Obrigado a todos que nos apoiam!
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
O nosso muito obrigado a quem nos apoiam! Sem a vossa ajuda nada disto seria possível.
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Muito obrigado a todos que nos apoiam, permitindo-nos assim ajudar mais crianças!
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Desde os 4 meses de idade que o menino faz terapias através do sistema nacional de saúde a sempre que possível a nível Particular. A tá á data realizou 2 tratamentos de reabilitação neurológica que foram uma grande ajuda para a sua recuperação: tem mais estabilidade ao caminhar com a ajuda de um adulto, melhorou a sua postura corporal, adquiriu também melhor postura de cabeça o que lhe permite caminhar com a cabeça levantada.
O Aaron iniciou em junho um tratamento intensivo, com a ajuda da recolha de tampinhas, familiares e amigos e a família têm esperança que no final deste intensivo o menino melhore os pré-requisitos motores (equilíbrio bipodal, equilíbrio nipodal, força nos membros inferiores e coordenação e planeamento motor) necessários para aquisição da marcha autónoma.
E para que continue a desenvolver e melhorar estes requisitos a família pediu o nosso apoio para garantirem que no início de 2024 o menino faça mais um tratamento intensivo na clínica FisioQi em que cada sessão de terapia intensiva com método Therasuit tem um custo 150€ o menino fará durante 4 semanas 20 sessões deste tratamento, fazendo assim um total de 3.000€.
Infelizmente são tratamentos muitos caros e as famílias não conseguem suportar estes valores, também sabemos que é difícil e demorado juntar as tampinhas necessárias. Desta forma, pedimos o vosso apoio para que o menino continue a realizar estes tratamentos intensivos e que no futuro se torne um adulto o mais autónomo possível.
Graças ao vosso apoio já conseguimos a totalidade do tratamento intensivo.
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Desde os 9 meses de idade que menina faz todo o tipo de terapias, as disponibilizadas pelo SNS e também sempre que conseguem pagar recorrem a clínicas privadas. Neste momento era importante para o desenvolvimento da Matilde realizar um intensivo de Cuevas Medek Exercise, este intensivo tem duração de 4 semanas e está orçamentado com o valor de 3000€.
A família neste momento não consegue suportar este valor e pediram o nosso apoio, e desta forma, a pelamos á vossa generosidade para que possamos a pagar este tratamento á Matilde e assim contribuir para o seu desenvolvimento.
Toda a esta situação afetou o desenvolvimento motor da bebé e com quase um ano de vida a Constança ainda não segurava sequer a cabeça. Com apenas 10 meses de idade deu início ás terapias disponibilizadas no SNS, mas o resultado não foi o esperado e dai os pais tentarem os tratamentos intensivos de reabilitação neurológica a nível particular, onde verificam uma evolução considerável da menina e por esse motivo não desistem de pedir apoio para estes tratamentos. O próximo intensivo está agendado para o mês de agosto que coincide com o fim do tratamento com células-tronco que a menina fará na Tailândia.
Assim sendo, este intensivo é de extrema importância para dar continuidade ao tratamento iniciado na Tailândia. O intensivo será realizo da clínica FisioQi onde a Constança será submetida a um tratamento Intensivo com o método Therasuit, com duração de 4 semanas e com o valor total 3.000€.
A parte cognitiva da Constança não foi afetada e é uma criança muito inteligente, feliz, fala muito e é muito e alegre e sonha em ser bailarina, mas para isso falta a parte mais importante que é caminhar autonomamente, desta forma apelamos á vossa generosidade para que juntos possamos realizar o sonho desta criança.
Obrigado a todos pelo vosso apoio!
Muito obrigado pelo vosso apoio!
O Kwame, não anda e tem dificuldade no controlo da parte motora ficando dependente de terceiros para as suas tarefas diárias.
Há 5 anos que o menino se desloca para Portugal para realizar tratamentos de reabilitação neurológica na clínica Kinésio. As melhorias são muitas: fica sentado mais tempo, com a postura mais direita, colabora mais nas terapias e está muito mais comunicativo.
Em 2019 a família pediu o nosso apoio para a realização de um tratamento intensivo, ao qual, graças a apoio de todos, conseguimos ajudar. Agora pedem apoio para a aquisição de uma cadeira de rodas totalmente adaptada ás necessidade do Kwame para que no seu dia a dia o menino esteja o mais confortável possível e principalmente com a postura correta. Esta cadeira possui ainda almofada anti úlceras e colete de tronco para que o menino esteja em segurança.
O orçamento total da cadeira é de 6207,70€, assim sendo, vamos unir esforços para que juntos consigamos apoiar o Kwame e melhorar um pouco o dia a dia desta criança.
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
Obrigado pelo vosso apoio!
Agora com 6 anos de idade o Anselmo não se senta, não anda, não fala e compreende muito pouco do que se passa á sua volta.
O menino faz todos os tratamentos disponibilizados pelo Sistema Nacional de Saúde, mas infelizmente são poucos os que se adequam á sua condição física. Dai a família unir todos os esforços para que o Anselmo realize, sempre que possível, um tratamento intensivo na CHS. Tratamentos que já demostraram que o Anselmo tem capacidades para evoluir, o problema é que cada tratamento intensivo com duração de 8 semanas / 7 horas diárias tem um valor de 6300€.
Mesmo com a recolha das tampinhas e com a realização de eventos, não é fácil conseguir juntar este valor e mais uma vez o Anselmo teve que cancelar um tratamento que estava agendado para o final de 2022.
Por este motivo, apelamos á vossa generosidade para que o Anselmo possa realizar este tratamento intensivo que foi reagendado para fevereiro de 2023.
Juntos vamos permitir que o Anselmo adquira mais competências e que no futuro seja o mais autónomo possível, e assim, ganhar mais qualidade de vida, para ele e sua família.
As características desta doença são várias: atrasos severos na fala; atrasos no desenvolvimento geral da criança; problemas de alimentação; problemas de visão; hipotonia; problemas sensoriais; problemas gastrointestinais; anomalias cardíacas e convulsões.
A Constança anda na escolinha e faz vários tipos de terapias: terapia da fala, terapia respiratória e terapia ocupacional, também faz fisioterapia e hidroterapia. Além destas terapias a menina sempre que os pais conseguem juntar, através de recolha das tampinhas e da solidariedade da família e amigos, o valor de 8.400€ a Constança desloca-se a Braga para ser submetida a um tratamento intensivo com duração 8 semanas na Clínica CHS.
Com estes tratamentos a melhorias da Constança são muitas: antes do primeiro intensivo a menina era completamente inativa, agora após a realização de 3 tratamentos intensivos a Constança já começou a gatinhar; já consegue levar o garfo á boca, já consegue com o olhar seguir os objetos. Todas estas “pequenas”conquistas representam muito para a vida desta criança e para a sua família.
Por este motivo pediram o nosso apoio para a realização de mais um intensivo que terá inicio a 24 de Outubro. Desta forma apelamos á vossa atenção que consigamos juntar o valor total deste tratamento para que a menina possa ser estimulada, continuando assim a alcançar “pequenas “ melhorias e quem sabe um dia conseguir andar e falar.
BEM HAJAM a todos que nos apoiam!
Obrigado a todos que nos apoiam!
Na tentativa de tornar a Lara o mais independente possível, é submetida a tratamentos de reabilitação neurológica. Com estes tratamentos a Lara tem conseguindo grandes vitórias: já fala e já consegue gatinhar, coisas simples, mas que para esta criança, há uns anos atrás, era impossível.
O objetivo destes pais é ver a Lara a andar, por esse motivo não cruzam os braços e pediram a nossa ajuda para que no mês de outubro inicie mais um plano de intervenção com duração de 1 mês na Clínica FisioPedia - Intervenção Terapêutica Especializada em Pediatria e Neurologia, este tratamento tem um valor final de 3.000€. Para dar continuidade á sua recuperação é fundamental que a menina realize mais este tratamento, para que desta forma, consiga no futuro mais qualidade de vida.
Obrigado a todos que nos apoiam!
Até aos dois anos, esta criança era uma criança saudável feliz e muito traquina, como se recorda a mãe do menino. Mas um fatídico dia um Jorge sofreu uma queda de um muro e ficou entre a vida e a morte. A partir deste o dia a vida do Jorge mudou radicalmente, perdeu a visão, a audição e passou a alimentar-se por uma sonda. Quando teve alta do hospital os médicos disseram aos pais que o menino nunca mais conseguiria mexer, nem sequer com um dedo.
Mas estes pais não acreditaram nesse diagnóstico e não desistiram e através de muito esforço da família e amigos conseguiram realizar tratamentos intensivos na CHS em Braga e graças a estes tratamentos o Jorge começou a recuperar “quase” tudo que perdeu no fatídico acidente. Hoje com 16 anos, já um adolescente, o Jorge recuperou a fala, a audição e já consegue alimentar-se sozinho.
Por este motivo, a família pediu o nosso apoio, para que no próximo mês de Julho o Jorge possa iniciar mais um tratamento intensivo de 8 semanas, com um valor total de 8.400€ e desta forma, apelamos á vossa atenção para que juntos possamos apoiar este jovem a conquistar a sua autonomia e tornar-se num adulto o mais independente possível.
Desde 2012 que a menina está a ser acompanhada na clínica de Reabilitação Neurológica em Braga – CHS e os resultados são muito positivos, em que se verifica uma evolução notável na criança.
Em 2018 a APAMS já ajudou a Carolina com um tratamento intensivo, mas é crucial continuar. Por isso, apelamos uma vez mais à vossa generosidade para conseguirmos reunir o valor de 6600€, necessário para o novo tratamento, de forma a ver as capacidades da menina aumentadas, para que no futuro se possa tornar o mais independente possível. É por este objetivo que a família luta todos os dias.
Graças ao vosso apoio, conseguimos juntar o valor total do tratamento. BEM HAJAM!
BEM HAJAM a rodos os que nos apoiam!
Para que no futuro esta criança seja mais autónoma, a família desdobrou-se em eventos e campanhas, pra que o Brian fosse submetido a um tratamento de Células-tronco na Tailândia. E conseguiram! Hoje o Brian encontra-se nesse pais, para realizar este tratamento imprescindível para a sua evolução, e regressa no próximo dia 16 de março.
O grande problema, é que quando chegar a Portugal o Brian de imediato terá que realizar um tratamento de reabilitação intensiva para dar continuidade ao trabalho feito na Tailândia. Este tratamento intensivo será realizado na Clínica CHS em Braga durante 8 semanas, tendo um valor final de 8.900€.
Sabendo, da dificuldade da família em juntar o valor total para se deslocarem para fora do nosso país e sabendo a importância deste tratamento para a reabilitação do menino, estamos a fazer esta campanha para que o Brian consiga alcançar o que a família mais deseja para esta criança, que é ser completamente autónoma.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
Mais tarde, após vários exames e consultas, foi descoberto uma alteração rara ao nível do gene CACNA1G, ficando assim a Rafinha com um diagnóstico de leucomalácia periventricular e encefalopatia epiléptica. Foi dito aos pais que a menina nunca iria falar, andar, gatinhar e que não iria passar dos dois anos de vida.
Mas a Rafinha é uma lutadora e não desiste. E, mesmo com muitas limitações e muitas quedas á mistura, a menina já consegue andar e falar, tudo fruto dos vários tratamentos/terapias a que a menina é submetida desde os 9 meses de vida.
A Rafaela faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clínica CHS em Braga. Este programa de reabilitação neurológica tem duração de 8 semanas e tem um custo de 8.700€, não estando contabilizado neste valor as deslocações nem a estadia dos pais durante as semanas que dura o tratamento intensivo.
Nesta altura de vida da menina, em que, este mês completa o sexto aniversário e sendo este o último ano antes de ingressar na escola é fundamental iniciar 2022 com mais um tratamento intensivo, para que a Rafaela consiga alcançar a maior autonomia e independência possível.
Por este motivo pediram o nosso apoio para um novo tratamento intensivo, tão crucial para que a Rafinha continue a superar todas as limitações e adversidades da doença e consiga um futuro mais risonho para si e para a sua família.
Os pais da menina não baixam os braços e querem que ela seja no futuro o mais independente possível. Dai, recorrem a todos meios de apoio solidário para conseguirem pagar os tratamentos intensivos de reabilitação neurológica que a Leonor tanto necessita.
Com estes tratamentos, realizados na Clínica CHS em Braga a Leonor tem tido muitas evoluções, como por exemplo: algum contro de cabeça e tronco, a deglutição já é mais rápida e eficaz, melhor controlo visual, mais atenta ao que se passa ao seu redor e já não chora tanto. São pequenas conquistas, mas que representam muito para a Leonor e sua família.
Infelizmente devido á pandemia foi impossível realizar eventos e a família não consegue financiar o próximo tratamento intensivo qua está marcado para Janeiro de 2022, então decidiram pedir a nossa ajuda. Porque, cada tratamento intensivo de 8 semanas tem um custo de 8.400€.
Vimos desta forma, apelar ao vosso apoio para que juntos consigamos dar mais qualidade de vida e independência a esta bebé, e assim, proporciona-lhe um futuro mais risonho.
Graças ao vosso generoso apoio a Leonor já está a fazer o tratamento intensivo imprescindível para a sua recuperação.
BEM HAJAM!
Desde cedo que a mãe se apercebeu que algo não estaria bem com o seu bebé. O Diogo chorava muito, demorou muito a conseguir segurar a cabeça e tinha sempre as mãos fechadas. Situações que foram sempre ignoradas pelo pediatra por considerar o Diogo muito pequenino.
Após muitas consultas e exames, aos 4 anos o Diogo é diagnosticado com o Síndrome FOXP1, doença rara, existindo em todo mundo 20 casos diagnosticados.
Neste momento o Diogo anda, mas não fala, não come sozinho, não tem noção do perigo, sofre de híper atividade e défice de atenção.
O Diogo necessita da nossa ajuda para realizar um ciclo de tratamentos intensivos com duração de 8 semanas (7h/dia) na clínica CHS – Centro de Estimulação Intensiva em Braga, este ciclo tem um custo de 8.800€.
O grande objetivo destes tratamentos é o menino tornar-se o mais independente possível e que no futuro consiga fazer as pequenas coisas do dia-a-dia como: vestir, tomar banho, comer, andar na rua, etc.…. que faça tudo isto, mas sozinho. E até quem sabe consiga falar.
O Diogo já fez ao longo destes anos alguns tratamentos intensivos e os resultados são muito promissores, por isso é fundamental dar continuidade aos tratamentos.
Desta forma, apelamos ao vosso apoio, para que o Diogo possa se tornar numa criança mais autónoma e independente.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
A todos os que nos apoiam, o nosso muito obrigado!
Os Pais da Filipa não desistem e têm um grande sonho de ver a filha a voltar a andar, por este motivo pediram a nossa ajuda para pagamento dos tratamentos intensivos na Clínica NeuroGlobal.
Graças ao vosso apoio, conseguimos pagar 2 meses de tratamentos á Filipa.
BEM HAJAM!
Graças ao vosso generoso apoio o Diego já pode usar o fato e no futuro poderá melhorar a sua qualidade de vida.
BEM HAJAM!
A Bárbara tem inúmeras lesões cerebrais que comprometem todo o seu desenvolvimento. Aos seus pais foi-lhes dito, que a menina não iria consegui andar, falar ou realizar a mais simples tarefa do seu dia-a-dia sem ajuda de terceiros. Mas estes pais não desistiram e têm apostado nos tratamentos intensivos, e as melhorias da Bárbara são muitas. Hoje Bárbara já consegue, sozinha, comer alguns alimentos pastosos com a colher, já gatinha, já consegue dar alguns passos com a ajuda do andarilho, até já consegue sentar-se, dar beijinhos e abraços.
Por estes motivos, é crucial a Barbara continuar com estes tratamentos intensivos. Mas, devido á situação pandémica que o país atravessa, os eventos foram cancelados e é cada vez mais difícil juntar o valor total de cada intensivo, em que 1 mês de tratamento com internamento na Clinica CHS – Centro de Estimulação Intensiva em Braga tem um custo de 5.200€.
Desta forma, apelamos ao vosso apoio, para que a Bárbara faça mais este tratamento intensivo e que consiga alcançar mais uma conquista. Esta criança tem fortes possibilidades de conseguir no futuro ser uma pessoa autónoma. Os pais não desistem e nós também não podemos desistir.
Onda solidária angaria
5.200 euros para tratamentos da “Kikas” A Associação
Portuguesa de Apoio à Mãe Solteira (APAMS) colocou “mãos à obra” assim que
soube da causa da menina de 11 anos, natural da Pocariça (Cantanhede), e
conseguiu, num curto espaço de tempo, angariar 5.200 euros para os
tratamentos intensivos de Bárbara Camasão, que sofre de pa... |
A nível cerebral a Mariana é uma criança inteligente e autónoma. Devido a cirurgias que já foi submetida, hoje a Mariana alimenta-se sozinha e até já consegue dar alguns passos.
Até agora a Mariana faz terapias na Clinica Neuroglobal, uma ou duas vezes por semana, de acordo com a possibilidade financeira da família. Mas desde que foi operada aos pés em Dezembro de 2020, esta terapia deve ser diária, mas tem um custo semanal de 300€. E neste momento a família não consegue suportar este valor.
Desta forma, apelamos á vossa generosidade, para que todos juntos consigamos apoiar a Mariana com 8 semanas de tratamento, fazendo o valor total de 2.400€. Dando assim tempo para a família se organizar financeiramente, para poderem eles próprios darem continuidade a esta terapia tão fundamental para a recuperação da Mariana.
O Wilson deixou nos uma mensagem que achamos que é para vocês também.
Muito Obrigado pelo vosso Apoio!
Hoje o Yuri tem 3 anos de idade e tem um diagnóstico de Paralisia Cerebral, Hipertonia, Epilepsia (Síndrome de West) entre outras. O menino não anda, não fala, a alimentação é feita por sonda e é completamente dependente de terceiros.
O Yuri necessita com urgência de realizar um tratamento intensivo de Cuevas Medek Exercise – CME. O CME é utilizado em fisioterapia pediátrica em crianças com alteração no desenvolvimento motor causado por síndrome degenerativa qua afeta o Sistema Nervoso Central. Este tratamento tem como princípio fundamental o facto das crianças que possuem atraso no seu desenvolvimento precisam de reforçar o seu potencial de recuperação natural.
É um tratamento intensivo com duração de 8 semanas e com um custo de 3.600€ que realizar-se-á na Clinica NeuroSentidos.
Devido ao Yuri ser tão pequenino tem serias hipóteses de conseguir andar, falar e conseguir tornar-se uma criança mais independente. Foi por este motivo que os pais os pediram a nossa ajuda e é também por este motivo pedimos o vosso apoio para que todos juntos consigamos dar um futuro melhor a esta criança.
Graças ao vosso apoio o Yuri já tem garantido 8 semanas de tratamento intensivo, fundamental para o menino conquistar a sua autonomia.
O nosso Muito Obrigado!
Os pais nunca desistiram e a Carlota já foi submetida a 2 tratamentos de células tronco na Tailândia, faz várias terapias e fisioterapias e também faz tratamentos intensivos numa clínica de reabilitação neurológica – CHS – Centro de Estimulação Intensiva. Com estes tratamentos a menina apresenta excelentes progressos a nível da fala e no controlo da parte motora.
O grande problema é que cada tratamento intensivo de 1 mês, durante 8 horas diárias, nesta clínica tem um custo de 4500€. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Beatriz, permitindo assim a continuação da sua evolução/recuperação.
E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Carlota, permitindo assim melhorar a qualidade de vida desta criança.
Graças ao vosso apoio a Carlota já tem garantido o seu tratamento intensivo, tão fundamental para o seu desenvolvimento.
O nosso Muito Obrigado!
A Beatriz faz várias terapias e fisioterapias, e de 3 em 3 meses faz um tratamento intensivo numa clínica de reabilitação neurológica – Kinésio. Com estes tratamentos a menina apresenta muitos progressos a nível da fala e no controlo da parte motora. Já fica sentada sozinha, já se equilibra ficando em pé encostada a uma parede com apoio.
O grande problema é que cada tratamento intensivo de 1 mês, durante 8 horas diárias, nesta clínica tem um custo de 4500€. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Beatriz, permitindo assim a continuação da sua evolução/recuperação.
O Duarte é um menino de apenas 8 anos de idade, natural de Fiães/Santa Maria da Feira e sofre de uma doença rara Síndrome Lennox Gastaut e Encefalopatia Epilética. Ou seja, o Duarte não fala, não se senta, não caminha e não consegue segurar nada com as mãos.
Esta doença afeta toda a parte motora e neurológica, e por este motivo necessita de várias terapias.
A família deste menino pediu a nossa ajuda para que o Duarte possa realizar um tratamento intensivo na clinica CTLM – Centro terapêutico Liane Marques. Com este tratamento o menino beneficiará de sessões diárias de fisioterapia e sessões bissemanais de Terapia da fala e terapia ocupacional, beneficiará, ainda, de terapia ocupacional durante 3 meses. Este intensivo tem um custo de 3.780€.
A Beatriz tem 7 anos de idade, é natural da Quarteira e sofre de uma doença rara designada por encefalopatia epilética precoce. Com esta idade a Beatriz não anda não fala e não tem equilíbrio, sendo totalmente dependente de terceiros para as mais pequenas tarefas do seu dia a dia.
Para reverter esta situação a Beatriz necessita de ser submetida a tratamentos de reabilitação neurológica.
São tratamentos intensivos com duração de 4 semanas com um custo de 3.600€. Como este valor é impossível de ser suportado pelos pais da menina, pediram-nos ajuda para que a Beatriz inicie uma nova etapa da sua vida e no futuro, quem sabe, consiga andar e falar. Este é o sonho desta menina e destes pais.
Apelamos à vossa generosidade para que todos juntos possamos dar uma prenda de Natal a estas duas crianças e suas famílias, que tanto o merecem.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado, pois sem vocês nada disto seria possível!
Desde então, o Gonçalo iniciou uma luta diária entre tratamentos, terapias e até mesmo cirurgias, tudo para travar o desenvolvimento da doença e poder proporcionar alguma qualidade de vida a esta criança.
Além destes tratamentos e cirurgias, o Gonçalo também necessita de vários equipamentos ortopédicos que são fundamentais para o seu dia-a-dia tanto para si como para a sua família.
E, neste momento, o Gonçalo necessita de uma cadeira de rodas adaptada às suas especiais necessidades e condição física. Esta cadeira tem um custo aproximado aos 6.000€, sendo este valor impossível de ser suportado pela família.
Por este motivo, apelamos á vossa generosidade, para que todos juntos consigamos dar algum conforto e segurança, e com isto melhorar a vida do Gonçalo.
Graças a o vosso apoio o Gonçalo já recebeu a cadeira totalmente adaptada as suas necessidades, e assim no seu o dia a dia terá mais conforto e principalmente mais segurança.
O nosso muito obrigado!
E estão a conseguir! Neste momento a Matilde já segura a cabeça, diz algumas palavras e já consegue estar em pé sozinha, quando apoiada no sofá ou numa cadeira.
A Matilde faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clínica Kinésio de 3 em 3 meses. Trata-se de um tratamento com duração de 1 mês, 8h diárias, que tem um valor aproximado de 6.000€.
Devido à Pandemia, a Matilde, tal como outras crianças, teve que interromper os tratamentos o que deixou os pais desesperados, uma vez que toda a evolução e recuperação obtida está a regredir.
Por este motivo é crucial que a Matilde continue estes tratamentos, pelo que já tem um intensivo agendado para o mês de Novembro.
Ajude-nos a ajudar a Matilde, para que no futuro ela possa ser o mais independente possível.
Graças ao vosso apoio, a Matilde já se encontra a fazer o tratamento intensivo de reabilitação neurológica.
O nosso muito obrigado!
Estes tratamentos são fundamentais para a sua recuperação e a Marta está a conseguir excelentes resultados.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!!
Até aos 22 anos de idade o Leandro era um jovem saudável, feliz e trabalhava como canalizador na Câmara Municipal de Almodôvar.
Mas, no dia 26 de Agosto de 2014, sofreu um acidente grave nas piscinas municipais ficando paraplégico. Esteve internado no Hospital São José em Lisboa durante 1 mês, seguindo-se um internamento no Centro de Reabilitação de São Brás de Alportel por mais 4 meses.
Desde o acidente que o Leandro faz fisioterapia e tratamentos de reabilitação neurológica, tudo na tentativa de recuperar alguma autonomia e Independência que perdeu no dia do acidente. E tem obtido melhorias a nível do equilíbrio e postura do tronco.
Após o acidente o Leandro precisava sempre de ajuda para se deslocar na sua cadeira de rodas, mas agora há sítios que já consegue ir completamente sozinho.
Por este motivo, vimos apelar á vossa ajuda, para que o Leandro faça mais um tratamento intensivo com duração de 2 meses na clínica SALUTARE, cujo orçamento ronda os 4700€, ficando assim mais próximo de conseguir alcançar a sua independência e autonomia que perdeu há 6 anos atrás.
Graças ao vosso apoio, o Leandro já fez mais um tratamento intensivo, essencial para a sua recuperação.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!!
Desde o acidente que o Santiago faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica NeuroGlobal, em que cada mês de tratamentos tem um custo de 1500€.
Mas, os resultados são muito evidentes, hoje o Santiago já diz algumas palavras, tem mais força no pescoço, já consegue articular os membros superiores, está muito mais ativo e interage mais com os outros, principalmente com o irmão mais novo. Por este motivo, apelamos ao vosso apoio, para que o Santiago continue a recuperar e a conquistar a sua independência que perdeu no dia do acidente.
O Santiago é um herói! Lutou pela vida quando todos a davam como perdida. E nós não podemos desistir desta criança.
Na tentativa de tornar a Lara o mais independente possível, é submetida a tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica CHS-CEI em Braga. Com estes tratamentos a Lara tem conseguido grandes vitórias: já fala e já consegue gatinhar, coisas simples, mas que para esta criança, há uns anos atrás, era impossível.
O objetivo destes pais é ver a Lara a andar, por esse motivo não cruzam os braços e pediram a nossa ajuda para que neste início de ano realize mais um tratamento intensivo e continue a sua recuperação dando assim qualidade de vida a esta criança.
Graças ao vosso apoio a Lara já está a fazer o tratamento intensivo.
Muito obrigado!
O Henrique é uma criança muito sociável, bem disposta, tem um desenvolvimento normal para a idade, mas a nível motor tem muitas limitações. Para além de grande fraqueza muscular tem muita espasticidade o que o impede de executar qualquer função como andar.
Após várias pesquisas de possíveis tratamentos/terapias para melhorar o dia a dia do Henrique, os pais encontraram a Clinica Kinésio em Espinho. E mesmo ficando a 400Km de distância e com um custo de 5.200€ por tratamento, eles não desistiram e recorreram a todo tipo de ajudas, como recolha tampinhas e eventos.
Neste momento o Henrique já fez 4 tratamentos intensivos a evolução tem sido visível e satisfatória de tal forma que no final de cada tratamento o corpo do menino não parece o mesmo. Ao ver a felicidade do filho quando consegue fazer algo que antes lhe era impossível, os pais sabem que estão no caminho certo e não podem desistir dos tratamentos.
Por este motivo, vamos todos juntos apoiar esta família e garantir mais um tratamento intensivo para que o Henrique continue a superar todas a dificuldades e limitações imposta à nascença e assim dar mais qualidade de vida a este pequeno/grande Guerreiro.
Muito obrigado a todos que nos ajudam a melhorar a vida destas crianças!
Apesar de ainda em exames e consultas para saberem o que realmente correu mal durante a gravidez, a bebé tem um diagnóstico de uma Encefalotomia Epilética Mioclónica de causa desconhecida. Foi dito aos pais que a menina nunca iria falar, andar, gatinhar e que não iria passar dos dois anos de vida.
Mas a Rafinha é uma lutadora e não desiste. E, mesmo com muitas limitações e muitas quedas á mistura, a menina já consegue andar, tudo fruto dos vários tratamentos/terapias a que a bebé é submetida desde que nasceu.
A Rafaela faz tratamentos de reabilitação neurológica na Clinica CHS-CEI em Braga. Este programa de reabilitação neurológica tem duração de 6 semanas e tem um custo de 6.450€, não estando contabilizado neste valor as deslocações nem a estadia dos pais durante as semanas que dura o tratamento intensivo.
É uma luta constante para os pais, mas com a ajuda de familiares, amigos, com a organização de eventos e recolha de tampinhas, têm conseguido suportar estes tratamentos. Mas está cada vez mais difícil.
Por este motivo pediram a nossa para um novo tratamento intensivo. A Rafinha precisa do apoio de todos nós para continuar superar todas as limitações que lhe foram diagnosticadas á nascença.
Muito obrigado a todos que nos ajudam a melhorar a vida destas crianças!
O nosso muito obrigado!
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
A fim de melhorar um pouco o dia a dia deste bebé APAMS pagou 4 meses de tratamentos de reabilitação na Clinica Sem Dor.
Obrigado a todos é graças ao vosso apoio que podemos fazer a diferença na vida desta criança!
A Carolina nasceu saudável e teve o percurso normal de todos os bebés, mas, infelizmente, aos 2 anos e 3 meses a Carolina, quando já andava, começou a queixar-se da perna direita. Esta dor impedia-a de andar. Depois melhorava, e voltava a doer-lhe. Com o tempo a situação agravou-se afetando o resto do corpo.
Neste momento a Carolina apresenta um quadro de grave atraso psicomotor, não consegue andar, usa fralda, diz poucas palavras e tem dependência total em todos os cuidados, como na sua higiene pessoal, na alimentação e a vestir.
Os pais da Carolina pediram a nossa ajuda para aquisição de uma cadeira auto adaptada com base giratória, para facilitar a colocação e retirada da menina do carro, uma vez que neste momento a Carolina já pesa 40kg, o que torna este ato muito difícil. O custo desta cadeira ronda os 6 mil euros.
A cadeira que pretendemos dar à Carolina adapta-se bem ao crescimento da menina, dando-lhe conforto e segurança durante as suas deslocações.
Desta forma, agradecíamos a sua atenção para que possa juntamente connosco criar condições de vida digna a esta criança.
Graças á generosidade de quem nos apoia, a Carolina já faz as suas deslocações em segurança.
O Vicente não anda, tem dificuldade nos movimentos dos braços, senta-se alguns segundos e diz algumas palavras. Mas mesmo com todas estas limitações que a doença provoca, o Vicente é um menino inteligente, corajoso e cheio de vontade de vencer.
A família deste menino não desiste e quer que o Vicente se torne o mais independente possível, e para isso recorrem a todo tipo de ajudas como: recolha de tampinhas e eventos, para conseguirem pagar os tratamentos de reabilitação neurológica na clinica CHS em Braga.
Este tratamento tem apresentado evoluções e ganhos significativos no desenvolvimento psicomotor e qualidade de vida, evidenciados no dia-a-dia do Vicente. E a clinica propôs à família um próximo intensivo para o mês de Setembro, com duração de 6 semanas, 7/horas diárias, com um custo aproximado aos 8.000€.
É muito importante o Vicente fazer este tratamento intensivo, mas a família neste momento não consegue pagar.
Apesar de tudo o Vicente é uma criança muito amada e muito Feliz!
E com o vosso apoio vamos ajuda-lo a continuar a sua evolução e dar-lhe um futuro ainda mais risonho.
Graças ao vosso apoio, o Vicente já se encontra na clinica para iniciar o tratamento intensivo.
O nosso muito obrigado!
Tais como: cadeira de banho, barras de apoio sanitário, tapete de ginástica, 3 Cadeiras de rodas, colete de segurança toráxico, cotoveleiras e um plano inclinado (Standing Frame) .
Obrigado a todos que nos apoiam!!
O Kwame tem 7 anos, é natural de Luanda, e sofre de paralisia cerebral mista (espástico/distónico).
O Kwame, não anda e tem dificuldade no controlo da parte motora ficando dependente de terceiros para as suas tarefas diárias.
Há 1 ano que o menino se desloca para Portugal para realizar tratamentos de reabilitação neurológica na clinica Kinésio. As melhorias são muitas, fica sentado mais tempo, a sua postura mais direita, colabora mais nas terapias e estando muito mais comunicativo.
Cada tratamento intensivo com duração de 30 dias nesta clinica tem o custo de 5.000€, família já fez vários empréstimos para pagar estes tratamentos, mas agora é mesmo impossível suportar esta despesa. Dai pedirem o nosso apoio, vamos unir esforços para que todos juntos consigamos pagar este tratamento.
O Kwame apesar da sua tenra idade tem muita fé e diz sempre á mãe qua vai conseguir andar. O sonho deste menino á um dia conseguir correr, vamos todos juntos lutar para que isso aconteça e tornar a vida deste menino mais feliz.
E com o vosso apoio vamos ajuda-lo a continuar a sua evolução e dar-lhe um futuro ainda mais risonho.
Graças ao vosso apoio o Kwame já está a fazer o tratamento intensivo.
Muito obrigado!!
A APAMS também agradece a esta instituição o apoio que já nos prestou.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!!
O Gonçalo não anda, não fala e depende de ajuda para todas as suas tarefas diárias incluindo a alimentação.
Após este diagnóstico os pais do menino fazem de tudo para que ele possa evoluir e ganhar alguma autonomia e recorrem a todo tipo de fisioterapias / terapias. Sendo que neste momento o Gonçalo realiza um tratamento intensivo de reabilitação neurológica na clinica Kinésio, de 4 em 4 meses.
O Gonçalo está a ter uma evolução excelente com estes tratamentos ao ponto de já segurar o pescoço, de se sentar e agora tentar gatinhar com ajuda dos fisioterapeutas.
Mas, infelizmente, estas terapias têm um custo muito elevado, uma vez que cada tratamento intensivo, de 1 mês, tem o valor de 3.000€. A família está a sufocar e quase a ficar sem meios para continuar com estes tratamentos. Juntam tampinhas, rolhas de cortiça e caricas, mas é um processo muito demorado.
Apesar de tudo o Gonçalo é um menino feliz.
E com o vosso apoio vamos ajuda-lo a continuar a sua evolução e dar-lhe um futuro ainda mais risonho.
Após o acidente foi diagnosticado uma fracturação na coluna ficando paraplégico e depende de uma cadeira de rodas.
A vida do Ricardo após o acidente ficou muito complicada, mas ele nunca baixou os braços. Anda á procura de trabalho, mas devido á sua condição física não é fácil conseguir. Para melhorar o seu dia-a-dia necessita do nosso apoio para aquisição de uma cadeira de rodas nova. A que tem neste momento está em muito mau estado, pois já tem 7 anos.
A cadeira que necessita tem um custo de 5.000€, valor este que o Ricardo não consegue suportar. Por este motivo pedimos o vosso apoio, de modo a conseguimos juntar este valor e dar este bem tão importante para a vida do Ricardo.
O Ricardo é um guerreiro, nunca desistiu, vamos ajuda-lo a continuar a sorrir para a vida!
Os equipamentos foram os seguintes: colete para cadeira de atividades, cintura pélvica, 2 fixadores de pés, apoio cefálico e colete para a cadeira de transporte.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!!
A menina nasceu com uma doença congénita designada por Tetraparésia Espástica, que afeta a nível motor. Ou seja, a menina Eloá não consegue andar, nem falar, sendo a sua alimentação à base de papas e líquidos.
Em consequência da doença a Eloá está completamente dependente de equipamentos ortopédicos. Em 2016 a APAMS doou uma cadeira de alimentação e uma cadeira de banho para esta menina. Agora, a Eloá necessita novamente da nossa ajuda desta vez, para ser submetida a uma cirurgia de correção de estrabismo. Tendo em conta que sofre de miopia, estigmatismo e estrabismo, necessita desta cirurgia o mais rápido possível uma vez que em setembro já vais para a escola.
Esta cirurgia será realizada no Centro Cirúrgico de Coimbra e os potenciais benefícios são a melhoria da coordenação motora e restabelecimento de visão binocular com impacto no desenvolvimento global da Eloá. Tendo esta um custo de 3.500€.
Por isso recorremos uma vez mais a si, para conseguirmos atingir este objetivo e assim permitir á Eloá uma adaptação mais fácil nesta etapa tão importante para todas as crianças, que é o início do seu percurso escolar.
Mais uma vez, graças ao vosso apoio a Eloá já fez a cirurgia ocular que tanto necessitava.
O nosso muito obrigado!
Esta Associação propõe-se a ajudar mães e crianças, com medicamentos, roupa, alimentação, educação, formação profissional e reintegração na vida social e profissional.
Neste momento estamos a reunir todas as ajudas possíveis, para que possamos ajudar a Liliana Pinto.
A Liliana tem 32 anos é natural de Vila Nova de Gaia. Até aos 21 anos de idade a Liliana era uma jovem saudável andava na faculdade, tinha um futuro feliz pela frente, mas, infelizmente em 2007 teve uma encefalite com mal epilético, o que lhe provocou uma Tetraparésia Espástica.
A Liliana passou de uma pessoa completamente independente para passar a estar dependente de terceiros para as atividades do dia-a-dia. Neste momento a Liliana não anda, mas acreditamos que brevemente conseguirá voltar a andar, graças aos tratamentos intensivos que realiza na Clinica CHS-CEI em Braga.
O grande problema são os custos.
Cada tratamento intensivo, mensal, durante 8 horas diárias tem o custo de 5.200€. Há 12 anos que esta família luta para que a Liliana volte a andar e, felizmente, já consegue dar uns passos com a ajuda das barras, fruto destes tratamentos.
Por este motivo pedimos a sua ajuda, para que a Liliana volte a andar!
Graças ao vosso apoio, a Liliana já iniciou o seu novo tratamento intensivo, e está cada vez mais perto de conseguir andar!
Por este motivo, o Pedro faz por ano 3 tratamentos de reabilitação neurológica na clinica Kinésio, tendo cada um o custo de 4.000€. Como estamos a falar de uma família que vive da agricultura é muito difícil suportar estes valores sozinhos, bem como, para além disso, tem o Pedro uma alimentação específica o que consubstancia despesas acrescidas.
Esta família faz um esforço diário para conseguir suportar tudo isto, juntam tampinhas, recorrem a familiares e amigos, mas nem sempre é possível. Dai terem pedido a nossa ajuda.
E por este motivo pedimos o vosso generoso apoio, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento ao Pedro, permitindo assim a continuação da sua recuperação.
O Pedro Querido já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento intensivo, e assim, continuar com a sua recuperação.
Obrigado a todos que nos apoiam!!
Desde que foi diagnosticado esta doença, os pais da menina tentam todos os tratamentos disponíveis para que possam minimizar os efeitos desta doença.
Assim sendo, a menina está a fazer tratamentos na Alemanha. Durante o ano ela desloca-se várias vezes a este país para receber a ajuda médica necessária, que infelizmente ainda não existe em Portugal.
Mas não é possível para esta família suportar os custos do tratamento, bem como das deslocações e alojamento. Para tal, no dia 8 de Setembro de 2016, o pai da Margarida esteve em direto na TVI no programa “ A tarde é Sua” a pedir com urgência apoio financeiro para comparticipar nas despesas dos tratamentos.
Ao ver o desespero deste pai a APAMS, entrou em contato direto com o programa, e onde nos oferecemos para pagar 3 tratamentos até 2018, a fim de minimizar a luta e a dor destes pais, cujo valor total é de 15.000€.
Em 2016 e 2017 pagamos dois tratamentos, nos quais se verificou algumas melhoras a nível de coordenação dos membros superiores. Pedimos assim a vossa ajuda de forma a garantir que a Margarida continue os seus tratamentos na Alemanha, pois têm sido bastante favorável à sua evolução.
A Margarida já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento!
Obrigado a todos que nos apoiam!
Por este motivo os pais deste menino pediu-nos ajuda para aquisição de um standing frame/plano inclinado, totalmente adaptado às necessidades do Brian, com um custo de 1.500€. Este equipamento vai permitir ao menino não estar sempre deitado, podendo estar de pé com toda a segurança. Ganhando assim outra perspetiva das coisas.
O nosso muito obrigado por nos ajudar a mudar o dia a dia desta criança!
Em 2017 APAMS deu á Matilde um Fato Molli Suite, que a ajuda imenso a concretizar as tarefas impostas durante os tratamentos.
Agora ela necessita da nossa ajuda para realização de um tratamento intensivo na Clinica Kinésio – Clinica de Reabilitação neurológica, é um tratamento com duração de 1 mês / 8h diárias, que tem um valor aproximado a 5.000€.
Graças ao vosso apoio a Matilde já está a fazer o seu tratamento intensivo de forma continuar a sua evolução/recuperação.
O nosso muito obrigado!
O Carlos vive com a mãe e uma irmã de 18 anos, também com um atraso mental grave. É uma família com muitas carências e que necessita do nosso apoio para aquisição de uma cadeira de rodas completamente adaptada às características físicas do Carlos.
A cadeira que tem, atualmente, é muito velha, já não está adaptada às suas necessidades e por este motivo está a criar muitas mazelas no corpo do Carlos. É crucial trocar a cadeira o mais rápido possível.
Precisamos assim de reunir cerca de 8.000€, para conseguirmos oferecer esta cadeira de rodas que Carlos tanto precisa, e com isso proporcionar a este jovem uma melhor qualidade de vida.
Em 2017 a APAMS já ajudou a Carolina com um tratamento intensivo, mas é crucial continuar. Por isso, apelamos uma vez mais à vossa generosidade para conseguirmos reunir o valor de 4.100€, necessário para o novo tratamento, de forma a ver capacidades aumentadas, para que no futuro se possa tornar o mais independente possível. É por este objetivo que a família luta todos os dias.
A Carolina já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento intensivo.
Partilhámos este vídeo para que possam ver a sua e evolução. 😊
OBRIGADO a todos que nos apoiam!!
Esta doença afeta toda a parte motora e neurológica, e por este motivo necessita de varias terapias.
A família deste menino pediu a nossa ajuda para que o Duarte possa realizar um tratamento intensivo na clinica Caixa do Nada – Projeto de Terapias Neuro-evolutivas. Com este tratamento o menino beneficiará de sessões diárias de Terapia Padovan, uma terapia que recapitula o processo de aquisição do andar, falar e pensar, estimulando a maturação do sistema nervoso central. Beneficiará ainda de terapia ocupacional e da fala, durante 3 meses.
O grande problema é que este tratamento intensivo de 1 mês, 8 horas diárias, nesta clinica tem um custo aproximado de 3 mil euros. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento ao Rodrigo, permitindo assim a sua evolução e recuperação.
O grande problema desta família, é que o custo deste tratamento é de 3500€, valor que não conseguem suportar.
Sendo assim, apelamos à vossa generosidade, para conseguirmos pagar este tratamento ao Duarte com esperança que consiga obter resultados positivos, o que fará toda diferença na vida desta criança e da sua família.
O Duarte já recebeu o apoio da APAMS para o seu tratamento intensivo!
Muito obrigado a quem nos apoia nestas lutas diárias!
O Rodrigo faz fisioterapia e outras terapias, e com estes tratamentos o menino apresenta muitos progressos a nível da fala, no controlo da cabeça e do tronco, já se senta praticamente sozinho, já tem consciência de utilizar as mãos para comer, beber e brincar.
A família desta criança pediu-nos ajuda para experimentar um intensivo na clinica de reabilitação neurológica - Kinésio, pois com este tratamento o Rodrigo tem a possibilidade de melhorar e ganhar autonomia para viver o mais independente possível.
O grande problema é que este tratamento intensivo de 1 mês, 8 horas diárias, nesta clinica tem um custo aproximado de 3 mil euros. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento ao Rodrigo, permitindo assim a sua evolução e recuperação.
O Rodrigo já está a fazer o tratamento intensivo tão fundamental para a sua recuperação.
Tem um diagnóstico de Paralisia Cerebral Disquinética e Epilepsia, tem uma incapacidade de 96%, com dependência total para todas as atividades de vida diária. Não consegue segurar a cabeça nem o tronco e não controla o movimento dos membros superiores e inferiores.
Por este motivo, esta criança necessita de uma cadeira de transporte totalmente adaptada às características físicas do Henrique, tendo esta um custo aproximado de 6.000€.
Estamos perante mais uma situação complicada, pois a família não consegue comprar este equipamento, sendo assim apelamos à sua generosidade para que possamos dar esta cadeira ao menino Henrique e facilitar o dia-a-dia desta criança e da sua família.
A Beatriz faz fisioterapia e outras terapias várias, e de 3 em 3 meses faz um tratamento intensivo numa clinica de reabilitação neurológica – Kinésio. Com estes tratamentos a menina apresenta muitos progressos a nível da fala e no controlo da parte motora. Já fica sentada sozinha, já se equilibra ficando em pé encostada a uma parede com apoio.
O grande problema é que cada tratamento intensivo de 1 mês, durante 8 horas diárias, nesta clinica tem um custo de 4500€. E por este motivo pedimos a vossa generosa ajuda, para que todos juntos consigamos pagar este tratamento à Beatriz, permitindo assim a continuação da sua evolução/recuperação.
Ele neste momento está internado na clinica CHS de Braga para a realização de um tratamento intensivo de 6 semanas, para o qual a nossa associação fez uma comparticipação, com vista á recuperação do Leandro.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
Uma compartição para as cirurgias que o menino tanto precisa.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado!
Por este motivo, neste mês de Abril a nossa associação pagou um tratamento intensivo, para que a menina possa continuar a sua evolução e com isso ganhar qualidade de vida.
O nosso muito obrigado a todos que nos apoiam!
A Inês faz várias terapias/tratamentos para conseguir tornar-se o mais independente possível. E está a conseguir!
Neste momento a menina já consegue gatinhar, consegue dar 15 passos seguidos com ajuda de um adulto, tem os movimentos mais coordenados, consegue levar a colher à boca e já vai articulando algumas palavras como “água, olá”.
Para esta criança e para a sua família são grandes conquistas.
Mas para que a Inês continue a evoluir, é essencial aquisição do fato Molli Suite.
Em 2016 pagamos um tratamento, ao qual se verificou algumas melhoras a nível de coordenação dos membros superiores, é crucial a margarida continuar estes tratamentos e por este motivo os país já agendaram uma nova ida á Alemanha para Fevereiro de 2018.
O Molli Suite é um fato inovador, que visa a estimulação neuromuscular, permitindo uma correção da postura, coordenação motora e da marcha.
É um fato que chegou recentemente ao mercado português, com resultados comprovados e com um valor aproximado de 5 mil euros.
Apelamos à sua bondade, para que consigamos adquiri este fato e permitir que a Inês possa continuar a sua evolução e com isso ganhar qualidade de vida.
Já conseguimos entregar o fato Molii Suite que a menina Inês tanto precisa.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigada.
Desde que foi diagnosticado esta doença, os pais da menina tentam todos os tratamentos disponíveis, para que possam minimizar os efeitos desta doença.
Assim sendo, a menina está a fazer tratamentos na Alemanha. Durante o ano ela desloca-se várias vezes a este país para receber a ajuda médica necessária, que infelizmente ainda não existe em Portugal.
Mas não é possível para esta família suportar os custos do tratamento, bem como das deslocações e alojamento. Para tal, no dia 8 de Setembro de 2016, o pai da Margarida esteve em direto na TVI no programa “ A tarde é Sua” a pedir com urgência apoio financeiro para comparticipar nas despesas dos tratamentos.
Ao ver o desespero deste pai a APAMS, entrou em contato direto com o programa, e oferecemo-nos a pagar 3 tratamentos até 2018, a fim de minimizar a luta e a dor destes pais, cujo valor total é de 15.000€.
Em 2016 pagamos um tratamento, ao qual se verificou algumas melhoras a nível de coordenação dos membros superiores, é crucial a margarida continuar estes tratamentos e por este motivo os país já agendaram uma nova ida á Alemanha para Fevereiro de 2018.
Pedimos assim a vossa ajuda, de forma a garantir que a Margarida continue os seus tratamentos na Alemanha, pois tem sido bastante favorável á sua evolução.
Graças ao vosso apoio, o próximo tratamento da Margarida na Alemanha já está garantido.
Muito obrigado!
Obrigado por nos ajudar a ajudar!
Mas no dia 14 de Maio de 2013, caiu numa fossa séptica sem que ninguém se apercebe-se, ficando bastante tempo sem oxigénio no cérebro que lhe provocou paralisia cerebral. Os médicos só lhe davam 48h de vida, mas por milagre sobreviveu. No entanto, ficou com sequelas resultantes do acidente que mudaram para sempre a sua vida e da sua família.
Esta criança, desde o acidente, está a fazer tratamentos numa clinica de reabilitação neurológica - Clinica Kinésio - em que cada tratamento intensivo tem um custo aproximado dos 6.000€. Até agora a família conseguiu pagar este tratamento devido à solidariedade das pessoas mais próximas, mas tiveram que interromper pois já não tinham possibilidades de continuar a pagar à clinica.
Afim de minimizar a luta e a dor desta família, a nossa associação no ano de 2016 pagou um tratamento intensivo ao menino Santiago, onde se verificaram melhorias. Desta forma, pretendemos pagar outro para que o Santiago continue a sua evolução e com isso ganhe qualidade de vida. Pois em 2013 o menino ficou sem falar, ver e andar e hoje já diz algumas palavras e tem alguma autonomia, de tal forma que já mostra felicidade quando vê o irmão e interage com ele.
O Santiago é um herói! Lutou pela vida quando todos a davam como perdida.
E nós não podemos desistir desta criança.
Já conseguimos pagar mais um tratamento intensivo ao Santiago!
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado!
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
Neste mês de outubro a nosso associação pagou um tratamento intensivo nesta clinica apara que a Liliana continue a sua recuperação.
Muito obrigado a todos que nos apoiam!
O João nasceu no hospital de Setúbal, e no momento do parto (que já se previa complicado pois o João estava “de pés”) os cuidados prestados não foram os melhores e o menino nasceu com o cordão umbilical à volta do pescoço, o que provocou asfixia.
Três dias depois foi transferido para o Hospital Garcia da Horta, mas a situação era irreversível e o diagnóstico desolador – Paralisia Cerebral Grave. Provocando epilepsia, défice visual e atraso no desenvolvimento psicomotor.
O João não anda, não fala e precisa de ajuda de outras pessoas para a alimentação e higiene pessoal.
Em 2014, realizamos uma campanha para o menino João, onde graças à generosidade dos nossos doadores conseguimos dar-lhe uma cadeira de rodas adaptada e com isso aumentar a sua qualidade de vida.
Agora ele necessita novamente da nossa ajuda para a adquirir de uma Cadeira Auto para as suas deslocações, também adaptada às necessidades do João, uma vez que ele não segura o tronco. O custo desta cadeira ronda os 3 mil euros.
Estes pais apesar das dificuldades tentam dar ao seu filho uma vida normal, levando-o passear. Mas neste momento o João só sai de casa para ir a consultas, uma vez que sem esta cadeira não existem condições para o menino viajar em segurança.
Desta forma, agradecíamos a sua atenção para que possa juntamente connosco criar condições de vida digna a esta criança.
Já conseguimos entregar a cadeira auto adaptada que o João necessita para poder viajar em segurança.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigada.
Neste mês de Setembro a nossa associação pagou um tratamento intensivo para que o menino possa continuar a sua evolução/recuperação.
A todos que nos apoiam o nosso muito obrigado!
Para que a Carolina possa continuar a sua evolução, a nossa associação neste mês de Agosto pagou um intensivo no valor de 4.100€.
Obrigado a todos que nos ajudaram a ajudar a Carolina!
A todos que nos apoiam, o nosso muito obrigado.
A nossa associação pagou um intensivo ao menino Cláudio, para que ele possa continuar a sua evolução e com isso ganhar qualidade de vida.
O nosso muito obrigado a todos que tornaram isto possível.
E estão a conseguir. Neste momento, a Matilde já segura a cabeça, consegue estar sentada, articula algumas palavras e consegue estar de pé sozinha, quando apoiada num sofá ou cadeira.
Os pais da Matilde recorreram à nossa associação para conseguirem adquirir um fato Molli Suit, é um fato inovador, que visa a realização de estimulação neuromuscular global permitindo uma correção da postura, coordenação motora e da marcha.
É um fato que chegou recentemente ao mercado Português, com resultados comprovados e com um custo elevado, rondando o valor aproximado de 5 mil euros. É aqui que mais uma vez apelamos à sua bondade, para que todos juntos, consigamos adquirir este fato e permitir que a Matilde possa continuar a sua evolução.
Obrigado a todos que nos ajudaram a ajudar!
Desde então os pais do menino têm feito todos os esforços para que ele tenha acesso a todo o tipo de tratamentos/terapias para que possa ganhar alguma qualidade de vida, tanto os pais como os médicos acreditam que o menino tem muito potencial e ainda tem muito para evoluir.
Em 2016, graças a campanhas que os pais fizeram por conta própria, o Afonso realizou 1 tratamento de reabilitação de 3 meses numa clinica em Braga, onde médicos e família verificaram alguns progressos na sua reabilitação e por esse motivo é crucial o menino continuar este tratamento.
E é aqui que mais uma vez apelamos á vossa ajuda, cada intensivo destes tratamentos com duração de 6 semanas tem um custo de 7.500€, um valor muito elevado e que infelizmente a família não consegue suportar. Dai recorreu á nossa associação, para que todos juntos consiga-mos reunir este valor e dar hipótese de um menino Afonso conquistar uma pouco mais de qualidade de vida.
Foi um choque para estes pais, mas desde essa data que tem feito todos os esforços para melhorarem a condição de saúde da Bruna, tentam todos os tratamentos/terapias que estão disponíveis, inclusive vieram morar para Portugal (Amadora), uma vez que em Angola a bebé estava sempre doente.
Neste momento, cognitivamente a menina está bem, compreende tudo o que a rodeia, não fala, mas está a aprender a comunicar com os outros. Os médicos acreditam que Bruna tem capacidades para se tornar independente nas pequenas tarefas do dia a dia, mas necessita de vários equipamentos ortopédicos tais como: uma cadeira de rodas adaptada, uma cadeira alimentação, uma cadeira de banho e um plano inclinado (que vai permitir a menina ganhar força nas pernas). Estes equipamentos todos juntos têm o valor a rondar os 7 mil euros.
Pedimos a vossa atenção, para que todos juntos possamos dar algum conforto e consequentemente qualidade de vida a esta criança, que desde que nasceu tem sido muito sofrida para ela e sua família.
A menina nasceu com uma doença rara designada por Tetraparesia Espástica, esta doença afeta a mobilidade dos braços e das pernas. Ou seja a menina Eloá não consegue andar, nem falar, sendo a sua alimentação à base de papas e líquidos.
Devido a esta doença a Eloá está completamente dependente de equipamentos ortopédicos. Os pais já conseguiram a cadeira de rodas para a menina sair de casa, mas necessitam de uma cadeira de banho e uma cadeira de alimentação, esta cadeira além de facilitar na hora das refeições tem um suporte com rodas que permite a mobilidade pela casa.
Mais uma vez, estes equipamentos são muitos caros. Têm um valor a rondar os 4.500 euros, e a família recorreu à nossa associação para que todos juntos possamos ajudar a menina Eloá a ter acesso a tudo o que possa facilitar o seu dia-a-dia e da sua família também.
Por isso, recorremos a si, para conseguirmos atingir mais um objetivo.
Precisamos da sua ajuda para a aquisição de uma cadeira de rodas, completamente adaptada às necessidades da Inês, o que faz com que esta cadeira tenha um custo a rondar os 6 mil euros, valor que infelizmente a família não consegue pagar.
Acreditamos que com o esforço de todos, conseguimos permitir á Inês ter mais qualidade de vida, e com isso poder ser uma criança mais feliz.
Como tiveram ajuda recente da parte da Segurança Social, e neste momento não conseguem ter uma nova ajuda e a recolha de “tampinhas” significa estar anos á espera. Os pais do menino recorreram á nossa associação para que todos juntos conseguirmos juntar o valor necessário e permitir que esta criança consiga mesmo com a suas limitações, ver a vida noutra perspectiva.
Em Março de 2014 foi submetido a uma cirurgia, mas não teve o resultado desejado.
Até ao final do ano terá que fazer uma nova cirurgia para fazer uma transferência de tendões.
Estas cirurgias têm um custo muito elevado, e para o menino fazer a primeira intervenção cirúrgica, os pais tiveram que pedir um empréstimo, ao qual ainda estão a pagar, e neste momento não conseguem um novo empréstimo. È aqui que precisamos da sua ajuda para reunir o valor da cirurgia, cerca de 7 mil euros.
Esperamos poder contar com a sua ajuda, para que juntos, possamos permitir ao Duarte, crescer sem restrições e sem dúvida tornar-se numa criança mais feliz.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Agora no mês de Setembro, vai ser submetido a uma nova cirurgia, e é aqui que necessitamos da vossa ajuda, a prótese tem um custo muito elevado (cerca de dois mil euros), ao qual a família do Rodrigo não consegue suportar.
Pedíamos a vossa atenção, para que juntos consigamos mudar a vida deste menino e assim permitir ao Rodrigo tornar-se numa criamça mais feliz.
O João tem 12 anos é natural de Setúbal. O João nasceu no hospital de Setúbal e no momento do parto (que já se previa complicado, pois o João estava de " pés", os cuidados prestados não foram os melhores e o menino nasceu com o cordão umbilical à volta do pescoço o que provocou asfixia.
Três dias depois o diagnóstico do João era desolador - Paralisia Cerebral grave. Provocando epilepsia, défice visual e atraso no desenvolvimento psicomotor.
O João não fala, não fala e precisa da ajuda das outras pessoas para a higiene e alimentação.
Assim sendo, o João necessita de uma cadeira de rodas adaptada as suas necessidades, bem como tamanho e peso.
Graças a todos vocês já conseguimos.
Obrigada!
Aos 21 anos, Liliana, é uma jovem lutadora, que não se deixa limitar pela condição física, faz questão de ultrapassar as dificuldades e tenta levar uma vida o mais normal possível.
No passado dia 8 de Maio, a Lilina esteve no Programa da TVI - “A Tarde É Sua”, no sentido de pedir ajuda para uma cadeira de rodas elétrica, bem como uma cadeira de banho. A cadeira de rodas que a Liliana tem atualmente, é uma cadeira muito velha, que já não está adaptada ás suas necessidades.
A direção da associação, sensibilizando-se com a situação da Liliana, contactou o programa em directo, com o intuito, de iniciarmos uma campanha afim de oferecer a cadeira de rodas eléctrica bem como uma cadeira de banho. Pretendemos conseguir entregar as duas cadeiras à Liliana até meados de Agosto.
Precisamos assim de reunir cerca de 10.000€, para conseguirmos oferecer as duas cadeiras que a Liliana tanto precisa, e com isso proporcionar a esta jovem uma melhor qualidade de vida.
Para tal, ajude-nos a ajudar!
O Ruben Alves de 13 anos, precisa da nossa ajuda para ser autónomo. Ele nasceu com atrofia espinal muscular, embora não perceptível á nascença.
Com o passar dos tempos, o Ruben foi perdendo mobilidade, até que ficou completamente dependente de uma cadeira de rodas para se deslocar.
A sua mãe, viu-se sem capacidade financeira para adquirir a cadeira de rodas, mas, numa reportagem á TVI, conseguiu que lha oferecessem. No entanto, após a superação do primeiro obstáculo, surge o segundo, como entrar em casa? Pois se não conseguir entrar e sair de casa fica novamente dependente. Apesar de morar no R/C, este é elevado, tem cinco degraus, aos quais não é possível adaptar uma simples rampa. Logo, necessita de uma plataforma elevatória, para o fazer subir as escadas na sua cadeira de rodas.
O Ruben, conseguiu chegar junto do Nilton (RFM / 5 Prá Meia-Noite), para que com a sua influência a ajudasse a superar o novo obstáculo.
É aqui que nós entramos, e vocês também!
Precisamos assim de reunir cerca de 7.000€, para colocarmos a plataforma elevatória no prédio do Ruben, para que ele seja completamente autónomo!!!
Esperamos consegui-lo até ao dia 1 de Junho, dia Mundial da Criança.
Podemos contar consigo para podermos oferecer este Presente?
Para tal, ajude-nos a ajudar!
Os pais da menina iniciaram uma campanha através da recolha de tampinhas para aquisição de uma cadeira de rodas, tudo corria bem e já tinham a quantidade necessária, entregaram as tampinhas á empresa responsável, mas passado algum tempo a empresa faliu, e os pais da menina ficaram sem tampinhas e sem cadeira.
Foram ao programa da TVI - “A Tarde é Sua”, pedir ajuda, uma vez que não sabiam mais o que fazer.
A direcção da associação contactou a TVI, e propôs-se com o consentimento dos pais da Letícia, iniciar uma campanha a nível nacional afim de reunirmos todas as ajudas possíveis para a aquisição da cadeira de rodas adaptada ás suas necessidades.
Desta forma, agradecíamos a sua atenção para que possa juntamente connosco proporcionar á menina Letícia uma melhor qualidade de vida.




Nasceu com Síndrome de Alexander, ou deja, sofre de uma doença neurodegenerativa que provoca atraso no desenvolvimento, quer a nível motor, quer cognitivo. Está neste momento, e graças a Nós e a Vós, em Cuba, a efectuar o tratamento necessário às suas melhoras. Mas pode precisar de outro tratamento...
... Daremos notícias!
Sofre de Distrofia Muscular Congénita. Sendo que tem dificuldades de deslocação e locomoção, precisando de ajuda a todos os níveis. Inclusivé a sua alimentação é efectuada por sonda. A menina necessita de uma cadeira de transporte, pois anda na escolinha, e necessita também de uma cadeira de banho, para ter melhor qualidade de vida.

No inicio do ano foi atropelado e projectado a uma longa distância, tendo ficado em estado de consciência diminuta, onde, consequentemente, não fala nem interage. Esteve dois meses internado numa clínica, onde não sofreu quaisquer melhorias. Neste momento, a APAMS, comparticipa mensalmente o pagamento da sua visita diária a um fisioterapeuta Cubano. já vemos melhorias...
Necessita de terapia ocupacional e da fala.
Após este diagnóstico foi submetido a várias intervenções cirúrgicas, quimioterapia e radioterapia. O Pedro devido ás cirurgias que foi submetido ficou com a capacidade de visão muito reduzida, o que afecta o seu desempenho a nível escolar e também a sua qualidade de vida.
Este menino precisa de ajuda para aquisição de um Ampliador de Caracteres – Lupa TV, para que consiga voltar á escola, sem dificuldades de visão e consequentemente com melhor aproveitamento e integração junto das outras crianças.
Esta cirurgia tem que ser feita o mais rápido possível, de preferência antes do menino Tomás completar 1 ano de idade, para que possa desenvolver das suas capacidades físicas e motoras, e igualar-se a uma criança da mesma idade.
Neste momento já tendo uma parte do montante necessário, está em falta cerca de 30 mil euros para a concretização desta operação, não sendo possível este valor ser suportada pelos seus pais, desta forma, agradecíamos a sua atenção para que juntamente connosco consigamos que este menino comece a ouvir e no futuro tornar-se uma criança mais feliz.