hoje a Mariana alimenta-se sozinha e até já consegue dar alguns passos.
Até agora a Mariana faz terapias na Clinica Neuroglobal, uma ou duas vezes por semana, de acordo com a possibilidade financeira da família. Mas desde que foi operada aos pés em Dezembro de 2020, esta terapia deve ser diária, mas tem um custo semanal de 300€. E neste momento a família não consegue suportar este valor.
Desta forma, apelamos á vossa generosidade, para que todos juntos consigamos apoiar a Mariana com 8 semanas de tratamento, fazendo o valor total de 2.400€. Dando assim tempo para a família se organizar financeiramente, para poderem eles próprios darem continuidade a esta terapia tão fundamental para a recuperação da Mariana.
Wilson Rodrigues
A APAMS teve conhecimento através do artista Toy , da situação do menino Wilson que necessitava com urgência de uma cirurgia para levantamento das pálpebras. Rapidamente prontificamos em ajudar esta criança devido ao elevado risco de ficar sem visão.
O Wilson deixou nos uma mensagem que achamos que é para vocês também.
Muito Obrigado pelo vosso Apoio!
O Wilson deixou nos uma mensagem que achamos que é para vocês também.
Muito Obrigado pelo vosso Apoio!
Yuri Rodrigues
O Yuri nasceu prematuro com 34 semanas e com apenas 1.200kg. Logo ao segundo dia de vida foi-lhe diagnosticado uma hemorragia cerebral tipo 3 com hidrocefalia obstrutiva no cérebro. Aqui começou a luta destes pais.
Hoje o Yuri tem 3 anos de idade e tem um diagnóstico de Paralisia Cerebral, Hipertonia, Epilepsia (Síndrome de West) entre outras. O menino não anda, não fala, a alimentação é feita por sonda e é completamente dependente de terceiros.
O Yuri necessita com urgência de realizar um tratamento intensivo de Cuevas Medek Exercise – CME. O CME é utilizado em fisioterapia pediátrica em crianças com alteração no desenvolvimento motor causado por síndrome degenerativa qua afeta o Sistema Nervoso Central. Este tratamento tem como princípio fundamental o facto das crianças que possuem atraso no seu desenvolvimento precisam de reforçar o seu potencial de recuperação natural.
É um tratamento intensivo com duração de 8 semanas e com um custo de 3.600€ que realizar-se-á na Clinica NeuroSentidos.
Devido ao Yuri ser tão pequenino tem serias hipóteses de conseguir andar, falar e conseguir tornar-se uma criança mais independente. Foi por este motivo que os pais os pediram a nossa ajuda e é também por este motivo pedimos o vosso apoio para que todos juntos consigamos dar um futuro melhor a esta criança.
Graças ao vosso apoio o Yuri já tem garantido 8 semanas de tratamento intensivo, fundamental para o menino conquistar a sua autonomia.
O nosso Muito Obrigado!
Hoje o Yuri tem 3 anos de idade e tem um diagnóstico de Paralisia Cerebral, Hipertonia, Epilepsia (Síndrome de West) entre outras. O menino não anda, não fala, a alimentação é feita por sonda e é completamente dependente de terceiros.
O Yuri necessita com urgência de realizar um tratamento intensivo de Cuevas Medek Exercise – CME. O CME é utilizado em fisioterapia pediátrica em crianças com alteração no desenvolvimento motor causado por síndrome degenerativa qua afeta o Sistema Nervoso Central. Este tratamento tem como princípio fundamental o facto das crianças que possuem atraso no seu desenvolvimento precisam de reforçar o seu potencial de recuperação natural.
É um tratamento intensivo com duração de 8 semanas e com um custo de 3.600€ que realizar-se-á na Clinica NeuroSentidos.
Devido ao Yuri ser tão pequenino tem serias hipóteses de conseguir andar, falar e conseguir tornar-se uma criança mais independente. Foi por este motivo que os pais os pediram a nossa ajuda e é também por este motivo pedimos o vosso apoio para que todos juntos consigamos dar um futuro melhor a esta criança.
Graças ao vosso apoio o Yuri já tem garantido 8 semanas de tratamento intensivo, fundamental para o menino conquistar a sua autonomia.
O nosso Muito Obrigado!
Carlota Silva
A Carlota é uma menina de apenas 8 anos de idade, natural de Guimarães. Desde o parto que os pais se aperceberem que alguma coisa estava errada com a filha, mas os médicos sempre desvalorizaram as queixas dos pais. Até que aos 6/7 meses de idade é que comprovaram que a Carlota sofre de Tetraparésia distónica mais predominante a direita, de epilepsia e síndrome de West, consequência de um AVC intrauterino. Desde essa altura que foi dito aos pais que a Carlota nunca iria andar, falar e que iria depender sempre de ajuda de um adulto para a realização de todas das tarefas básicas do seu dia-a-dia.
Os pais nunca desistiram e a Carlota já foi submetida a 2 tratamentos de células tronco na Tailândia, faz várias terapias e fisioterapias e também faz tratamentos intensivos numa clínica de reabilitação neurológica – CHS – Centro de Estimulação Intensiva. Com estes tratamentos a menina apresenta excelentes progressos a nível da fala e no controlo da parte motora.
O grande problema é que cada tratamento intensivo de 1 mês, durante 8 horas diárias, nesta clínica tem um custo de 4500€. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Beatriz, permitindo assim a continuação da sua evolução/recuperação.
E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Carlota, permitindo assim melhorar a qualidade de vida desta criança.
Graças ao vosso apoio a Carlota já tem garantido o seu tratamento intensivo, tão fundamental para o seu desenvolvimento.
O nosso Muito Obrigado!
Os pais nunca desistiram e a Carlota já foi submetida a 2 tratamentos de células tronco na Tailândia, faz várias terapias e fisioterapias e também faz tratamentos intensivos numa clínica de reabilitação neurológica – CHS – Centro de Estimulação Intensiva. Com estes tratamentos a menina apresenta excelentes progressos a nível da fala e no controlo da parte motora.
O grande problema é que cada tratamento intensivo de 1 mês, durante 8 horas diárias, nesta clínica tem um custo de 4500€. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Beatriz, permitindo assim a continuação da sua evolução/recuperação.
E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Carlota, permitindo assim melhorar a qualidade de vida desta criança.
Graças ao vosso apoio a Carlota já tem garantido o seu tratamento intensivo, tão fundamental para o seu desenvolvimento.
O nosso Muito Obrigado!
Beatriz Morgado
A Beatriz é uma menina de apenas 9 anos de idade, natural de Vila Nova Barquinha e sofre de paralisia cerebral e epilepsia. A menina fala, mas não anda, não segura o tronco e depende de ajuda de terceiros para todas as tarefas do dia-a-dia, inclusive para comer.
A Beatriz faz várias terapias e fisioterapias, e de 3 em 3 meses faz um tratamento intensivo numa clínica de reabilitação neurológica – Kinésio. Com estes tratamentos a menina apresenta muitos progressos a nível da fala e no controlo da parte motora. Já fica sentada sozinha, já se equilibra ficando em pé encostada a uma parede com apoio.
O grande problema é que cada tratamento intensivo de 1 mês, durante 8 horas diárias, nesta clínica tem um custo de 4500€. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Beatriz, permitindo assim a continuação da sua evolução/recuperação.
A Beatriz faz várias terapias e fisioterapias, e de 3 em 3 meses faz um tratamento intensivo numa clínica de reabilitação neurológica – Kinésio. Com estes tratamentos a menina apresenta muitos progressos a nível da fala e no controlo da parte motora. Já fica sentada sozinha, já se equilibra ficando em pé encostada a uma parede com apoio.
O grande problema é que cada tratamento intensivo de 1 mês, durante 8 horas diárias, nesta clínica tem um custo de 4500€. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Beatriz, permitindo assim a continuação da sua evolução/recuperação.
Duarte Crista e a Beatriz Cagau
Nesta época Natalícia vamos reunir esforços para ajudar duas crianças especiais: o Duarte Crista e a Beatriz Cagau.
O Duarte é um menino de apenas 8 anos de idade, natural de Fiães/Santa Maria da Feira e sofre de uma doença rara Síndrome Lennox Gastaut e Encefalopatia Epilética. Ou seja, o Duarte não fala, não se senta, não caminha e não consegue segurar nada com as mãos.
Esta doença afeta toda a parte motora e neurológica, e por este motivo necessita de várias terapias.
A família deste menino pediu a nossa ajuda para que o Duarte possa realizar um tratamento intensivo na clinica CTLM – Centro terapêutico Liane Marques. Com este tratamento o menino beneficiará de sessões diárias de fisioterapia e sessões bissemanais de Terapia da fala e terapia ocupacional, beneficiará, ainda, de terapia ocupacional durante 3 meses. Este intensivo tem um custo de 3.780€.
A Beatriz tem 7 anos de idade, é natural da Quarteira e sofre de uma doença rara designada por encefalopatia epilética precoce. Com esta idade a Beatriz não anda não fala e não tem equilíbrio, sendo totalmente dependente de terceiros para as mais pequenas tarefas do seu dia a dia.
Para reverter esta situação a Beatriz necessita de ser submetida a tratamentos de reabilitação neurológica.
São tratamentos intensivos com duração de 4 semanas com um custo de 3.600€. Como este valor é impossível de ser suportado pelos pais da menina, pediram-nos ajuda para que a Beatriz inicie uma nova etapa da sua vida e no futuro, quem sabe, consiga andar e falar. Este é o sonho desta menina e destes pais.
Apelamos à vossa generosidade para que todos juntos possamos dar uma prenda de Natal a estas duas crianças e suas famílias, que tanto o merecem.
O Duarte é um menino de apenas 8 anos de idade, natural de Fiães/Santa Maria da Feira e sofre de uma doença rara Síndrome Lennox Gastaut e Encefalopatia Epilética. Ou seja, o Duarte não fala, não se senta, não caminha e não consegue segurar nada com as mãos.
Esta doença afeta toda a parte motora e neurológica, e por este motivo necessita de várias terapias.
A família deste menino pediu a nossa ajuda para que o Duarte possa realizar um tratamento intensivo na clinica CTLM – Centro terapêutico Liane Marques. Com este tratamento o menino beneficiará de sessões diárias de fisioterapia e sessões bissemanais de Terapia da fala e terapia ocupacional, beneficiará, ainda, de terapia ocupacional durante 3 meses. Este intensivo tem um custo de 3.780€.
A Beatriz tem 7 anos de idade, é natural da Quarteira e sofre de uma doença rara designada por encefalopatia epilética precoce. Com esta idade a Beatriz não anda não fala e não tem equilíbrio, sendo totalmente dependente de terceiros para as mais pequenas tarefas do seu dia a dia.
Para reverter esta situação a Beatriz necessita de ser submetida a tratamentos de reabilitação neurológica.
São tratamentos intensivos com duração de 4 semanas com um custo de 3.600€. Como este valor é impossível de ser suportado pelos pais da menina, pediram-nos ajuda para que a Beatriz inicie uma nova etapa da sua vida e no futuro, quem sabe, consiga andar e falar. Este é o sonho desta menina e destes pais.
Apelamos à vossa generosidade para que todos juntos possamos dar uma prenda de Natal a estas duas crianças e suas famílias, que tanto o merecem.
Rita Nóbrega
A Ritinha já recebeu a cadeira de rodas que tanto necessitava para poder ir para a escola com todo conforto e principalmente em segurança e também recebeu o nosso apoio para a realização de mais um tratamento intensivo na clínica Kinésio, tratamento fundamental para a continuação da sua recuperação/evolução.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado, pois sem vocês nada disto seria possível!
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado, pois sem vocês nada disto seria possível!
Gonçalo Teixeira
O Gonçalo é um menino de 8 anos, reside em Avintes, concelho de Vila Nova de Gaia, e sofre de Encefalopatia Hipóxico Isquémica. Esta doença foi resultado de uma bactéria originada pela tosse convulsa, culminando numa lesão do sistema nervoso central, tinha apenas 1 mês de vida.
Desde então, o Gonçalo iniciou uma luta diária entre tratamentos, terapias e até mesmo cirurgias, tudo para travar o desenvolvimento da doença e poder proporcionar alguma qualidade de vida a esta criança.
Além destes tratamentos e cirurgias, o Gonçalo também necessita de vários equipamentos ortopédicos que são fundamentais para o seu dia-a-dia tanto para si como para a sua família.
E, neste momento, o Gonçalo necessita de uma cadeira de rodas adaptada às suas especiais necessidades e condição física. Esta cadeira tem um custo aproximado aos 6.000€, sendo este valor impossível de ser suportado pela família.
Por este motivo, apelamos á vossa generosidade, para que todos juntos consigamos dar algum conforto e segurança, e com isto melhorar a vida do Gonçalo.
Graças a o vosso apoio o Gonçalo já recebeu a cadeira totalmente adaptada as suas necessidades, e assim no seu o dia a dia terá mais conforto e principalmente mais segurança.
O nosso muito obrigado!
Desde então, o Gonçalo iniciou uma luta diária entre tratamentos, terapias e até mesmo cirurgias, tudo para travar o desenvolvimento da doença e poder proporcionar alguma qualidade de vida a esta criança.
Além destes tratamentos e cirurgias, o Gonçalo também necessita de vários equipamentos ortopédicos que são fundamentais para o seu dia-a-dia tanto para si como para a sua família.
E, neste momento, o Gonçalo necessita de uma cadeira de rodas adaptada às suas especiais necessidades e condição física. Esta cadeira tem um custo aproximado aos 6.000€, sendo este valor impossível de ser suportado pela família.
Por este motivo, apelamos á vossa generosidade, para que todos juntos consigamos dar algum conforto e segurança, e com isto melhorar a vida do Gonçalo.
Graças a o vosso apoio o Gonçalo já recebeu a cadeira totalmente adaptada as suas necessidades, e assim no seu o dia a dia terá mais conforto e principalmente mais segurança.
O nosso muito obrigado!
Matilde Santos
A Matilde tem 12 anos, é natural de Vila Real e, devido a problemas durante o parto ficou com paralisia cerebral, desde então os pais desta menina lutam para que ela tenha acesso a todo o tipo de tratamentos/terapias que possam permitir a sua evolução.
E estão a conseguir! Neste momento a Matilde já segura a cabeça, diz algumas palavras e já consegue estar em pé sozinha, quando apoiada no sofá ou numa cadeira.
A Matilde faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clínica Kinésio de 3 em 3 meses. Trata-se de um tratamento com duração de 1 mês, 8h diárias, que tem um valor aproximado de 6.000€.
Devido à Pandemia, a Matilde, tal como outras crianças, teve que interromper os tratamentos o que deixou os pais desesperados, uma vez que toda a evolução e recuperação obtida está a regredir.
Por este motivo é crucial que a Matilde continue estes tratamentos, pelo que já tem um intensivo agendado para o mês de Novembro.
Ajude-nos a ajudar a Matilde, para que no futuro ela possa ser o mais independente possível.
Graças ao vosso apoio, a Matilde já se encontra a fazer o tratamento intensivo de reabilitação neurológica.
O nosso muito obrigado!
E estão a conseguir! Neste momento a Matilde já segura a cabeça, diz algumas palavras e já consegue estar em pé sozinha, quando apoiada no sofá ou numa cadeira.
A Matilde faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clínica Kinésio de 3 em 3 meses. Trata-se de um tratamento com duração de 1 mês, 8h diárias, que tem um valor aproximado de 6.000€.
Devido à Pandemia, a Matilde, tal como outras crianças, teve que interromper os tratamentos o que deixou os pais desesperados, uma vez que toda a evolução e recuperação obtida está a regredir.
Por este motivo é crucial que a Matilde continue estes tratamentos, pelo que já tem um intensivo agendado para o mês de Novembro.
Ajude-nos a ajudar a Matilde, para que no futuro ela possa ser o mais independente possível.
Graças ao vosso apoio, a Matilde já se encontra a fazer o tratamento intensivo de reabilitação neurológica.
O nosso muito obrigado!
Marta Nogueira
A Marta recebeu o apoio da APAMS para a realização de tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica Neuroglobal.
Estes tratamentos são fundamentais para a sua recuperação e a Marta está a conseguir excelentes resultados.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!!
Estes tratamentos são fundamentais para a sua recuperação e a Marta está a conseguir excelentes resultados.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!!
Leandro Moreira
O Leandro tem 28 anos e reside em Almodôvar, distrito de Beja.
Até aos 22 anos de idade o Leandro era um jovem saudável, feliz e trabalhava como canalizador na Câmara Municipal de Almodôvar.
Mas, no dia 26 de Agosto de 2014, sofreu um acidente grave nas piscinas municipais ficando paraplégico. Esteve internado no Hospital São José em Lisboa durante 1 mês, seguindo-se um internamento no Centro de Reabilitação de São Brás de Alportel por mais 4 meses.
Desde o acidente que o Leandro faz fisioterapia e tratamentos de reabilitação neurológica, tudo na tentativa de recuperar alguma autonomia e Independência que perdeu no dia do acidente. E tem obtido melhorias a nível do equilíbrio e postura do tronco.
Após o acidente o Leandro precisava sempre de ajuda para se deslocar na sua cadeira de rodas, mas agora há sítios que já consegue ir completamente sozinho.
Por este motivo, vimos apelar á vossa ajuda, para que o Leandro faça mais um tratamento intensivo com duração de 2 meses na clínica SALUTARE, cujo orçamento ronda os 4700€, ficando assim mais próximo de conseguir alcançar a sua independência e autonomia que perdeu há 6 anos atrás.
Graças ao vosso apoio, o Leandro já fez mais um tratamento intensivo, essencial para a sua recuperação.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!!
Até aos 22 anos de idade o Leandro era um jovem saudável, feliz e trabalhava como canalizador na Câmara Municipal de Almodôvar.
Mas, no dia 26 de Agosto de 2014, sofreu um acidente grave nas piscinas municipais ficando paraplégico. Esteve internado no Hospital São José em Lisboa durante 1 mês, seguindo-se um internamento no Centro de Reabilitação de São Brás de Alportel por mais 4 meses.
Desde o acidente que o Leandro faz fisioterapia e tratamentos de reabilitação neurológica, tudo na tentativa de recuperar alguma autonomia e Independência que perdeu no dia do acidente. E tem obtido melhorias a nível do equilíbrio e postura do tronco.
Após o acidente o Leandro precisava sempre de ajuda para se deslocar na sua cadeira de rodas, mas agora há sítios que já consegue ir completamente sozinho.
Por este motivo, vimos apelar á vossa ajuda, para que o Leandro faça mais um tratamento intensivo com duração de 2 meses na clínica SALUTARE, cujo orçamento ronda os 4700€, ficando assim mais próximo de conseguir alcançar a sua independência e autonomia que perdeu há 6 anos atrás.
Graças ao vosso apoio, o Leandro já fez mais um tratamento intensivo, essencial para a sua recuperação.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!!
Santiago Rodrigues
O Santiago tem 12 anos e é natural de Casais/Tomar. Até aos 5 anos era uma criança como as outras, alegre, cheio de vida, saudável e feliz. Mas no dia 14 de Maio de 2013, caiu numa fossa séptica sem que ninguém se apercebe-se, ficando bastante tempo sem oxigénio no cérebro, o que lhe provocou paralisia cerebral. Os médicos só lhe davam 48h de vida, mas por milagre sobreviveu. No entanto, ficou com sequelas resultantes do acidente que mudaram para sempre a sua vida e da sua família, o Santiago ficou sem falar, ver e andar.
Desde o acidente que o Santiago faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica NeuroGlobal, em que cada mês de tratamentos tem um custo de 1500€.
Mas, os resultados são muito evidentes, hoje o Santiago já diz algumas palavras, tem mais força no pescoço, já consegue articular os membros superiores, está muito mais ativo e interage mais com os outros, principalmente com o irmão mais novo. Por este motivo, apelamos ao vosso apoio, para que o Santiago continue a recuperar e a conquistar a sua independência que perdeu no dia do acidente.
O Santiago é um herói! Lutou pela vida quando todos a davam como perdida. E nós não podemos desistir desta criança.
Desde o acidente que o Santiago faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica NeuroGlobal, em que cada mês de tratamentos tem um custo de 1500€.
Mas, os resultados são muito evidentes, hoje o Santiago já diz algumas palavras, tem mais força no pescoço, já consegue articular os membros superiores, está muito mais ativo e interage mais com os outros, principalmente com o irmão mais novo. Por este motivo, apelamos ao vosso apoio, para que o Santiago continue a recuperar e a conquistar a sua independência que perdeu no dia do acidente.
O Santiago é um herói! Lutou pela vida quando todos a davam como perdida. E nós não podemos desistir desta criança.
Lara Vida
A Lara é uma menina com 7 anos de idade, natural de Covões, concelho de Cantanhede. Sofre de paralisia cerebral e epilepsia, o que afeta toda a parte motora fazendo com que esta criança seja completamente depende de terceiros para qualquer tarefa do seu dia-a-dia.
Na tentativa de tornar a Lara o mais independente possível, é submetida a tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica CHS-CEI em Braga. Com estes tratamentos a Lara tem conseguido grandes vitórias: já fala e já consegue gatinhar, coisas simples, mas que para esta criança, há uns anos atrás, era impossível.
O objetivo destes pais é ver a Lara a andar, por esse motivo não cruzam os braços e pediram a nossa ajuda para que neste início de ano realize mais um tratamento intensivo e continue a sua recuperação dando assim qualidade de vida a esta criança.
Graças ao vosso apoio a Lara já está a fazer o tratamento intensivo.
Muito obrigado!
Na tentativa de tornar a Lara o mais independente possível, é submetida a tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica CHS-CEI em Braga. Com estes tratamentos a Lara tem conseguido grandes vitórias: já fala e já consegue gatinhar, coisas simples, mas que para esta criança, há uns anos atrás, era impossível.
O objetivo destes pais é ver a Lara a andar, por esse motivo não cruzam os braços e pediram a nossa ajuda para que neste início de ano realize mais um tratamento intensivo e continue a sua recuperação dando assim qualidade de vida a esta criança.
Graças ao vosso apoio a Lara já está a fazer o tratamento intensivo.
Muito obrigado!
Henrique Viriato
O Henrique tem 3 anos, reside na Figueira dos Cavaleiros, Concelho de Ferreira do Alentejo e sofre de Paralisia Cerebral devida a um parto prematuro.
O Henrique é uma criança muito sociável, bem disposta, tem um desenvolvimento normal para a idade, mas a nível motor tem muitas limitações. Para além de grande fraqueza muscular tem muita espasticidade o que o impede de executar qualquer função como andar.
Após várias pesquisas de possíveis tratamentos/terapias para melhorar o dia a dia do Henrique, os pais encontraram a Clinica Kinésio em Espinho. E mesmo ficando a 400Km de distância e com um custo de 5.200€ por tratamento, eles não desistiram e recorreram a todo tipo de ajudas, como recolha tampinhas e eventos.
Neste momento o Henrique já fez 4 tratamentos intensivos a evolução tem sido visível e satisfatória de tal forma que no final de cada tratamento o corpo do menino não parece o mesmo. Ao ver a felicidade do filho quando consegue fazer algo que antes lhe era impossível, os pais sabem que estão no caminho certo e não podem desistir dos tratamentos.
Por este motivo, vamos todos juntos apoiar esta família e garantir mais um tratamento intensivo para que o Henrique continue a superar todas a dificuldades e limitações imposta à nascença e assim dar mais qualidade de vida a este pequeno/grande Guerreiro.
O Henrique é uma criança muito sociável, bem disposta, tem um desenvolvimento normal para a idade, mas a nível motor tem muitas limitações. Para além de grande fraqueza muscular tem muita espasticidade o que o impede de executar qualquer função como andar.
Após várias pesquisas de possíveis tratamentos/terapias para melhorar o dia a dia do Henrique, os pais encontraram a Clinica Kinésio em Espinho. E mesmo ficando a 400Km de distância e com um custo de 5.200€ por tratamento, eles não desistiram e recorreram a todo tipo de ajudas, como recolha tampinhas e eventos.
Neste momento o Henrique já fez 4 tratamentos intensivos a evolução tem sido visível e satisfatória de tal forma que no final de cada tratamento o corpo do menino não parece o mesmo. Ao ver a felicidade do filho quando consegue fazer algo que antes lhe era impossível, os pais sabem que estão no caminho certo e não podem desistir dos tratamentos.
Por este motivo, vamos todos juntos apoiar esta família e garantir mais um tratamento intensivo para que o Henrique continue a superar todas a dificuldades e limitações imposta à nascença e assim dar mais qualidade de vida a este pequeno/grande Guerreiro.
Afonso, Bernardo e Tomás
São Trigémeos de 11 anos de idade, sofrem de paralisia cerebral e a APAMS pagou 6 meses de tratamentos na Clinica Salutare.
Muito obrigado a todos que nos ajudam a melhorar a vida destas crianças!
Muito obrigado a todos que nos ajudam a melhorar a vida destas crianças!
Rafaela Tavares
A Rafaela tem 3 anos, reside na Quinta da Portela – Coimbra. A Rafinha, como é conhecida por todos, é fruto de uma gravidez planeada e muito desejada pelos pais. E durante a gestação nada fazia prever que teria um problema de saúde, a nível neurológico, com muitas implicações na sua vida.
Apesar de ainda em exames e consultas para saberem o que realmente correu mal durante a gravidez, a bebé tem um diagnóstico de uma Encefalotomia Epilética Mioclónica de causa desconhecida. Foi dito aos pais que a menina nunca iria falar, andar, gatinhar e que não iria passar dos dois anos de vida.
Mas a Rafinha é uma lutadora e não desiste. E, mesmo com muitas limitações e muitas quedas á mistura, a menina já consegue andar, tudo fruto dos vários tratamentos/terapias a que a bebé é submetida desde que nasceu.
A Rafaela faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica CHS-CEI em Braga. Este programa de reabilitação neurológica tem duração de 6 semanas e tem um custo de 6.450€, não estando contabilizado neste valor as deslocações nem a estadia dos pais durante as semanas que dura o tratamento intensivo.
É uma luta constante para os pais, mas com a ajuda de familiares, amigos, com a organização de eventos e recolha de tampinhas, têm conseguido suportar estes tratamentos. Mas está cada vez mais difícil.
Por este motivo pediram a nossa para um novo tratamento intensivo. A Rafinha precisa do apoio de todos nós para continuar superar todas as limitações que lhe foram diagnosticadas á nascença.
Apesar de ainda em exames e consultas para saberem o que realmente correu mal durante a gravidez, a bebé tem um diagnóstico de uma Encefalotomia Epilética Mioclónica de causa desconhecida. Foi dito aos pais que a menina nunca iria falar, andar, gatinhar e que não iria passar dos dois anos de vida.
Mas a Rafinha é uma lutadora e não desiste. E, mesmo com muitas limitações e muitas quedas á mistura, a menina já consegue andar, tudo fruto dos vários tratamentos/terapias a que a bebé é submetida desde que nasceu.
A Rafaela faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica CHS-CEI em Braga. Este programa de reabilitação neurológica tem duração de 6 semanas e tem um custo de 6.450€, não estando contabilizado neste valor as deslocações nem a estadia dos pais durante as semanas que dura o tratamento intensivo.
É uma luta constante para os pais, mas com a ajuda de familiares, amigos, com a organização de eventos e recolha de tampinhas, têm conseguido suportar estes tratamentos. Mas está cada vez mais difícil.
Por este motivo pediram a nossa para um novo tratamento intensivo. A Rafinha precisa do apoio de todos nós para continuar superar todas as limitações que lhe foram diagnosticadas á nascença.
José Carlos Barros
O José Carlos tem 8 anos, é portador de paralisia cerebral e teve ajuda da APAMS para 4 meses de Terapia Cubana com o Dr. Humberto Ramirez Figueiroa.
Muito obrigado a todos que nos ajudam a melhorar a vida destas crianças!
Muito obrigado a todos que nos ajudam a melhorar a vida destas crianças!
Rita Nóbrega
A Ritinha tem 5 anos de idade, e sofre de Atraso do Desenvolvimento Psicomotor. A menina teve o nosso apoio para a realização de um tratamento intensivo na Clinica Kinésio.
O nosso muito obrigado!
O nosso muito obrigado!
Renato Rocha
O Renato tem 11 anos, sofre de paralisia cerebral e teve ajuda da APAMS para 4 meses de tratamentos no Centro de Desenvolvimento e Reabilitação - NeuroSentidos.
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
Simão Barbedo
O Simão é um menino de apenas 2 ano de idade, e é portado de Atrofia Muscular Espinhal tipo 1.
A fim de melhorar um pouco o dia a dia deste bebé APAMS pagou 4 meses de tratamentos de reabilitação na Clinica Sem Dor.
Obrigado a todos é graças ao vosso apoio que podemos fazer a diferença na vida desta criança!
A fim de melhorar um pouco o dia a dia deste bebé APAMS pagou 4 meses de tratamentos de reabilitação na Clinica Sem Dor.
Obrigado a todos é graças ao vosso apoio que podemos fazer a diferença na vida desta criança!
Carolina Gouveia
A Carolina tem 13 anos, reside na Freguesia de Gafanha da Encarnação, Concelho de Ílhavo.
A Carolina nasceu saudável e teve o percurso normal de todos os bebés, mas, infelizmente, aos 2 anos e 3 meses a Carolina, quando já andava, começou a queixar-se da perna direita. Esta dor impedia-a de andar. Depois melhorava, e voltava a doer-lhe. Com o tempo a situação agravou-se afetando o resto do corpo.
Neste momento a Carolina apresenta um quadro de grave atraso psicomotor, não consegue andar, usa fralda, diz poucas palavras e tem dependência total em todos os cuidados, como na sua higiene pessoal, na alimentação e a vestir.
Os pais da Carolina pediram a nossa ajuda para aquisição de uma cadeira auto adaptada com base giratória, para facilitar a colocação e retirada da menina do carro, uma vez que neste momento a Carolina já pesa 40kg, o que torna este ato muito difícil. O custo desta cadeira ronda os 6 mil euros.
A cadeira que pretendemos dar à Carolina adapta-se bem ao crescimento da menina, dando-lhe conforto e segurança durante as suas deslocações.
Desta forma, agradecíamos a sua atenção para que possa juntamente connosco criar condições de vida digna a esta criança.
Graças á generosidade de quem nos apoia, a Carolina já faz as suas deslocações em segurança.
A Carolina nasceu saudável e teve o percurso normal de todos os bebés, mas, infelizmente, aos 2 anos e 3 meses a Carolina, quando já andava, começou a queixar-se da perna direita. Esta dor impedia-a de andar. Depois melhorava, e voltava a doer-lhe. Com o tempo a situação agravou-se afetando o resto do corpo.
Neste momento a Carolina apresenta um quadro de grave atraso psicomotor, não consegue andar, usa fralda, diz poucas palavras e tem dependência total em todos os cuidados, como na sua higiene pessoal, na alimentação e a vestir.
Os pais da Carolina pediram a nossa ajuda para aquisição de uma cadeira auto adaptada com base giratória, para facilitar a colocação e retirada da menina do carro, uma vez que neste momento a Carolina já pesa 40kg, o que torna este ato muito difícil. O custo desta cadeira ronda os 6 mil euros.
A cadeira que pretendemos dar à Carolina adapta-se bem ao crescimento da menina, dando-lhe conforto e segurança durante as suas deslocações.
Desta forma, agradecíamos a sua atenção para que possa juntamente connosco criar condições de vida digna a esta criança.
Graças á generosidade de quem nos apoia, a Carolina já faz as suas deslocações em segurança.
Vicente Reis
O Vicente é um menino de apenas 3 anos, reside em Chinicato, Município de Lagos. O Vicente nasceu prematuro (com apenas 32 semanas), e, infelizmente, foi-lhe diagnosticado Paralisia Cerebral afetando a parte motora e neurológica do Vicente.
O Vicente não anda, tem dificuldade nos movimentos dos braços, senta-se alguns segundos e diz algumas palavras. Mas mesmo com todas estas limitações que a doença provoca, o Vicente é um menino inteligente, corajoso e cheio de vontade de vencer.
A família deste menino não desiste e quer que o Vicente se torne o mais independente possível, e para isso recorrem a todo tipo de ajudas como: recolha de tampinhas e eventos, para conseguirem pagar os tratamentos de reabilitação neurológica na clinica CHS em Braga.
Este tratamento tem apresentado evoluções e ganhos significativos no desenvolvimento psicomotor e qualidade de vida, evidenciados no dia-a-dia do Vicente. E a clinica propôs à família um próximo intensivo para o mês de Setembro, com duração de 6 semanas, 7/horas diárias, com um custo aproximado aos 8.000€.
É muito importante o Vicente fazer este tratamento intensivo, mas a família neste momento não consegue pagar.
Apesar de tudo o Vicente é uma criança muito amada e muito Feliz!
E com o vosso apoio vamos ajuda-lo a continuar a sua evolução e dar-lhe um futuro ainda mais risonho.
Graças ao vosso apoio, o Vicente já se encontra na clinica para iniciar o tratamento intensivo.
O nosso muito obrigado!
O Vicente não anda, tem dificuldade nos movimentos dos braços, senta-se alguns segundos e diz algumas palavras. Mas mesmo com todas estas limitações que a doença provoca, o Vicente é um menino inteligente, corajoso e cheio de vontade de vencer.
A família deste menino não desiste e quer que o Vicente se torne o mais independente possível, e para isso recorrem a todo tipo de ajudas como: recolha de tampinhas e eventos, para conseguirem pagar os tratamentos de reabilitação neurológica na clinica CHS em Braga.
Este tratamento tem apresentado evoluções e ganhos significativos no desenvolvimento psicomotor e qualidade de vida, evidenciados no dia-a-dia do Vicente. E a clinica propôs à família um próximo intensivo para o mês de Setembro, com duração de 6 semanas, 7/horas diárias, com um custo aproximado aos 8.000€.
É muito importante o Vicente fazer este tratamento intensivo, mas a família neste momento não consegue pagar.
Apesar de tudo o Vicente é uma criança muito amada e muito Feliz!
E com o vosso apoio vamos ajuda-lo a continuar a sua evolução e dar-lhe um futuro ainda mais risonho.
Graças ao vosso apoio, o Vicente já se encontra na clinica para iniciar o tratamento intensivo.
O nosso muito obrigado!
APPACDM de Setúbal
A APAMS apoiou a APPACDM de Setúbal com alguns equipamentos necessários ao bem estar dos seus utilizadores.
Tais como: cadeira de banho, barras de apoio sanitário, tapete de ginástica, 3 Cadeiras de rodas, colete de segurança toráxico, cotoveleiras e um plano inclinado (Standing Frame) .
Obrigado a todos que nos apoiam!!
Tais como: cadeira de banho, barras de apoio sanitário, tapete de ginástica, 3 Cadeiras de rodas, colete de segurança toráxico, cotoveleiras e um plano inclinado (Standing Frame) .
Obrigado a todos que nos apoiam!!
Kwame Silva
Neste momento tentamos a ajudar o menino Kwame Silva.
O Kwame tem 7 anos, é natural de Luanda, e sofre de paralisia cerebral mista (espástico/distónico).
O Kwame, não anda e tem dificuldade no controlo da parte motora ficando dependente de terceiros para as suas tarefas diárias.
Há 1 ano que o menino se desloca para Portugal para realizar tratamentos de reabilitação neurológica na clinica Kinésio. As melhorias são muitas, fica sentado mais tempo, a sua postura mais direita, colabora mais nas terapias e estando muito mais comunicativo.
Cada tratamento intensivo com duração de 30 dias nesta clinica tem o custo de 5.000€, família já fez vários empréstimos para pagar estes tratamentos, mas agora é mesmo impossível suportar esta despesa. Dai pedirem o nosso apoio, vamos unir esforços para que todos juntos consigamos pagar este tratamento.
O Kwame apesar da sua tenra idade tem muita fé e diz sempre á mãe qua vai conseguir andar. O sonho deste menino á um dia conseguir correr, vamos todos juntos lutar para que isso aconteça e tornar a vida deste menino mais feliz.
E com o vosso apoio vamos ajuda-lo a continuar a sua evolução e dar-lhe um futuro ainda mais risonho.
Graças ao vosso apoio o Kwame já está a fazer o tratamento intensivo.
Muito obrigado!!
O Kwame tem 7 anos, é natural de Luanda, e sofre de paralisia cerebral mista (espástico/distónico).
O Kwame, não anda e tem dificuldade no controlo da parte motora ficando dependente de terceiros para as suas tarefas diárias.
Há 1 ano que o menino se desloca para Portugal para realizar tratamentos de reabilitação neurológica na clinica Kinésio. As melhorias são muitas, fica sentado mais tempo, a sua postura mais direita, colabora mais nas terapias e estando muito mais comunicativo.
Cada tratamento intensivo com duração de 30 dias nesta clinica tem o custo de 5.000€, família já fez vários empréstimos para pagar estes tratamentos, mas agora é mesmo impossível suportar esta despesa. Dai pedirem o nosso apoio, vamos unir esforços para que todos juntos consigamos pagar este tratamento.
O Kwame apesar da sua tenra idade tem muita fé e diz sempre á mãe qua vai conseguir andar. O sonho deste menino á um dia conseguir correr, vamos todos juntos lutar para que isso aconteça e tornar a vida deste menino mais feliz.
E com o vosso apoio vamos ajuda-lo a continuar a sua evolução e dar-lhe um futuro ainda mais risonho.
Graças ao vosso apoio o Kwame já está a fazer o tratamento intensivo.
Muito obrigado!!
Fundação Patronato Santo António
Entregamos á Fundação Patronato Santo António, vários equipamentos ortopédicos: 2 cadeiras de rodas, almofada anti escaras, colchão hospitalar; pendural e pedaleiras de recuperação. Todos estes equipamentos têm como objetivo facilitar o dia a dia dos seus utentes.
A APAMS também agradece a esta instituição o apoio que já nos prestou.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!!
A APAMS também agradece a esta instituição o apoio que já nos prestou.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!!
Gonçalo Cuco
O Gonçalo tem 6 anos, reside em Santa Maria da feira, concelho de Aveiro e é portador de Citopatia Mitocondrial, uma doença rara que foi diagnosticada aos 3 anos de idade. Sofre, também, de atrofia no cérebro, convulsões com epilepsia descompensada e um atraso global em toda a parte motora.
O Gonçalo não anda, não fala e depende de ajuda para todas as suas tarefas diárias incluindo a alimentação.
Após este diagnóstico os pais do menino fazem de tudo para que ele possa evoluir e ganhar alguma autonomia e recorrem a todo tipo de fisioterapias / terapias. Sendo que neste momento o Gonçalo realiza um tratamento intensivo de reabilitação neurológica na clinica Kinésio, de 4 em 4 meses.
O Gonçalo está a ter uma evolução excelente com estes tratamentos ao ponto de já segurar o pescoço, de se sentar e agora tentar gatinhar com ajuda dos fisioterapeutas.
Mas, infelizmente, estas terapias têm um custo muito elevado, uma vez que cada tratamento intensivo, de 1 mês, tem o valor de 3.000€. A família está a sufocar e quase a ficar sem meios para continuar com estes tratamentos. Juntam tampinhas, rolhas de cortiça e caricas, mas é um processo muito demorado.
Apesar de tudo o Gonçalo é um menino feliz.
E com o vosso apoio vamos ajuda-lo a continuar a sua evolução e dar-lhe um futuro ainda mais risonho.
O Gonçalo não anda, não fala e depende de ajuda para todas as suas tarefas diárias incluindo a alimentação.
Após este diagnóstico os pais do menino fazem de tudo para que ele possa evoluir e ganhar alguma autonomia e recorrem a todo tipo de fisioterapias / terapias. Sendo que neste momento o Gonçalo realiza um tratamento intensivo de reabilitação neurológica na clinica Kinésio, de 4 em 4 meses.
O Gonçalo está a ter uma evolução excelente com estes tratamentos ao ponto de já segurar o pescoço, de se sentar e agora tentar gatinhar com ajuda dos fisioterapeutas.
Mas, infelizmente, estas terapias têm um custo muito elevado, uma vez que cada tratamento intensivo, de 1 mês, tem o valor de 3.000€. A família está a sufocar e quase a ficar sem meios para continuar com estes tratamentos. Juntam tampinhas, rolhas de cortiça e caricas, mas é um processo muito demorado.
Apesar de tudo o Gonçalo é um menino feliz.
E com o vosso apoio vamos ajuda-lo a continuar a sua evolução e dar-lhe um futuro ainda mais risonho.
Ricardo Rodrigues
O Ricardo tem 30 anos, reside em Chave no Concelho de Arouca, e aos 20 anos de idade sofreu um acidente de viação muito grave.
Após o acidente foi diagnosticado uma fracturação na coluna ficando paraplégico e depende de uma cadeira de rodas.
A vida do Ricardo após o acidente ficou muito complicada, mas ele nunca baixou os braços. Anda á procura de trabalho, mas devido á sua condição física não é fácil conseguir. Para melhorar o seu dia-a-dia necessita do nosso apoio para aquisição de uma cadeira de rodas nova. A que tem neste momento está em muito mau estado, pois já tem 7 anos.
A cadeira que necessita tem um custo de 5.000€, valor este que o Ricardo não consegue suportar. Por este motivo pedimos o vosso apoio, de modo a conseguimos juntar este valor e dar este bem tão importante para a vida do Ricardo.
O Ricardo é um guerreiro, nunca desistiu, vamos ajuda-lo a continuar a sorrir para a vida!
Após o acidente foi diagnosticado uma fracturação na coluna ficando paraplégico e depende de uma cadeira de rodas.
A vida do Ricardo após o acidente ficou muito complicada, mas ele nunca baixou os braços. Anda á procura de trabalho, mas devido á sua condição física não é fácil conseguir. Para melhorar o seu dia-a-dia necessita do nosso apoio para aquisição de uma cadeira de rodas nova. A que tem neste momento está em muito mau estado, pois já tem 7 anos.
A cadeira que necessita tem um custo de 5.000€, valor este que o Ricardo não consegue suportar. Por este motivo pedimos o vosso apoio, de modo a conseguimos juntar este valor e dar este bem tão importante para a vida do Ricardo.
O Ricardo é um guerreiro, nunca desistiu, vamos ajuda-lo a continuar a sorrir para a vida!
Vitória
A APAMS apoiou a Vitória com alguns equipamentos ortopédicos essenciais para o seu bem estar.
Os equipamentos foram os seguintes: colete para cadeira de atividades, cintura pélvica, 2 fixadores de pés, apoio cefálico e colete para a cadeira de transporte.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!
Os equipamentos foram os seguintes: colete para cadeira de atividades, cintura pélvica, 2 fixadores de pés, apoio cefálico e colete para a cadeira de transporte.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!
Eloá Aveleira
A Eloá é uma menina com 6 anos, nasceu em Angola mas desde os cinco meses que vive em Portugal, na zona de Queluz, com os Pais.
A menina nasceu com uma doença congénita designada por Tetraparésia Espástica, que afeta a nível motor. Ou seja, a menina Eloá não consegue andar, nem falar, sendo a sua alimentação à base de papas e líquidos.
Em consequência da doença a Eloá está completamente dependente de equipamentos ortopédicos. Em 2016 a APAMS doou uma cadeira de alimentação e uma cadeira de banho para esta menina. Agora, a Eloá necessita novamente da nossa ajuda desta vez, para ser submetida a uma cirurgia de correção de estrabismo. Tendo em conta que sofre de miopia, estigmatismo e estrabismo, necessita desta cirurgia o mais rápido possível uma vez que em setembro já vais para a escola.
Esta cirurgia será realizada no Centro Cirúrgico de Coimbra e os potenciais benefícios são a melhoria da coordenação motora e restabelecimento de visão binocular com impacto no desenvolvimento global da Eloá. Tendo esta um custo de 3.500€.
Por isso recorremos uma vez mais a si, para conseguirmos atingir este objetivo e assim permitir á Eloá uma adaptação mais fácil nesta etapa tão importante para todas as crianças, que é o início do seu percurso escolar.
Mais uma vez, graças ao vosso apoio a Eloá já fez a cirurgia ocular que tanto necessitava.
O nosso muito obrigado!
A menina nasceu com uma doença congénita designada por Tetraparésia Espástica, que afeta a nível motor. Ou seja, a menina Eloá não consegue andar, nem falar, sendo a sua alimentação à base de papas e líquidos.
Em consequência da doença a Eloá está completamente dependente de equipamentos ortopédicos. Em 2016 a APAMS doou uma cadeira de alimentação e uma cadeira de banho para esta menina. Agora, a Eloá necessita novamente da nossa ajuda desta vez, para ser submetida a uma cirurgia de correção de estrabismo. Tendo em conta que sofre de miopia, estigmatismo e estrabismo, necessita desta cirurgia o mais rápido possível uma vez que em setembro já vais para a escola.
Esta cirurgia será realizada no Centro Cirúrgico de Coimbra e os potenciais benefícios são a melhoria da coordenação motora e restabelecimento de visão binocular com impacto no desenvolvimento global da Eloá. Tendo esta um custo de 3.500€.
Por isso recorremos uma vez mais a si, para conseguirmos atingir este objetivo e assim permitir á Eloá uma adaptação mais fácil nesta etapa tão importante para todas as crianças, que é o início do seu percurso escolar.
Mais uma vez, graças ao vosso apoio a Eloá já fez a cirurgia ocular que tanto necessitava.
O nosso muito obrigado!
Liliana Pinto
A Associação Portuguesa de Apoio á Mãe Solteira – A.P.A.M.S. – é uma entidade reconhecida como associação de Solidariedade Social de âmbito nacional, constituída por escritura pública em 2 de Junho de 2006 e publicada no Diário da República II série de 24 de Julho de 2006.
Esta Associação propõe-se a ajudar mães e crianças, com medicamentos, roupa, alimentação, educação, formação profissional e reintegração na vida social e profissional.
Neste momento estamos a reunir todas as ajudas possíveis, para que possamos ajudar a Liliana Pinto.
A Liliana tem 32 anos é natural de Vila Nova de Gaia. Até aos 21 anos de idade a Liliana era uma jovem saudável andava na faculdade, tinha um futuro feliz pela frente, mas, infelizmente em 2007 teve uma encefalite com mal epilético, o que lhe provocou uma Tetraparésia Espástica.
A Liliana passou de uma pessoa completamente independente para passar a estar dependente de terceiros para as atividades do dia-a-dia. Neste momento a Liliana não anda, mas acreditamos que brevemente conseguirá voltar a andar, graças aos tratamentos intensivos que realiza na Clinica CHS-CEI em Braga.
O grande problema são os custos.
Cada tratamento intensivo, mensal, durante 8 horas diárias tem o custo de 5.200€. Há 12 anos que esta família luta para que a Liliana volte a andar e, felizmente, já consegue dar uns passos com a ajuda das barras, fruto destes tratamentos.
Por este motivo pedimos a sua ajuda, para que a Liliana volte a andar!
Graças ao vosso apoio, a Liliana já iniciou o seu novo tratamento intensivo, e está cada vez mais perto de conseguir andar!
Esta Associação propõe-se a ajudar mães e crianças, com medicamentos, roupa, alimentação, educação, formação profissional e reintegração na vida social e profissional.
Neste momento estamos a reunir todas as ajudas possíveis, para que possamos ajudar a Liliana Pinto.
A Liliana tem 32 anos é natural de Vila Nova de Gaia. Até aos 21 anos de idade a Liliana era uma jovem saudável andava na faculdade, tinha um futuro feliz pela frente, mas, infelizmente em 2007 teve uma encefalite com mal epilético, o que lhe provocou uma Tetraparésia Espástica.
A Liliana passou de uma pessoa completamente independente para passar a estar dependente de terceiros para as atividades do dia-a-dia. Neste momento a Liliana não anda, mas acreditamos que brevemente conseguirá voltar a andar, graças aos tratamentos intensivos que realiza na Clinica CHS-CEI em Braga.
O grande problema são os custos.
Cada tratamento intensivo, mensal, durante 8 horas diárias tem o custo de 5.200€. Há 12 anos que esta família luta para que a Liliana volte a andar e, felizmente, já consegue dar uns passos com a ajuda das barras, fruto destes tratamentos.
Por este motivo pedimos a sua ajuda, para que a Liliana volte a andar!
Graças ao vosso apoio, a Liliana já iniciou o seu novo tratamento intensivo, e está cada vez mais perto de conseguir andar!
Pedro Querido
O Pedro é um menino com 8 anos de idade, natural de Carvalhal Benfeito, no concelho das Caldas da Rainha. O Pedro até aos 2 meses era um bebé saudável, mas após a vacinação dos 2 meses passou apresentar uma hipotonia generalizada com causa desconhecida. Devido esta doença o Pedro tem necessidade de apoio permanente por parte de uma terceira pessoa para as suas atividades diárias, bem como na sua alimentação, higiene e deslocação.
Por este motivo, o Pedro faz por ano 3 tratamentos de reabilitação neurológica na clinica Kinésio, tendo cada um o custo de 4.000€. Como estamos a falar de uma família que vive da agricultura é muito difícil suportar estes valores sozinhos, bem como, para além disso, tem o Pedro uma alimentação específica o que consubstancia despesas acrescidas.
Esta família faz um esforço diário para conseguir suportar tudo isto, juntam tampinhas, recorrem a familiares e amigos, mas nem sempre é possível. Dai terem pedido a nossa ajuda.
E por este motivo pedimos o vosso generoso apoio, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento ao Pedro, permitindo assim a continuação da sua recuperação.
O Pedro Querido já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento intensivo, e assim, continuar com a sua recuperação.
Obrigado a todos que nos apoiam!!
Por este motivo, o Pedro faz por ano 3 tratamentos de reabilitação neurológica na clinica Kinésio, tendo cada um o custo de 4.000€. Como estamos a falar de uma família que vive da agricultura é muito difícil suportar estes valores sozinhos, bem como, para além disso, tem o Pedro uma alimentação específica o que consubstancia despesas acrescidas.
Esta família faz um esforço diário para conseguir suportar tudo isto, juntam tampinhas, recorrem a familiares e amigos, mas nem sempre é possível. Dai terem pedido a nossa ajuda.
E por este motivo pedimos o vosso generoso apoio, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento ao Pedro, permitindo assim a continuação da sua recuperação.
O Pedro Querido já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento intensivo, e assim, continuar com a sua recuperação.
Obrigado a todos que nos apoiam!!
Margarida Carvalho
A Margarida tem 5 anos de idade, é natural da Figueira da Foz e aos 8 meses foi-lhe diagnosticado Paralisia Cerebral do tipo Discinética. A característica predominante desta doença é a presença de movimentos involuntários anormais nos braços, pernas, face e rosto. Cognitivamente a Margarida está bem, ouve, percebe tudo o que a rodeia, e já tenta falar.
Desde que foi diagnosticado esta doença, os pais da menina tentam todos os tratamentos disponíveis para que possam minimizar os efeitos desta doença.
Assim sendo, a menina está a fazer tratamentos na Alemanha. Durante o ano ela desloca-se várias vezes a este país para receber a ajuda médica necessária, que infelizmente ainda não existe em Portugal.
Mas não é possível para esta família suportar os custos do tratamento, bem como das deslocações e alojamento. Para tal, no dia 8 de Setembro de 2016, o pai da Margarida esteve em direto na TVI no programa “ A tarde é Sua” a pedir com urgência apoio financeiro para comparticipar nas despesas dos tratamentos.
Ao ver o desespero deste pai a APAMS, entrou em contato direto com o programa, e onde nos oferecemos para pagar 3 tratamentos até 2018, a fim de minimizar a luta e a dor destes pais, cujo valor total é de 15.000€.
Em 2016 e 2017 pagamos dois tratamentos, nos quais se verificou algumas melhoras a nível de coordenação dos membros superiores. Pedimos assim a vossa ajuda de forma a garantir que a Margarida continue os seus tratamentos na Alemanha, pois têm sido bastante favorável à sua evolução.
A Margarida já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento!
Obrigado a todos que nos apoiam!
Desde que foi diagnosticado esta doença, os pais da menina tentam todos os tratamentos disponíveis para que possam minimizar os efeitos desta doença.
Assim sendo, a menina está a fazer tratamentos na Alemanha. Durante o ano ela desloca-se várias vezes a este país para receber a ajuda médica necessária, que infelizmente ainda não existe em Portugal.
Mas não é possível para esta família suportar os custos do tratamento, bem como das deslocações e alojamento. Para tal, no dia 8 de Setembro de 2016, o pai da Margarida esteve em direto na TVI no programa “ A tarde é Sua” a pedir com urgência apoio financeiro para comparticipar nas despesas dos tratamentos.
Ao ver o desespero deste pai a APAMS, entrou em contato direto com o programa, e onde nos oferecemos para pagar 3 tratamentos até 2018, a fim de minimizar a luta e a dor destes pais, cujo valor total é de 15.000€.
Em 2016 e 2017 pagamos dois tratamentos, nos quais se verificou algumas melhoras a nível de coordenação dos membros superiores. Pedimos assim a vossa ajuda de forma a garantir que a Margarida continue os seus tratamentos na Alemanha, pois têm sido bastante favorável à sua evolução.
A Margarida já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento!
Obrigado a todos que nos apoiam!
Brian Leite
O Brian tem 2 anos e sofre de Hipotonia Axial, esta patologia causa na criança “moleza e flacidez”, isto é, dificuldades em executar tarefas básicas, como ficar sentado sem encostar, segurar uma colher/lápis. O desenvolvimento desta criança é mais lento, e por isso demora mais tempo até ser capaz de sentar, gatinhar, andar e alimentar-se sozinho.
Por este motivo os pais deste menino pediu-nos ajuda para aquisição de um standing frame/plano inclinado, totalmente adaptado às necessidades do Brian, com um custo de 1.500€. Este equipamento vai permitir ao menino não estar sempre deitado, podendo estar de pé com toda a segurança. Ganhando assim outra perspetiva das coisas.
O nosso muito obrigado por nos ajudar a mudar o dia a dia desta criança!
Por este motivo os pais deste menino pediu-nos ajuda para aquisição de um standing frame/plano inclinado, totalmente adaptado às necessidades do Brian, com um custo de 1.500€. Este equipamento vai permitir ao menino não estar sempre deitado, podendo estar de pé com toda a segurança. Ganhando assim outra perspetiva das coisas.
O nosso muito obrigado por nos ajudar a mudar o dia a dia desta criança!
Matilde Santos
A Matilde tem 10 anos e devido a problemas durante o parto, ficou com uma paralisia cerebral, e desde então os pais desta menina lutam para que ela tenha acesso a todo o tipo de tratamentos/terapias que possam permitir a sua evolução. E estão a conseguir. Neste momento a Matilde já segura a cabeça, diz algumas palavras e já consegue estar em pé sozinha, quando apoiada no sofá ou numa cadeira.
Em 2017 APAMS deu á Matilde um Fato Molli Suite, que a ajuda imenso a concretizar as tarefas impostas durante os tratamentos.
Agora ela necessita da nossa ajuda para realização de um tratamento intensivo na Clinica Kinésio – Clinica de Reabilitação neurológica, é um tratamento com duração de 1 mês / 8h diárias, que tem um valor aproximado a 5.000€.
Graças ao vosso apoio a Matilde já está a fazer o seu tratamento intensivo de forma continuar a sua evolução/recuperação.
O nosso muito obrigado!
Em 2017 APAMS deu á Matilde um Fato Molli Suite, que a ajuda imenso a concretizar as tarefas impostas durante os tratamentos.
Agora ela necessita da nossa ajuda para realização de um tratamento intensivo na Clinica Kinésio – Clinica de Reabilitação neurológica, é um tratamento com duração de 1 mês / 8h diárias, que tem um valor aproximado a 5.000€.
Graças ao vosso apoio a Matilde já está a fazer o seu tratamento intensivo de forma continuar a sua evolução/recuperação.
O nosso muito obrigado!
Carlos Marinho
O Carlos Marinho, é um jovem de 20 anos que sofre de paralisia cerebral, com uma incapacidade de 98%. O Carlos não vê, não fala, não anda e alimenta-se através de uma sonda.
O Carlos vive com a mãe e uma irmã de 18 anos, também com um atraso mental grave. É uma família com muitas carências e que necessita do nosso apoio para aquisição de uma cadeira de rodas completamente adaptada às características físicas do Carlos.
A cadeira que tem, atualmente, é muito velha, já não está adaptada às suas necessidades e por este motivo está a criar muitas mazelas no corpo do Carlos. É crucial trocar a cadeira o mais rápido possível.
Precisamos assim de reunir cerca de 8.000€, para conseguirmos oferecer esta cadeira de rodas que Carlos tanto precisa, e com isso proporcionar a este jovem uma melhor qualidade de vida.
O Carlos vive com a mãe e uma irmã de 18 anos, também com um atraso mental grave. É uma família com muitas carências e que necessita do nosso apoio para aquisição de uma cadeira de rodas completamente adaptada às características físicas do Carlos.
A cadeira que tem, atualmente, é muito velha, já não está adaptada às suas necessidades e por este motivo está a criar muitas mazelas no corpo do Carlos. É crucial trocar a cadeira o mais rápido possível.
Precisamos assim de reunir cerca de 8.000€, para conseguirmos oferecer esta cadeira de rodas que Carlos tanto precisa, e com isso proporcionar a este jovem uma melhor qualidade de vida.
Carolina Malheiro
A Carolina tem 8 anos de idade é natural de Braga, e sofre de um atraso em todas as áreas de desenvolvimento, bem como de Epilepsia. Desde 2012 que está a ser acompanhada na clinica de Reabilitação Neurológica em Braga – CHS e os resultados são muito positivos.
Em 2017 a APAMS já ajudou a Carolina com um tratamento intensivo, mas é crucial continuar. Por isso, apelamos uma vez mais à vossa generosidade para conseguirmos reunir o valor de 4.100€, necessário para o novo tratamento, de forma a ver capacidades aumentadas, para que no futuro se possa tornar o mais independente possível. É por este objetivo que a família luta todos os dias.
A Carolina já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento intensivo.
Partilhámos este vídeo para que possam ver a sua e evolução. 😊
OBRIGADO a todos que nos apoiam!!
Em 2017 a APAMS já ajudou a Carolina com um tratamento intensivo, mas é crucial continuar. Por isso, apelamos uma vez mais à vossa generosidade para conseguirmos reunir o valor de 4.100€, necessário para o novo tratamento, de forma a ver capacidades aumentadas, para que no futuro se possa tornar o mais independente possível. É por este objetivo que a família luta todos os dias.
A Carolina já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento intensivo.
Partilhámos este vídeo para que possam ver a sua e evolução. 😊
OBRIGADO a todos que nos apoiam!!
Duarte Crista
O Duarte é um menino de apenas 6 anos de idade, natural de Lourosa/Santa Maria da Feira e sofre de uma doença rara Síndrome Lennox Gastaut e Encefalopatia Epiletica. Ou seja o Duarte não fala, não se senta, não caminha e não consegue segurar nada com as mãos.
Esta doença afeta toda a parte motora e neurológica, e por este motivo necessita de varias terapias.
A família deste menino pediu a nossa ajuda para que o Duarte possa realizar um tratamento intensivo na clinica Caixa do Nada – Projeto de Terapias Neuro-evolutivas. Com este tratamento o menino beneficiará de sessões diárias de Terapia Padovan, uma terapia que recapitula o processo de aquisição do andar, falar e pensar, estimulando a maturação do sistema nervoso central. Beneficiará ainda de terapia ocupacional e da fala, durante 3 meses.
O grande problema é que este tratamento intensivo de 1 mês, 8 horas diárias, nesta clinica tem um custo aproximado de 3 mil euros. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento ao Rodrigo, permitindo assim a sua evolução e recuperação.
O grande problema desta família, é que o custo deste tratamento é de 3500€, valor que não conseguem suportar.
Sendo assim, apelamos à vossa generosidade, para conseguirmos pagar este tratamento ao Duarte com esperança que consiga obter resultados positivos, o que fará toda diferença na vida desta criança e da sua família.
O Duarte já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento intensivo!
Muito obrigado a quem nos apoia nestas lutas diárias!
Esta doença afeta toda a parte motora e neurológica, e por este motivo necessita de varias terapias.
A família deste menino pediu a nossa ajuda para que o Duarte possa realizar um tratamento intensivo na clinica Caixa do Nada – Projeto de Terapias Neuro-evolutivas. Com este tratamento o menino beneficiará de sessões diárias de Terapia Padovan, uma terapia que recapitula o processo de aquisição do andar, falar e pensar, estimulando a maturação do sistema nervoso central. Beneficiará ainda de terapia ocupacional e da fala, durante 3 meses.
O grande problema é que este tratamento intensivo de 1 mês, 8 horas diárias, nesta clinica tem um custo aproximado de 3 mil euros. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento ao Rodrigo, permitindo assim a sua evolução e recuperação.
O grande problema desta família, é que o custo deste tratamento é de 3500€, valor que não conseguem suportar.
Sendo assim, apelamos à vossa generosidade, para conseguirmos pagar este tratamento ao Duarte com esperança que consiga obter resultados positivos, o que fará toda diferença na vida desta criança e da sua família.
O Duarte já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento intensivo!
Muito obrigado a quem nos apoia nestas lutas diárias!
Rodrigo Silva
O Rodrigo é um menino com 9 anos de idade, natural de Cortegaça/Ovar e sofre de paralisia cerebral e atraso de desenvolvimento psicomotor global. O rodrigo consegue dizer algumas palavras, não anda, e depende de ajuda de terceiros para todas as tarefas do dia-a-dia.
O Rodrigo faz fisioterapia e outras terapias, e com estes tratamentos o menino apresenta muitos progressos a nível da fala, no controlo da cabeça e do tronco, já se senta praticamente sozinho, já tem consciência de utilizar as mãos para comer, beber e brincar.
A família desta criança pediu-nos ajuda para experimentar um intensivo na clinica de reabilitação neurológica - Kinésio, pois com este tratamento o Rodrigo tem a possibilidade de melhorar e ganhar autonomia para viver o mais independente possível.
O grande problema é que este tratamento intensivo de 1 mês, 8 horas diárias, nesta clinica tem um custo aproximado de 3 mil euros. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento ao Rodrigo, permitindo assim a sua evolução e recuperação.
O Rodrigo já está a fazer o tratamento intensivo tão fundamental para a sua recuperação.
O Rodrigo faz fisioterapia e outras terapias, e com estes tratamentos o menino apresenta muitos progressos a nível da fala, no controlo da cabeça e do tronco, já se senta praticamente sozinho, já tem consciência de utilizar as mãos para comer, beber e brincar.
A família desta criança pediu-nos ajuda para experimentar um intensivo na clinica de reabilitação neurológica - Kinésio, pois com este tratamento o Rodrigo tem a possibilidade de melhorar e ganhar autonomia para viver o mais independente possível.
O grande problema é que este tratamento intensivo de 1 mês, 8 horas diárias, nesta clinica tem um custo aproximado de 3 mil euros. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento ao Rodrigo, permitindo assim a sua evolução e recuperação.
O Rodrigo já está a fazer o tratamento intensivo tão fundamental para a sua recuperação.
Henrique Sousa
O Henrique tem 3 anos, é natural de Cheleiros/Mafra e no momento do parto sofreu danos cerebrais irreversíveis.
Tem um diagnóstico de Paralisia Cerebral Disquinética e Epilepsia, tem uma incapacidade de 96%, com dependência total para todas as atividades de vida diária. Não consegue segurar a cabeça nem o tronco e não controla o movimento dos membros superiores e inferiores.
Por este motivo, esta criança necessita de uma cadeira de transporte totalmente adaptada às características físicas do Henrique, tendo esta um custo aproximado de 6.000€.
Estamos perante mais uma situação complicada, pois a família não consegue comprar este equipamento, sendo assim apelamos à sua generosidade para que possamos dar esta cadeira ao menino Henrique e facilitar o dia-a-dia desta criança e da sua família.
Tem um diagnóstico de Paralisia Cerebral Disquinética e Epilepsia, tem uma incapacidade de 96%, com dependência total para todas as atividades de vida diária. Não consegue segurar a cabeça nem o tronco e não controla o movimento dos membros superiores e inferiores.
Por este motivo, esta criança necessita de uma cadeira de transporte totalmente adaptada às características físicas do Henrique, tendo esta um custo aproximado de 6.000€.
Estamos perante mais uma situação complicada, pois a família não consegue comprar este equipamento, sendo assim apelamos à sua generosidade para que possamos dar esta cadeira ao menino Henrique e facilitar o dia-a-dia desta criança e da sua família.
Beatriz Morgado
A Beatriz é uma menina de apenas 6 de idade anos, natural de Vila Nova Barquinha e sofre de paralisia cerebral e epilepsia. A menina fala, mas não anda, não segura o tronco e depende de ajuda de terceiros para todas as tarefas do dia a dia, inclusive para comer.
A Beatriz faz fisioterapia e outras terapias várias, e de 3 em 3 meses faz um tratamento intensivo numa clinica de reabilitação neurológica – Kinésio. Com estes tratamentos a menina apresenta muitos progressos a nível da fala e no controlo da parte motora. Já fica sentada sozinha, já se equilibra ficando em pé encostada a uma parede com apoio.
O grande problema é que cada tratamento intensivo de 1 mês, durante 8 horas diárias, nesta clinica tem um custo de 4500€. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Beatriz, permitindo assim a continuação da sua evolução/recuperação.
A Beatriz faz fisioterapia e outras terapias várias, e de 3 em 3 meses faz um tratamento intensivo numa clinica de reabilitação neurológica – Kinésio. Com estes tratamentos a menina apresenta muitos progressos a nível da fala e no controlo da parte motora. Já fica sentada sozinha, já se equilibra ficando em pé encostada a uma parede com apoio.
O grande problema é que cada tratamento intensivo de 1 mês, durante 8 horas diárias, nesta clinica tem um custo de 4500€. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Beatriz, permitindo assim a continuação da sua evolução/recuperação.
Leandro Moreira
O Leandro é um jovem de 25 anos , que caiu no local de trabalho, e devido a este acidente ficou tetraplégico.
Ele neste momento está internado na clinica CHS de Braga para a realização de um tratamento intensivo de 6 semanas, para o qual a nossa associação fez uma comparticipação, com vista á recuperação do Leandro.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
Ele neste momento está internado na clinica CHS de Braga para a realização de um tratamento intensivo de 6 semanas, para o qual a nossa associação fez uma comparticipação, com vista á recuperação do Leandro.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
Gonçalo Moreira
Conforme o prometido, a nossa associação já entregou o valor ao qual se comprometeu no programa da TVI "A Tarde é sua" para apoiar o menino Gonçalo.
Uma compartição para as cirurgias que o menino tanto precisa.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado!
Uma compartição para as cirurgias que o menino tanto precisa.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado!
Lara Vida
A Lara é uma menina com apenas 5 anos de idade e sofre de paralisia cerebral e epilepsia. Há 3 anos que faz tratamentos de reabilitação neurológica , tratamentos esses que tem permitido uma evolução muito positiva, neste momento a Lara já consegue gatinhar.
Por este motivo, neste mês de Abril a nossa associação pagou um tratamento intensivo, para que a menina possa continuar a sua evolução e com isso ganhar qualidade de vida.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
Por este motivo, neste mês de Abril a nossa associação pagou um tratamento intensivo, para que a menina possa continuar a sua evolução e com isso ganhar qualidade de vida.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
Inês Ramos
A Inês tem 6 anos de idade, é natural de faro e nasceu com uma malformação do córtex cerebral, que lhe confere um atraso grave no desenvolvimento psico-motor com alterações a nível do equilíbrio e coordenação motora. Ou seja, a Inês não anda, não fala e é dependente de um adulto para todas as atividades funcionais da vida diária.
A Inês faz várias terapias/tratamentos para conseguir tornar-se o mais independente possível. E está a conseguir!
Neste momento a menina já consegue gatinhar, consegue dar 15 passos seguidos com ajuda de um adulto, tem os movimentos mais coordenados, consegue levar a colher à boca e já vai articulando algumas palavras como “água, olá”.
Para esta criança e para a sua família são grandes conquistas.
Mas para que a Inês continue a evoluir, é essencial aquisição do fato Molli Suite.
Em 2016 pagamos um tratamento, ao qual se verificou algumas melhoras a nível de coordenação dos membros superiores, é crucial a margarida continuar estes tratamentos e por este motivo os país já agendaram uma nova ida á Alemanha para Fevereiro de 2018.
O Molli Suite é um fato inovador, que visa a estimulação neuromuscular, permitindo uma correção da postura, coordenação motora e da marcha.
É um fato que chegou recentemente ao mercado português, com resultados comprovados e com um valor aproximado de 5 mil euros.
Apelamos à sua bondade, para que consigamos adquiri este fato e permitir que a Inês possa continuar a sua evolução e com isso ganhar qualidade de vida.
Já conseguimos entregar o fato Molii Suite que a menina Inês tanto precisa.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigada.
A Inês faz várias terapias/tratamentos para conseguir tornar-se o mais independente possível. E está a conseguir!
Neste momento a menina já consegue gatinhar, consegue dar 15 passos seguidos com ajuda de um adulto, tem os movimentos mais coordenados, consegue levar a colher à boca e já vai articulando algumas palavras como “água, olá”.
Para esta criança e para a sua família são grandes conquistas.
Mas para que a Inês continue a evoluir, é essencial aquisição do fato Molli Suite.
Em 2016 pagamos um tratamento, ao qual se verificou algumas melhoras a nível de coordenação dos membros superiores, é crucial a margarida continuar estes tratamentos e por este motivo os país já agendaram uma nova ida á Alemanha para Fevereiro de 2018.
O Molli Suite é um fato inovador, que visa a estimulação neuromuscular, permitindo uma correção da postura, coordenação motora e da marcha.
É um fato que chegou recentemente ao mercado português, com resultados comprovados e com um valor aproximado de 5 mil euros.
Apelamos à sua bondade, para que consigamos adquiri este fato e permitir que a Inês possa continuar a sua evolução e com isso ganhar qualidade de vida.
Já conseguimos entregar o fato Molii Suite que a menina Inês tanto precisa.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigada.
Margarida Carvalho
A Margarida tem 5 anos de idade, é natural da Figueira da Foz e aos 8 meses foi-lhe diagnosticado Paralisia Cerebral do tipo Discinética. A característica predominante desta doença é a presença de movimentos involuntários anormais nos braços, pernas, face e rosto. Cognitivamente a Margarida está bem, ouve, percebe tudo o que a rodeia, e já tenta falar.
Desde que foi diagnosticado esta doença, os pais da menina tentam todos os tratamentos disponíveis, para que possam minimizar os efeitos desta doença.
Assim sendo, a menina está a fazer tratamentos na Alemanha. Durante o ano ela desloca-se várias vezes a este país para receber a ajuda médica necessária, que infelizmente ainda não existe em Portugal.
Mas não é possível para esta família suportar os custos do tratamento, bem como das deslocações e alojamento. Para tal, no dia 8 de Setembro de 2016, o pai da Margarida esteve em direto na TVI no programa “ A tarde é Sua” a pedir com urgência apoio financeiro para comparticipar nas despesas dos tratamentos.
Ao ver o desespero deste pai a APAMS, entrou em contato direto com o programa, e oferecemo-nos a pagar 3 tratamentos até 2018, a fim de minimizar a luta e a dor destes pais, cujo valor total é de 15.000€.
Em 2016 pagamos um tratamento, ao qual se verificou algumas melhoras a nível de coordenação dos membros superiores, é crucial a margarida continuar estes tratamentos e por este motivo os país já agendaram uma nova ida á Alemanha para Fevereiro de 2018.
Pedimos assim a vossa ajuda, de forma a garantir que a Margarida continue os seus tratamentos na Alemanha, pois tem sido bastante favorável á sua evolução.
Graças ao vosso apoio, o próximo tratamento da Margarida na Alemanha já está garantido.
Muito obrigado!
Desde que foi diagnosticado esta doença, os pais da menina tentam todos os tratamentos disponíveis, para que possam minimizar os efeitos desta doença.
Assim sendo, a menina está a fazer tratamentos na Alemanha. Durante o ano ela desloca-se várias vezes a este país para receber a ajuda médica necessária, que infelizmente ainda não existe em Portugal.
Mas não é possível para esta família suportar os custos do tratamento, bem como das deslocações e alojamento. Para tal, no dia 8 de Setembro de 2016, o pai da Margarida esteve em direto na TVI no programa “ A tarde é Sua” a pedir com urgência apoio financeiro para comparticipar nas despesas dos tratamentos.
Ao ver o desespero deste pai a APAMS, entrou em contato direto com o programa, e oferecemo-nos a pagar 3 tratamentos até 2018, a fim de minimizar a luta e a dor destes pais, cujo valor total é de 15.000€.
Em 2016 pagamos um tratamento, ao qual se verificou algumas melhoras a nível de coordenação dos membros superiores, é crucial a margarida continuar estes tratamentos e por este motivo os país já agendaram uma nova ida á Alemanha para Fevereiro de 2018.
Pedimos assim a vossa ajuda, de forma a garantir que a Margarida continue os seus tratamentos na Alemanha, pois tem sido bastante favorável á sua evolução.
Graças ao vosso apoio, o próximo tratamento da Margarida na Alemanha já está garantido.
Muito obrigado!
João Domingues
Graças ao apoio de todos os nossos doadores, já conseguimos entregar a cadeira de rodas adaptada ao menino João.
Obrigado por nos ajudar a ajudar!
Obrigado por nos ajudar a ajudar!
Santiago Rodrigues
O Santiago tem 9 anos e é natural de Casais/Tomar. Até aos 5 anos era uma criança como as outras, alegre, cheio de vida, saudável e feliz.
Mas no dia 14 de Maio de 2013, caiu numa fossa séptica sem que ninguém se apercebe-se, ficando bastante tempo sem oxigénio no cérebro que lhe provocou paralisia cerebral. Os médicos só lhe davam 48h de vida, mas por milagre sobreviveu. No entanto, ficou com sequelas resultantes do acidente que mudaram para sempre a sua vida e da sua família.
Esta criança, desde o acidente, está a fazer tratamentos numa clinica de reabilitação neurológica - Clinica Kinésio - em que cada tratamento intensivo tem um custo aproximado dos 6.000€. Até agora a família conseguiu pagar este tratamento devido à solidariedade das pessoas mais próximas, mas tiveram que interromper pois já não tinham possibilidades de continuar a pagar à clinica.
Afim de minimizar a luta e a dor desta família, a nossa associação no ano de 2016 pagou um tratamento intensivo ao menino Santiago, onde se verificaram melhorias. Desta forma, pretendemos pagar outro para que o Santiago continue a sua evolução e com isso ganhe qualidade de vida. Pois em 2013 o menino ficou sem falar, ver e andar e hoje já diz algumas palavras e tem alguma autonomia, de tal forma que já mostra felicidade quando vê o irmão e interage com ele.
O Santiago é um herói! Lutou pela vida quando todos a davam como perdida.
E nós não podemos desistir desta criança.
Já conseguimos pagar mais um tratamento intensivo ao Santiago!
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado!
Mas no dia 14 de Maio de 2013, caiu numa fossa séptica sem que ninguém se apercebe-se, ficando bastante tempo sem oxigénio no cérebro que lhe provocou paralisia cerebral. Os médicos só lhe davam 48h de vida, mas por milagre sobreviveu. No entanto, ficou com sequelas resultantes do acidente que mudaram para sempre a sua vida e da sua família.
Esta criança, desde o acidente, está a fazer tratamentos numa clinica de reabilitação neurológica - Clinica Kinésio - em que cada tratamento intensivo tem um custo aproximado dos 6.000€. Até agora a família conseguiu pagar este tratamento devido à solidariedade das pessoas mais próximas, mas tiveram que interromper pois já não tinham possibilidades de continuar a pagar à clinica.
Afim de minimizar a luta e a dor desta família, a nossa associação no ano de 2016 pagou um tratamento intensivo ao menino Santiago, onde se verificaram melhorias. Desta forma, pretendemos pagar outro para que o Santiago continue a sua evolução e com isso ganhe qualidade de vida. Pois em 2013 o menino ficou sem falar, ver e andar e hoje já diz algumas palavras e tem alguma autonomia, de tal forma que já mostra felicidade quando vê o irmão e interage com ele.
O Santiago é um herói! Lutou pela vida quando todos a davam como perdida.
E nós não podemos desistir desta criança.
Já conseguimos pagar mais um tratamento intensivo ao Santiago!
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado!
Bárbara Camasão
A Bárbara é uma menina com 7 anos de idade, tem paralisia cerebral e ainda não anda nem fala. Desde 2014 que a Bárbara faz tratamento de reabilitação neurológica na Clinica CHS-CEI em Braga. Neste mês Novembro a nossa Associação pagou um tratamento intensivo para que e Bárbara continue a sua evolução.
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
Liliana Pinto
A Liliana é uma jovem de 30 anos que até aos 21 anos de idade era completamente saudável, mas em 2007 teve uma encefalite complicada com mal epilético, ficando assim, com tetraparésia espástica. Desde 2014 que anda a fazer tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica CHS-CEI em Braga.
Neste mês de outubro a nosso associação pagou um tratamento intensivo nesta clinica apara que a Liliana continue a sua recuperação.
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
Neste mês de outubro a nosso associação pagou um tratamento intensivo nesta clinica apara que a Liliana continue a sua recuperação.
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
João Sales
O João tem 14 anos, é natural de Setúbal e tem duas irmãs mais velhas. O pai é pescador e a mãe não pode trabalhar para cuidar do seu menino.
O João nasceu no hospital de Setúbal, e no momento do parto (que já se previa complicado pois o João estava “de pés”) os cuidados prestados não foram os melhores e o menino nasceu com o cordão umbilical à volta do pescoço, o que provocou asfixia.
Três dias depois foi transferido para o Hospital Garcia da Horta, mas a situação era irreversível e o diagnóstico desolador – Paralisia Cerebral Grave. Provocando epilepsia, défice visual e atraso no desenvolvimento psicomotor.
O João não anda, não fala e precisa de ajuda de outras pessoas para a alimentação e higiene pessoal.
Em 2014, realizamos uma campanha para o menino João, onde graças à generosidade dos nossos doadores conseguimos dar-lhe uma cadeira de rodas adaptada e com isso aumentar a sua qualidade de vida.
Agora ele necessita novamente da nossa ajuda para a adquirir de uma Cadeira Auto para as suas deslocações, também adaptada às necessidades do João, uma vez que ele não segura o tronco. O custo desta cadeira ronda os 3 mil euros.
Estes pais apesar das dificuldades tentam dar ao seu filho uma vida normal, levando-o passear. Mas neste momento o João só sai de casa para ir a consultas, uma vez que sem esta cadeira não existem condições para o menino viajar em segurança.
Desta forma, agradecíamos a sua atenção para que possa juntamente connosco criar condições de vida digna a esta criança.
Já conseguimos entregar a cadeira auto adaptada que o João necessita para poder viajar em segurança.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigada.
O João nasceu no hospital de Setúbal, e no momento do parto (que já se previa complicado pois o João estava “de pés”) os cuidados prestados não foram os melhores e o menino nasceu com o cordão umbilical à volta do pescoço, o que provocou asfixia.
Três dias depois foi transferido para o Hospital Garcia da Horta, mas a situação era irreversível e o diagnóstico desolador – Paralisia Cerebral Grave. Provocando epilepsia, défice visual e atraso no desenvolvimento psicomotor.
O João não anda, não fala e precisa de ajuda de outras pessoas para a alimentação e higiene pessoal.
Em 2014, realizamos uma campanha para o menino João, onde graças à generosidade dos nossos doadores conseguimos dar-lhe uma cadeira de rodas adaptada e com isso aumentar a sua qualidade de vida.
Agora ele necessita novamente da nossa ajuda para a adquirir de uma Cadeira Auto para as suas deslocações, também adaptada às necessidades do João, uma vez que ele não segura o tronco. O custo desta cadeira ronda os 3 mil euros.
Estes pais apesar das dificuldades tentam dar ao seu filho uma vida normal, levando-o passear. Mas neste momento o João só sai de casa para ir a consultas, uma vez que sem esta cadeira não existem condições para o menino viajar em segurança.
Desta forma, agradecíamos a sua atenção para que possa juntamente connosco criar condições de vida digna a esta criança.
Já conseguimos entregar a cadeira auto adaptada que o João necessita para poder viajar em segurança.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigada.
Tiago Oliveira
O Tiago um menino com 5 anos de idade, com um atraso global no desenvolvimento, está ser seguido numa clinica de reabilitação neurológica em Braga, cada tratamento intensivo que o menino faz nesta clinica tem um custo de 5000€.
Neste mês de Setembro a nossa associação pagou um tratamento intensivo para que o menino possa continuar a sua evolução/recuperação.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado!
Neste mês de Setembro a nossa associação pagou um tratamento intensivo para que o menino possa continuar a sua evolução/recuperação.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado!
Carolina Malheiro
A Carolina é uma menina com 7 anos com atraso em todas as áreas de desenvolvimento e com Epilepsia, desde 2012 que esta a ser acompanhada numa clinica de reabilitação neurológica em Braga e os resultados são muito positivos.
Para que a Carolina possa continuar a sua evolução, a nossa associação neste mês de Agosto pagou um intensivo no valor de 4.100€.
Obrigado a todos que nos ajudaram a ajudar a Carolina!
Para que a Carolina possa continuar a sua evolução, a nossa associação neste mês de Agosto pagou um intensivo no valor de 4.100€.
Obrigado a todos que nos ajudaram a ajudar a Carolina!
Sr. José Taborda
O sr. José Taborda tem 69 anos e não consegue andar, em 2013 a nossa associação deu-lhe uma cadeira de rodas normal. Mas com o passar do tempo a situação de saúde piorou e neste momento o Sr. José não tem forças para manusear a cadeira de rodas sozinho, devido a este motivo pediu-nos ajuda para aquisição de uma cadeira de rodas elétrica.
A todos que nos apoiam, o nosso muito obrigado.
A todos que nos apoiam, o nosso muito obrigado.
Cláudio Gesto
O Cláudio é um menino com 9 anos e nasceu com paralisia cerebral, e desde 2016 que está a ser acompanhado numa clinica de estimulação neurológica em Braga, cada intensivo com duração 1 mês nesta clinica tem um custo de 4.100€.
A nossa associação pagou um intensivo ao menino Cláudio, para que ele possa continuar a sua evolução e com isso ganhar qualidade de vida.
O nosso muito obrigado a todos que tornaram isto possível.
A nossa associação pagou um intensivo ao menino Cláudio, para que ele possa continuar a sua evolução e com isso ganhar qualidade de vida.
O nosso muito obrigado a todos que tornaram isto possível.
Matilde Santos
A Matilde devido a problemas durante o parto, ficou com uma paralisia cerebral, e desde então os pais desta menina lutam para que ela tenha acesso a todo o tipo de tratamentos/terapias que possam permitir a sua evolução.
E estão a conseguir. Neste momento, a Matilde já segura a cabeça, consegue estar sentada, articula algumas palavras e consegue estar de pé sozinha, quando apoiada num sofá ou cadeira.
Os pais da Matilde recorreram à nossa associação para conseguirem adquirir um fato Molli Suit, é um fato inovador, que visa a realização de estimulação neuromuscular global permitindo uma correção da postura, coordenação motora e da marcha.
É um fato que chegou recentemente ao mercado Português, com resultados comprovados e com um custo elevado, rondando o valor aproximado de 5 mil euros. É aqui que mais uma vez apelamos à sua bondade, para que todos juntos, consigamos adquirir este fato e permitir que a Matilde possa continuar a sua evolução.
Obrigado a todos que nos ajudaram a ajudar!
E estão a conseguir. Neste momento, a Matilde já segura a cabeça, consegue estar sentada, articula algumas palavras e consegue estar de pé sozinha, quando apoiada num sofá ou cadeira.
Os pais da Matilde recorreram à nossa associação para conseguirem adquirir um fato Molli Suit, é um fato inovador, que visa a realização de estimulação neuromuscular global permitindo uma correção da postura, coordenação motora e da marcha.
É um fato que chegou recentemente ao mercado Português, com resultados comprovados e com um custo elevado, rondando o valor aproximado de 5 mil euros. É aqui que mais uma vez apelamos à sua bondade, para que todos juntos, consigamos adquirir este fato e permitir que a Matilde possa continuar a sua evolução.
Obrigado a todos que nos ajudaram a ajudar!
Afonso Figueiredo
O Afonso tem 7 anos, é natural de Maiorca/Figueira da Foz, e devido a um erro médico o Afonso nasceu sem qualquer sinal vital, tendo sido reanimado e dado sinal de vida após 10 minutos. Infelizmente este erro provocou no menino Afonso lesões cerebrais graves provocados pela falta de oxigénio no cérebro originando assim numa paralisia cerebral.
Desde então os pais do menino têm feito todos os esforços para que ele tenha acesso a todo o tipo de tratamentos/terapias para que possa ganhar alguma qualidade de vida, tanto os pais como os médicos acreditam que o menino tem muito potencial e ainda tem muito para evoluir.
Em 2016, graças a campanhas que os pais fizeram por conta própria, o Afonso realizou 1 tratamento de reabilitação de 3 meses numa clinica em Braga, onde médicos e família verificaram alguns progressos na sua reabilitação e por esse motivo é crucial o menino continuar este tratamento.
E é aqui que mais uma vez apelamos á vossa ajuda, cada intensivo destes tratamentos com duração de 6 semanas tem um custo de 7.500€, um valor muito elevado e que infelizmente a família não consegue suportar. Dai recorreu á nossa associação, para que todos juntos consiga-mos reunir este valor e dar hipótese de um menino Afonso conquistar uma pouco mais de qualidade de vida.
Desde então os pais do menino têm feito todos os esforços para que ele tenha acesso a todo o tipo de tratamentos/terapias para que possa ganhar alguma qualidade de vida, tanto os pais como os médicos acreditam que o menino tem muito potencial e ainda tem muito para evoluir.
Em 2016, graças a campanhas que os pais fizeram por conta própria, o Afonso realizou 1 tratamento de reabilitação de 3 meses numa clinica em Braga, onde médicos e família verificaram alguns progressos na sua reabilitação e por esse motivo é crucial o menino continuar este tratamento.
E é aqui que mais uma vez apelamos á vossa ajuda, cada intensivo destes tratamentos com duração de 6 semanas tem um custo de 7.500€, um valor muito elevado e que infelizmente a família não consegue suportar. Dai recorreu á nossa associação, para que todos juntos consiga-mos reunir este valor e dar hipótese de um menino Afonso conquistar uma pouco mais de qualidade de vida.
Bruna Antunes
A Bruna tem 4 anos de idade, nasceu na província Benguela (Angola), até aos 4 meses era um bebé normal, mas infelizmente aos 4 meses a Bruna teve uma Malária e deu início á medicação, dois dias depois do início da mesma o corpo apresentou manchas roxas e tiveram que cancelar a medicação, os pais da menina foram aconselhados a consultar um neurologista que após ter feito vários exames á bebé diagnosticou um atraso psicomotor provocado por paralisia cerebral.
Foi um choque para estes pais, mas desde essa data que tem feito todos os esforços para melhorarem a condição de saúde da Bruna, tentam todos os tratamentos/terapias que estão disponíveis, inclusive vieram morar para Portugal (Amadora), uma vez que em Angola a bebé estava sempre doente.
Neste momento, cognitivamente a menina está bem, compreende tudo o que a rodeia, não fala, mas está a aprender a comunicar com os outros. Os médicos acreditam que Bruna tem capacidades para se tornar independente nas pequenas tarefas do dia a dia, mas necessita de vários equipamentos ortopédicos tais como: uma cadeira de rodas adaptada, uma cadeira alimentação, uma cadeira de banho e um plano inclinado (que vai permitir a menina ganhar força nas pernas). Estes equipamentos todos juntos têm o valor a rondar os 7 mil euros.
Pedimos a vossa atenção, para que todos juntos possamos dar algum conforto e consequentemente qualidade de vida a esta criança, que desde que nasceu tem sido muito sofrida para ela e sua família.
Foi um choque para estes pais, mas desde essa data que tem feito todos os esforços para melhorarem a condição de saúde da Bruna, tentam todos os tratamentos/terapias que estão disponíveis, inclusive vieram morar para Portugal (Amadora), uma vez que em Angola a bebé estava sempre doente.
Neste momento, cognitivamente a menina está bem, compreende tudo o que a rodeia, não fala, mas está a aprender a comunicar com os outros. Os médicos acreditam que Bruna tem capacidades para se tornar independente nas pequenas tarefas do dia a dia, mas necessita de vários equipamentos ortopédicos tais como: uma cadeira de rodas adaptada, uma cadeira alimentação, uma cadeira de banho e um plano inclinado (que vai permitir a menina ganhar força nas pernas). Estes equipamentos todos juntos têm o valor a rondar os 7 mil euros.
Pedimos a vossa atenção, para que todos juntos possamos dar algum conforto e consequentemente qualidade de vida a esta criança, que desde que nasceu tem sido muito sofrida para ela e sua família.
Eloá Aveleira
A Eloá é uma menina com 3 anos, nasceu em Angola mas desde os cinco meses que vive em Portugal na zona de Queluz com os Pais.
A menina nasceu com uma doença rara designada por Tetraparesia Espástica, esta doença afeta a mobilidade dos braços e das pernas. Ou seja a menina Eloá não consegue andar, nem falar, sendo a sua alimentação à base de papas e líquidos.
Devido a esta doença a Eloá está completamente dependente de equipamentos ortopédicos. Os pais já conseguiram a cadeira de rodas para a menina sair de casa, mas necessitam de uma cadeira de banho e uma cadeira de alimentação, esta cadeira além de facilitar na hora das refeições tem um suporte com rodas que permite a mobilidade pela casa.
Mais uma vez, estes equipamentos são muitos caros. Têm um valor a rondar os 4.500 euros, e a família recorreu à nossa associação para que todos juntos possamos ajudar a menina Eloá a ter acesso a tudo o que possa facilitar o seu dia-a-dia e da sua família também.
Por isso, recorremos a si, para conseguirmos atingir mais um objetivo.
A menina nasceu com uma doença rara designada por Tetraparesia Espástica, esta doença afeta a mobilidade dos braços e das pernas. Ou seja a menina Eloá não consegue andar, nem falar, sendo a sua alimentação à base de papas e líquidos.
Devido a esta doença a Eloá está completamente dependente de equipamentos ortopédicos. Os pais já conseguiram a cadeira de rodas para a menina sair de casa, mas necessitam de uma cadeira de banho e uma cadeira de alimentação, esta cadeira além de facilitar na hora das refeições tem um suporte com rodas que permite a mobilidade pela casa.
Mais uma vez, estes equipamentos são muitos caros. Têm um valor a rondar os 4.500 euros, e a família recorreu à nossa associação para que todos juntos possamos ajudar a menina Eloá a ter acesso a tudo o que possa facilitar o seu dia-a-dia e da sua família também.
Por isso, recorremos a si, para conseguirmos atingir mais um objetivo.
Inês Ribeiro
A Inês é uma menina com 14 anos, é natural de Odivelas, é uma criança que devido a complicações durante o parto nasceu com Paralisia
Cerebral Espástica, é uma criança que a nível cerebral é completamente normal, compreende tudo o que lhe dizem e tudo o que se passa
á sua volta, mas a nível motor depende sempre de ajuda de um adulto para a realização qualquer tarefa mesmo as mais simples, como comer.
Precisamos da sua ajuda para a aquisição de uma cadeira de rodas, completamente adaptada às necessidades da Inês, o que faz com que esta cadeira tenha um custo a rondar os 6 mil euros, valor que infelizmente a família não consegue pagar.
Acreditamos que com o esforço de todos, conseguimos permitir á Inês ter mais qualidade de vida, e com isso poder ser uma criança mais feliz.
Precisamos da sua ajuda para a aquisição de uma cadeira de rodas, completamente adaptada às necessidades da Inês, o que faz com que esta cadeira tenha um custo a rondar os 6 mil euros, valor que infelizmente a família não consegue pagar.
Acreditamos que com o esforço de todos, conseguimos permitir á Inês ter mais qualidade de vida, e com isso poder ser uma criança mais feliz.
Sr. António Freire
O Sr. António é um senhor que não consegue andar e
necessita de uma cadeira de rodas para se poder deslocar. Uma vez que
não tem possibilidades financeiras para
adquirir a cadeira, a nossa associação está neste momento a reunir
todas as
ajudas para podermos dar a cadeira o mais rápido possível ao Sr.
António.
José Pedro
O José Pedro é um menino com 14
anos, é natural de Braga,
e é uma criança que sofre de Paralisia cerebral, é uma criança muito
inteligente, mas a nível motor necessita de ajuda para tudo até para
comer. Os pais do menino José Pedro ao longo destes anos têm
tido uma luta constante para que o menino tenha o acompanhamento
necessário a
nível de terapia e fisioterapia, mas também para conseguirem os
equipamentos
ortopédicos que necessita. Á cerca de 1 ano receberam uma cadeira de
rodas por
parte da segurança social, conseguiram juntar “tampinhas” para
comprarem uma
cadeira de banho. E agora estão noutra luta para conseguirem adquire um
plano
inclinado / standing frame que tem um custo a rondar os 5 mil euros.
Este equipamento, irá permitir ao menino, corrigir a
postura, vai fazer carga nas pernas e com isso ganhar musculo e força
nas
mesmas, além disso o menino irá conseguir se descolar em pé e não ter
que estar
sempre sentado ou deitado.
Como tiveram ajuda recente da parte da Segurança Social, e neste momento não conseguem ter uma nova ajuda e a recolha de “tampinhas” significa estar anos á espera. Os pais do menino recorreram á nossa associação para que todos juntos conseguirmos juntar o valor necessário e permitir que esta criança consiga mesmo com a suas limitações, ver a vida noutra perspectiva.
Como tiveram ajuda recente da parte da Segurança Social, e neste momento não conseguem ter uma nova ajuda e a recolha de “tampinhas” significa estar anos á espera. Os pais do menino recorreram á nossa associação para que todos juntos conseguirmos juntar o valor necessário e permitir que esta criança consiga mesmo com a suas limitações, ver a vida noutra perspectiva.
Duarte Ribeiro
O Duarte é um menino com apenas 2 anos, é natural de Fafe, e devido a complicações no parto, o Duarte nasceu com uma lesão no ombro
esquerdo, não consegue fazer a rotatividade do ombro nem levantar o braço esquerdo.
Em Março de 2014 foi submetido a uma cirurgia, mas não teve o resultado desejado.
Até ao final do ano terá que fazer uma nova cirurgia para fazer uma transferência de tendões.
Estas cirurgias têm um custo muito elevado, e para o menino fazer a primeira intervenção cirúrgica, os pais tiveram que pedir um empréstimo, ao qual ainda estão a pagar, e neste momento não conseguem um novo empréstimo. È aqui que precisamos da sua ajuda para reunir o valor da cirurgia, cerca de 7 mil euros.
Esperamos poder contar com a sua ajuda, para que juntos, possamos permitir ao Duarte, crescer sem restrições e sem dúvida tornar-se numa criança mais feliz.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Em Março de 2014 foi submetido a uma cirurgia, mas não teve o resultado desejado.
Até ao final do ano terá que fazer uma nova cirurgia para fazer uma transferência de tendões.
Estas cirurgias têm um custo muito elevado, e para o menino fazer a primeira intervenção cirúrgica, os pais tiveram que pedir um empréstimo, ao qual ainda estão a pagar, e neste momento não conseguem um novo empréstimo. È aqui que precisamos da sua ajuda para reunir o valor da cirurgia, cerca de 7 mil euros.
Esperamos poder contar com a sua ajuda, para que juntos, possamos permitir ao Duarte, crescer sem restrições e sem dúvida tornar-se numa criança mais feliz.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Filipe Lisboa
O Filipe tem 11 anos é natural de Mirandela e nasceu com Paralisia Cerebral tipo
Diplegia Espastica.O Filipe não anda não fala e precisa de ajuda de outras
pessoas para a alimentação e higiene pessoal. Este menino realizou no
passado mês de Março uma cirurgia Multinivel no México. Esta cirurgia
correu muito bem, mas para dar continuidade ao processo de recuperação do
menino Filipe é necessário que se submeta a terapia ocupacional e da fala que
está a ser efectuada por fisioterapeutas cubanos em Guimarães, sendo necessário
que a terapia seja feita diariamente de forma a consolidar os resultados da operação.
No entanto, esta terapêutica tem um custo muito elevado e não é possível ser
suportada pelos seus pais e familiares. Estamos a tentar reunir todas as ajudas
possíveis para conseguirmos dar continuidade ao tratamento que o Filipe necessita,
pois este tratamento permitir-lhe-á conseguir falar, andar e adquirir alguma
independência.
Rodrigo Ribeiro
O rodrigo, tem 10 anos é natural de lisboa, e nasceu com anoftalmia que consiste na ausência do globo
ocular (olho direito), já foi submetido a várias intervenções cirúgicas para a colocação de implante
ocular, mas este foi rejeitado.
Agora no mês de Setembro, vai ser submetido a uma nova cirurgia, e é aqui que necessitamos da vossa ajuda, a prótese tem um custo muito elevado (cerca de dois mil euros), ao qual a família do Rodrigo não consegue suportar.
Pedíamos a vossa atenção, para que juntos consigamos mudar a vida deste menino e assim permitir ao Rodrigo tornar-se numa criamça mais feliz.
Agora no mês de Setembro, vai ser submetido a uma nova cirurgia, e é aqui que necessitamos da vossa ajuda, a prótese tem um custo muito elevado (cerca de dois mil euros), ao qual a família do Rodrigo não consegue suportar.
Pedíamos a vossa atenção, para que juntos consigamos mudar a vida deste menino e assim permitir ao Rodrigo tornar-se numa criamça mais feliz.
João Sales
Neste momento, vamos abraçar mais uma causa.
O João tem 12 anos é natural de Setúbal. O João nasceu no hospital de Setúbal e no momento do parto (que já se previa complicado, pois o João estava de " pés", os cuidados prestados não foram os melhores e o menino nasceu com o cordão umbilical à volta do pescoço o que provocou asfixia.
Três dias depois o diagnóstico do João era desolador - Paralisia Cerebral grave. Provocando epilepsia, défice visual e atraso no desenvolvimento psicomotor.
O João não fala, não fala e precisa da ajuda das outras pessoas para a higiene e alimentação.
Assim sendo, o João necessita de uma cadeira de rodas adaptada as suas necessidades, bem como tamanho e peso.
Graças a todos vocês já conseguimos.
Obrigada!
O João tem 12 anos é natural de Setúbal. O João nasceu no hospital de Setúbal e no momento do parto (que já se previa complicado, pois o João estava de " pés", os cuidados prestados não foram os melhores e o menino nasceu com o cordão umbilical à volta do pescoço o que provocou asfixia.
Três dias depois o diagnóstico do João era desolador - Paralisia Cerebral grave. Provocando epilepsia, défice visual e atraso no desenvolvimento psicomotor.
O João não fala, não fala e precisa da ajuda das outras pessoas para a higiene e alimentação.
Assim sendo, o João necessita de uma cadeira de rodas adaptada as suas necessidades, bem como tamanho e peso.
Graças a todos vocês já conseguimos.
Obrigada!
Liliana Ventura
A Liliana Ventura, nasceu sem o braço esquerdo e com uma grave falha congénita do sistema nervoso,
tem espinha bífida e desde os 8 anos que está confinada a uma cadeira de rodas. Foi cedo que teve
de habituar-se com a diferença.
Aos 21 anos, Liliana, é uma jovem lutadora, que não se deixa limitar pela condição física, faz questão de ultrapassar as dificuldades e tenta levar uma vida o mais normal possível.
No passado dia 8 de Maio, a Lilina esteve no Programa da TVI - “A Tarde É Sua”, no sentido de pedir ajuda para uma cadeira de rodas elétrica, bem como uma cadeira de banho. A cadeira de rodas que a Liliana tem atualmente, é uma cadeira muito velha, que já não está adaptada ás suas necessidades.
A direção da associação, sensibilizando-se com a situação da Liliana, contactou o programa em directo, com o intuito, de iniciarmos uma campanha afim de oferecer a cadeira de rodas eléctrica bem como uma cadeira de banho. Pretendemos conseguir entregar as duas cadeiras à Liliana até meados de Agosto.
Precisamos assim de reunir cerca de 10.000€, para conseguirmos oferecer as duas cadeiras que a Liliana tanto precisa, e com isso proporcionar a esta jovem uma melhor qualidade de vida.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Aos 21 anos, Liliana, é uma jovem lutadora, que não se deixa limitar pela condição física, faz questão de ultrapassar as dificuldades e tenta levar uma vida o mais normal possível.
No passado dia 8 de Maio, a Lilina esteve no Programa da TVI - “A Tarde É Sua”, no sentido de pedir ajuda para uma cadeira de rodas elétrica, bem como uma cadeira de banho. A cadeira de rodas que a Liliana tem atualmente, é uma cadeira muito velha, que já não está adaptada ás suas necessidades.
A direção da associação, sensibilizando-se com a situação da Liliana, contactou o programa em directo, com o intuito, de iniciarmos uma campanha afim de oferecer a cadeira de rodas eléctrica bem como uma cadeira de banho. Pretendemos conseguir entregar as duas cadeiras à Liliana até meados de Agosto.
Precisamos assim de reunir cerca de 10.000€, para conseguirmos oferecer as duas cadeiras que a Liliana tanto precisa, e com isso proporcionar a esta jovem uma melhor qualidade de vida.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Ruben Alves
Neste momento, vamos abraçar mais uma causa.
O Ruben Alves de 13 anos, precisa da nossa ajuda para ser autónomo. Ele nasceu com atrofia espinal muscular, embora não perceptível á nascença.
Com o passar dos tempos, o Ruben foi perdendo mobilidade, até que ficou completamente dependente de uma cadeira de rodas para se deslocar.
A sua mãe, viu-se sem capacidade financeira para adquirir a cadeira de rodas, mas, numa reportagem á TVI, conseguiu que lha oferecessem. No entanto, após a superação do primeiro obstáculo, surge o segundo, como entrar em casa? Pois se não conseguir entrar e sair de casa fica novamente dependente. Apesar de morar no R/C, este é elevado, tem cinco degraus, aos quais não é possível adaptar uma simples rampa. Logo, necessita de uma plataforma elevatória, para o fazer subir as escadas na sua cadeira de rodas.
O Ruben, conseguiu chegar junto do Nilton (RFM / 5 Prá Meia-Noite), para que com a sua influência a ajudasse a superar o novo obstáculo.
É aqui que nós entramos, e vocês também!
Precisamos assim de reunir cerca de 7.000€, para colocarmos a plataforma elevatória no prédio do Ruben, para que ele seja completamente autónomo!!!
Esperamos consegui-lo até ao dia 1 de Junho, dia Mundial da Criança.
Podemos contar consigo para podermos oferecer este Presente?
Para tal, ajude-nos a ajudar!
O Ruben Alves de 13 anos, precisa da nossa ajuda para ser autónomo. Ele nasceu com atrofia espinal muscular, embora não perceptível á nascença.
Com o passar dos tempos, o Ruben foi perdendo mobilidade, até que ficou completamente dependente de uma cadeira de rodas para se deslocar.
A sua mãe, viu-se sem capacidade financeira para adquirir a cadeira de rodas, mas, numa reportagem á TVI, conseguiu que lha oferecessem. No entanto, após a superação do primeiro obstáculo, surge o segundo, como entrar em casa? Pois se não conseguir entrar e sair de casa fica novamente dependente. Apesar de morar no R/C, este é elevado, tem cinco degraus, aos quais não é possível adaptar uma simples rampa. Logo, necessita de uma plataforma elevatória, para o fazer subir as escadas na sua cadeira de rodas.
O Ruben, conseguiu chegar junto do Nilton (RFM / 5 Prá Meia-Noite), para que com a sua influência a ajudasse a superar o novo obstáculo.
É aqui que nós entramos, e vocês também!
Precisamos assim de reunir cerca de 7.000€, para colocarmos a plataforma elevatória no prédio do Ruben, para que ele seja completamente autónomo!!!
Esperamos consegui-lo até ao dia 1 de Junho, dia Mundial da Criança.
Podemos contar consigo para podermos oferecer este Presente?
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Letícia Guerra
A Letícia tem 2 anos é natural de Vila Nova de Famalicão e nasceu com Paralisia Cerebral, devido a implicações que surgiram durante o parto.
Os pais da menina iniciaram uma campanha através da recolha de tampinhas para aquisição de uma cadeira de rodas, tudo corria bem e já tinham a quantidade necessária, entregaram as tampinhas á empresa responsável, mas passado algum tempo a empresa faliu, e os pais da menina ficaram sem tampinhas e sem cadeira.
Foram ao programa da TVI - “A Tarde é Sua”, pedir ajuda, uma vez que não sabiam mais o que fazer.
A direcção da associação contactou a TVI, e propôs-se com o consentimento dos pais da Letícia, iniciar uma campanha a nível nacional afim de reunirmos todas as ajudas possíveis para a aquisição da cadeira de rodas adaptada ás suas necessidades.
Desta forma, agradecíamos a sua atenção para que possa juntamente connosco proporcionar á menina Letícia uma melhor qualidade de vida.
Os pais da menina iniciaram uma campanha através da recolha de tampinhas para aquisição de uma cadeira de rodas, tudo corria bem e já tinham a quantidade necessária, entregaram as tampinhas á empresa responsável, mas passado algum tempo a empresa faliu, e os pais da menina ficaram sem tampinhas e sem cadeira.
Foram ao programa da TVI - “A Tarde é Sua”, pedir ajuda, uma vez que não sabiam mais o que fazer.
A direcção da associação contactou a TVI, e propôs-se com o consentimento dos pais da Letícia, iniciar uma campanha a nível nacional afim de reunirmos todas as ajudas possíveis para a aquisição da cadeira de rodas adaptada ás suas necessidades.
Desta forma, agradecíamos a sua atenção para que possa juntamente connosco proporcionar á menina Letícia uma melhor qualidade de vida.
Ana Catarina
A Ana Catarina faz 4 anos a 27 de Agosto e sofre de Displasia Septo Óptica ou Sindrome de Morsier, o que faz com que experiencie cegueira
completa, atrasos na aquisição de habilidades que requerem a coordenação de actividades mentais e musculares e crescimento retardado. A causa
desta doença não é completamente entendida, no entanto existe um tratamento com células estaminais que apenas é feito na China e tem uma taxa
de sucesso de 70%, mas custa 50.000€. Nós estamos a tentar reunir todas as ajudas possíveis para conseguirmos levar a Ana Catarina a realizar
o tratamento na China, para assim ser possível recuperar a visão e consequentemente os atrasos no desenvolvimento.
Andre Figueira
O André tem 16 anos e nasceu com uma paralisia cerebral, o que faz com que não se movimente, como tal, necessita de usar fraldas e de uma
cadeira de rodas para que se possa deslocar, sendo que o preço da cadeira é de cerca de 8000Euros. A mãe não trabalha para cuidar do
André e o pai está neste momento desempregado. Nós estamos a tentar reunir todas as ajudas para fazer face a todas as despesas diárias
desta família, tentamos ainda assegurar todas as despesas de tratamentos bem como as de farmácia. A nossa instituição envia
regularmente ajuda monetária para que a família Figueira possa viver com dignidade.
Alexandre Conde
Este é o Alexandre e a nossa associação orgulha-se muito de poder ter oferecido uma prótese a este menino que nasceu sem o fémur. A prótese
foi oferecida em directo no programa “Vida Nova” no dia 16 de Setembro de 2009. (pode consultar o video na pagina das noticias).
João Paulo
É um menino de 7 anos, natural de Arruda dos Vinhos.
Nasceu com Síndrome de Alexander, ou deja, sofre de uma doença neurodegenerativa que provoca atraso no desenvolvimento, quer a nível motor, quer cognitivo. Está neste momento, e graças a Nós e a Vós, em Cuba, a efectuar o tratamento necessário às suas melhoras. Mas pode precisar de outro tratamento...
... Daremos notícias!
Nasceu com Síndrome de Alexander, ou deja, sofre de uma doença neurodegenerativa que provoca atraso no desenvolvimento, quer a nível motor, quer cognitivo. Está neste momento, e graças a Nós e a Vós, em Cuba, a efectuar o tratamento necessário às suas melhoras. Mas pode precisar de outro tratamento...
... Daremos notícias!
Beatriz Vieira
Tem 8 anos, e, é natural de Vila Nova de Gaia.
Sofre de Distrofia Muscular Congénita. Sendo que tem dificuldades de deslocação e locomoção, precisando de ajuda a todos os níveis. Inclusivé a sua alimentação é efectuada por sonda. A menina necessita de uma cadeira de transporte, pois anda na escolinha, e necessita também de uma cadeira de banho, para ter melhor qualidade de vida.
Sofre de Distrofia Muscular Congénita. Sendo que tem dificuldades de deslocação e locomoção, precisando de ajuda a todos os níveis. Inclusivé a sua alimentação é efectuada por sonda. A menina necessita de uma cadeira de transporte, pois anda na escolinha, e necessita também de uma cadeira de banho, para ter melhor qualidade de vida.
Jonas Macedo
Tem 4 anos e é natural de Felgueiras.
No inicio do ano foi atropelado e projectado a uma longa distância, tendo ficado em estado de consciência diminuta, onde, consequentemente, não fala nem interage. Esteve dois meses internado numa clínica, onde não sofreu quaisquer melhorias. Neste momento, a APAMS, comparticipa mensalmente o pagamento da sua visita diária a um fisioterapeuta Cubano. já vemos melhorias...
Necessita de terapia ocupacional e da fala.
No inicio do ano foi atropelado e projectado a uma longa distância, tendo ficado em estado de consciência diminuta, onde, consequentemente, não fala nem interage. Esteve dois meses internado numa clínica, onde não sofreu quaisquer melhorias. Neste momento, a APAMS, comparticipa mensalmente o pagamento da sua visita diária a um fisioterapeuta Cubano. já vemos melhorias...
Necessita de terapia ocupacional e da fala.
Pedro Rodrigues
O Pedro tem 11 anos é natural de Setubal e em Março de 2011 foi diagnosticado um Tumor do Sistema Nervoso Central (Cancro na Cabeça).
Após este diagnóstico foi submetido a várias intervenções cirúrgicas, quimioterapia e radioterapia. O Pedro devido ás cirurgias que foi submetido ficou com a capacidade de visão muito reduzida, o que afecta o seu desempenho a nível escolar e também a sua qualidade de vida.
Este menino precisa de ajuda para aquisição de um Ampliador de Caracteres – Lupa TV, para que consiga voltar á escola, sem dificuldades de visão e consequentemente com melhor aproveitamento e integração junto das outras crianças.
Após este diagnóstico foi submetido a várias intervenções cirúrgicas, quimioterapia e radioterapia. O Pedro devido ás cirurgias que foi submetido ficou com a capacidade de visão muito reduzida, o que afecta o seu desempenho a nível escolar e também a sua qualidade de vida.
Este menino precisa de ajuda para aquisição de um Ampliador de Caracteres – Lupa TV, para que consiga voltar á escola, sem dificuldades de visão e consequentemente com melhor aproveitamento e integração junto das outras crianças.
Tomás Sousa
O Tomás tem 10 meses é natural do Barreiro e nasceu com uma deficiência a nível auditivo e necessita de ser submetido a uma
cirurgia para colocar implantes cocleares.
Esta cirurgia tem que ser feita o mais rápido possível, de preferência antes do menino Tomás completar 1 ano de idade, para que possa desenvolver das suas capacidades físicas e motoras, e igualar-se a uma criança da mesma idade.
Neste momento já tendo uma parte do montante necessário, está em falta cerca de 30 mil euros para a concretização desta operação, não sendo possível este valor ser suportada pelos seus pais, desta forma, agradecíamos a sua atenção para que juntamente connosco consigamos que este menino comece a ouvir e no futuro tornar-se uma criança mais feliz.
Esta cirurgia tem que ser feita o mais rápido possível, de preferência antes do menino Tomás completar 1 ano de idade, para que possa desenvolver das suas capacidades físicas e motoras, e igualar-se a uma criança da mesma idade.
Neste momento já tendo uma parte do montante necessário, está em falta cerca de 30 mil euros para a concretização desta operação, não sendo possível este valor ser suportada pelos seus pais, desta forma, agradecíamos a sua atenção para que juntamente connosco consigamos que este menino comece a ouvir e no futuro tornar-se uma criança mais feliz.